Taqman荧光探针技术检测结核分枝杆菌

目的 :比较Taqman荧光探针技术与常规PCR电泳技术检测结核分枝杆菌的灵敏度及特异性 ,评价Taq man荧光探针技术 (Taqman技术 )检测临床标本中结核菌的应用价值。方法 :应用细菌培养法 ,常规PCR电泳技术与Taqman技术检测 30 0份临床结核病患者痰标本及 5 0份非结核呼吸系统疾病患者痰标本。结果 :细菌培养法检测结核阳性率为 112 / 30 0 ;常规PCR电泳技术检测结核菌阳性率为 16 9/ 30 0 ,特异性 96 % ;Taq man荧光探针技术检测结核菌阳性率为 14 1/ 30 0 ,特异性 10 0 %。结论 :Taqman荧光探针技术是一种全新的PCR分子杂交模式 ,集PCR扩增、荧光探针杂交、荧光检测一体化 ,在单一管内完成 ,简便、快速、防污染、敏感性高、特异性强 。

荧光探针技术在纺织品微量有害物质检测中的应用

自世界卫生组织将甲醛列为致癌物质以来,世界各国对纺织品中甲醛以及镉、汞等微量有害物质的控制要求日益严格。文章通过分析纺织品中微量有害物质检测的必要性和可行性,指出纺织品有害物质检测的要求及难点,设计荧光快速检测仪,并检测分析纺织品样品,同时与其他传统检测方法开展对比试验。结果表明:基于荧光探针技术的快速检测仪能以较低的成本和便捷操作检测纺织品中有害物质的含量;荧光快速检测仪与其他传统方式具有一样的可靠性,且其相对标准偏差不超过2%。

荧光探针技术在聚合物自组装研究中的应用

采用自组装技术制备新型功能性材料已成为聚合物材料的一个热门研究领域。大部分两亲性聚合物,如嵌段聚合物、接枝聚合物、星型聚合物、树枝状聚合物和部分无规聚合物及聚电解质,在特定条件下可发生自组装。在聚合物自组装的研究中,荧光技术已经得到了广泛的应用,尤其是荧光探针技术。根据荧光探针分子荧光光谱特征峰荧光波长、强度、偏振以及寿命等参数的变化,可以简便而又准确地研究聚合物的临界胶束浓度、温度和pH敏感性、结构与自组装形态的关系、微环境变化等信息。本文综述了荧光探针技术在两亲性聚合物自组装行为研究中的应用,重点介绍了荧光探针技术研究聚合物亲水亲油平衡值(HLB值)、浓度、温度、pH、溶剂组成及离子强度等因素对聚合物自组装形貌和微观特性参数的影响。此外,结合我们的研究工作对本征荧光光谱方法在聚合物研究中的应用做了阐述和展望,以期为两亲性聚合物的设计合成、自组装行为控制及应用提供参考。

荧光探针技术在两亲分子有序组合体研究中的应用

荧光技术具有灵敏度高、可测量参数丰富、扰动小、无破坏性等优点,因而在两亲分子有序组合体的研究方面得到极为广泛的应用。本文介绍了国内外利用各种荧光探针技术测定两亲分子有序组合体的微极性、微粘度、动力学过程、聚集数等微观信息,并对具有表面活性剂结构的荧光探针做了简要介绍,最后对基于荧光探针技术的两亲分子有序组合体的研究进行了展望。

用同步辐射X射线荧光微探针技术研究硝酸镧对单个平滑肌细胞内重要元素分布的影响

应用同步辐射X射线荧光微探针技术 (SRXRF) ,观察稀土元素化合物硝酸镧La(NO3) 3(浓度为 10 - 8mol/L)对培养的单个大鼠平滑肌细胞内重要元素分布的影响 ,获得La(NO3) 3作用4h ,8h ,2 4h时单个细胞内P ,K ,Ca ,Fe ,Cu ,Zn ,La等元素含量的相对计数。实验中观察到 ,10 - 8mol/LLa3+持续作用后 ,细胞内K ,Ca ,Fe ,Cu ,Zn等元素含量分布发生改变。结果表明 ,La3+可能富集在细胞内 ,影响细胞内某些重要元素含量的分布 ,可能是引起细胞生理生化变化的机制之一。

PCR-荧光探针杂交技术诊断肺结核的价值及卫生经济学评价

目的 探讨PCR -荧光双标记探针杂交定量结核杆菌技术对肺结核的诊断价值并进行卫生经济学评价。方法 对 2 0 0 2年 5月至 2 0 0 2年 11月收治的 30 1例患者进行回顾性研究 ,将痰PCR-荧光探针杂交法与荧光抗酸染色涂片法进行比较 ,以综合临床资料最后确诊为诊断标准 ,计算两种方法的诊断效率及进行成本 -效果分析。结果 痰PCR -荧光探针法诊断肺结核的灵敏度为5 1.9% ,涂片法 1次、3次、6次的灵敏度分别为 4 9.2 %、5 7.4 %、6 1.2 % ,经统计学分析 ,两种方法的检出率比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,进行成本 -效果分析 ,每检出 1例肺结核行 1次痰PCR -荧光探针法患者要花费 2 5 3.4 7元 ,行 1次涂片法要花费 5 0 .17元。结论 PCR -荧光探针杂交法与涂片法比较同样具有快速、有效等优点 ,但经济效率低于荧光涂片法 ,目前尚不能取代后者在诊断结核病中的传统地位。

双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变

以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测。通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶RsaI证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测。

微探针型能量色散X荧光光谱技术测定香港古瓷的化学组成及其意义

用探针型能量色散X荧光光谱技术测定元-明年代的香港青釉瓷、元-明年代的广东青釉瓷、宋-元年代的福建青釉瓷样品的化学组成,用胎式、釉式和主成分分区的方法,研究了香港样品主要来源于广东青瓷窑场的制品,部分来源于福建青釉瓷产品。它们同属于南方青釉瓷系列,但是其胎质成分与浙江龙泉的正宗青釉瓷不同。然而,釉式的组成分布显示,香港、广东青瓷釉与龙泉青瓷釉的化学成分有部分的重叠,表明前两处的仿龙泉青瓷釉在外观上与正宗的产品有相似的质素。

同步辐射共聚焦X射线荧光微探针技术在生物原位研究中的应用

同步辐射共聚焦X射线荧光微探针技术(Synchrotron Radiation confocal micro X-ray Fluorescence,confocal μ-SRXRF)是一种具有深度分辨的三维元素分析方法,可以原位获得样品不同深度的化学元素信息,广泛应用于生命和环境原位研究领域。在上海同步辐射光源(Shanghai SynchrotronRadiationFacility,SSRF)硬X射线微聚焦及应用光束线站(BL15U1)搭建了共聚焦μ-SRXRF的实验装置和低温原位装置,并应用于生物样品体内化学元素分析。利用该装置对拟南芥种子和保持在低温环境中的大型蚤进行了原位荧光成像分析,无需切片及干燥过程直接获得了化学元素在样品体内的空间分布特征,并与常规μ-SRXRF获得的结果进行对比。实验结果表明:共聚焦μ-SRXRF可直接对生物样品体内的化学元素进行有效测量,同时联合低温原位装置可以扩展对热敏感的生物样品的化学元素分析,为生命和环境等研究领域提供强有力的原位表征技术。

荧光探针法优化丙烯酸酯乳液聚合工艺

采用芘荧光探针,通过对比分析芘第一振动峰(I1,373 nm处)和第三振动峰(I3,384 nm处)的荧光强度之比(I1/I3)在不同乳化剂配比[m(AS)∶m(OP)]、乳化剂用量、引发剂用量及pH条件下的变化规律,利用其斜率的绝对值|K|表征了聚合反应速率,并结合单体转化率,对丙烯酸酯乳液聚合工艺进行了优化。研究结果显示:当乳化剂配比、乳化剂用量、引发剂用量及pH分别为2∶1(质量比)、5%(占单体总质量的质量分数,下同)、0.7%及pH=3时,得到的乳液具有优良的综合性能,表明荧光探针技术可用于优化丙烯酸酯乳液的聚合工艺。

荧光探针PCR技术诊断小儿呼吸道合胞病毒(RSV)的效果观察

目的探讨荧光探针PCR技术诊断小儿呼吸道合胞病毒(RSV)的效果。方法选取2017年1月至2019年1月某院儿科收治的175例呼吸道感染患儿作为研究对象,收集所有患儿的鼻咽吸出物,分别采用免疫荧光技术和荧光探针PCR技术进行检测患儿RSV感染的情况,以病毒培养法的RSV感染结果作为诊断的金标准,比较免疫荧光技术和荧光探针PCR技术检测诊断患儿RSV感染的灵敏度、特异度以及准确性等诊断效能。结果 175例呼吸道感染患儿中RSV感染阳性103例,其中男64例,占比62.14%,女39例,占比37.86%。免疫荧光技术检测诊断患儿RSV感染的灵敏度、特异度以及准确性分别为85.44%、86.11%、85.71%。荧光探针PCR技术检测诊断的灵敏度、特异度以及准确性分别为99.03%、97.22%、98.29%,两者相比荧光探针PCR技术检测诊断患儿RSV感染的各项诊断效能均优于免疫荧光技术检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较免疫荧光技术检测小儿RSV感染相比,荧光探针PCR技术检测的灵敏度和准确度更好。

荧光探针定量法检测小儿肺炎支原体临床应用研究

目的:探讨荧光探针定量(FQ-PCR)法检测小儿肺炎支原体的临床应用价值。方法:用荧光探针定量(FQ-PCR)法对小儿肺炎支原体DNA进行定量测定。同时用ELISA法MP-IgM(1周内、1周后)进行比较。结果:150例受检患儿中,FQ-PCR法阳性57例,阳性率占38%,DNA平均拷贝数4.65×106;1周内MP-IgM阳性15例,占10%;1周后MP-IgM阳性42例,占28%。FQ-PCR与1周后MP-IgM之间差异有显著性,X2=3.39(P<0.05),FQ-PCR与1周内MP-IgM有显著差异X2=32.27(P<0.005),1周之内与1周之后MP-IgM之间有显著性差异X2=13.91(P<0.005)。结论:应用FQ-PCR技术具有特异性强,灵敏度高,是早期快速诊断小儿肺炎支原体感染的可靠方法,值得推广使用。

荧光高分子应用研究进展

介绍了荧光高分子近年来在理论研究中与作为一种新型功能材料在实际中的应用研究进展。在理论研究中 ,它主要是以荧光探针技术来研究聚合物的微相动力学和构象 ,聚合物相转移和聚集行为 ,聚合物能量转移及光聚合过程。它作为功能材料 ,主要用于荧光化学传感器、非线性光学装置中 ,以及用作光导树脂等材料。

同型半胱氨酸检测技术的研究进展

同型半胱氨酸（Hcy）是蛋氨酸去甲基后形成的一种含硫氨基酸,属于蛋氨酸循环的中间产物[1]。血浆Hcy是一个总称,包括还原型Hcy,双硫Hcy,混合双硫半胱氨酸-Hcy和混合双硫蛋白质-Hcy,正常情况下游离Hcy较少,主要以蛋白质形式存在[2]。Mccull[y3]描述Hcy尿毒症患者的血管病变特征。

精子微生物动静态分析技术的新进展

本文简单介绍了荧光染色精子新技术在CASA系统中的地位、意义和它的特点 ,以及它在操作功能上的独到之处。

荧光定量聚合酶链反应检测乙肝病毒及其临床意义

以完全闭管式的PCR和荧光探针技术相结合的实时检测定量PCR方法对110例病毒性肝炎患者血清HBV DNA进行检测。结果:HBeAg阳性/抗HBe阴性患者HBV DNA拷贝数与HBeAg阴性/抗HBe阳性患者或HBeAg阴性/抗HBe阴性患者的拷贝数比较差异有显著性(P【0.05),而后二者比较差异无显著性(P】0.05);HBV

荧光定量PCR检测女性性病患者HPV DNA的临床意义

目的采用荧光定量PCR检测HPV DNA分型。测定高危型、低危型HPV在女性性病患者中的阳性比例,了解病毒载量与复发的关系,探讨HPV感染者的临床跟踪治疗。方法选择107例取疣体或分泌物,采用荧光定量PCR检测HPV DNA6/11和HPV DNA16/18分型。结果有疣体病例与无疣体病例HPV阳性率无明显差异,但低危型病例中,有疣体病例与无疣体病例HPV DNA阳性率分别是57.15%和3.93%(χ2=32.46,P<0.01);高危型病例中,有疣体病例与无疣体病例HPV DNA阳性率分别是14.29%和45.1%(χ2=12.31,P<0.01);低危型与高危型治疗后复查病毒载量<102拷贝/ml分别是47.06%和19.35%,有显著性差异(χ2=5.56,P<0.01)。结论荧光定量PCR检测HPV分型及病毒载量对高危型患者早期发现癌前病变,对临床跟踪治疗HPV患者提供了高效、便捷的检测方法。

免疫荧光技术与荧光探针PCR技术用于检测小儿呼吸道合胞病毒的对比分析

目的比较免疫荧光技术与荧光探针PCR技术在检测小儿呼吸道合胞病毒(RSV)的检测特异性、灵敏度和准确度上的差异和临床价值。方法收集2012年5月-2013年10月三门县人民医院儿科呼吸道感染住院患儿200例鼻咽吸出物,同时采用免疫荧光技术、荧光探针PCR技术和病毒培养检测RSV。结果免疫荧光技术检出RSV的灵敏度为86.67%,荧光探针PCR技术检出RSV的灵敏度为99.17%,差异有统计学意义(χ2=14.24,P<0.05);免疫荧光技术的特异性为87.50%;荧光探针PCR技术的特异性为96.25%,差异有统计学意义(χ2=4.10,P<0.05);免疫荧光技术检出RSV的准确度为87.00%,荧光探针PCR技术检出RSV的准确度为98.00%,差异有统计学意义(χ2=17.44,P<0.05)。结论荧光探针PCR技术用于检测RSV感染具有特异性强、灵敏度和准确度高,适合在临床推广应用。