SYBR GreenⅠ染料-实时荧光定量聚合酶链式反应法检测发酵乳中的霉菌和酵母含量

目的建立一种应用SYBR GreenⅠ染料的实时荧光定量聚合酶链式反应法快速检测发酵乳中的霉菌和酵母菌。方法本研究针对霉菌与酵母菌的保守序列设计引物,确定最优反应体系与反应条件。通过熔解曲线以及非目标菌株的检测验证该方法的特异性;通过菌悬液的梯度稀释检测确定该方法的灵敏度;通过菌悬液与发酵乳样品混合后进行检测,确定该方法的检出限,并得到标准曲线。结果该方法能够特异性的检测发酵乳中的霉菌、酵母菌,无交叉反应。该方法检测霉菌、酵母菌的灵敏度均为10^(2) CFU/mL,并且当菌悬液与发酵乳样品混合后,并没有降低该方法的检出限。在10^(2)~10^(6) CFU/mL浓度范围内,菌液浓度的对数值与循环阈值(cyclethreshold,Ct)具有良好的线性关系,可以在市售样品的检测中通过Ct值计算样品中目标菌的含量,更快的判断发酵乳是否被霉菌、酵母菌污染。结论该方法可用于发酵乳中霉菌和酵母菌的快速检测,为发酵乳的食品安全提供了技术保障。

基于钙钛矿量子点/染料的夹层型高效率荧光太阳能集光器

构建多节结构是扩大荧光吸收和发射光谱的有效技术,进而提升荧光太阳能集光器的效率。本研究使用CTAB作为配体修饰的CsPbBr_(3)量子点、染料Yellow083、染料Red305作为荧光材料,EVA作为聚合物波导材料制备钙钛矿量子点/染料的夹层结构的荧光太阳能集光器。通过设计单夹层/多夹层结构可以起到扩大吸收光谱、提高光学效率、增加荧光材料稳定性、降低荧光物质毒性风险以及保护环境的作用。以CTAB作为配体修饰的CsPbBr_(3)量子点、染料Yellow083和染料Red305分别作为荧光材料的单夹层荧光太阳能集光器的外部光学效率(η_(opt))分别可以达到4.50%、4.86%以及10.92%。以CTAB作为配体修饰的CsPbBr_(3)量子点/染料Yellow083、染料Red305单层荧光太阳能集光器组合形成的双夹层结构的外部光学效率(η_(opt))分别可以达到6.04%和11.32%。我们进一步对3种荧光材料组合形成的三夹层荧光太阳能集光器进行JV测试,得到其η_(opt)可以达到11.95%,本研究也为制备钙钛矿量子点/染料的多夹层的荧光太阳能集光器提供了一种新思路。

细胞器超分辨成像荧光染料

超分辨显微镜提供超越传统光学显微镜衍射极限的成像能力,彻底改变了细胞生物学领域研究。在这一背景下,具有光稳定性、易于修饰和荧光开关可调等独特性能的有机小分子染料获得了新的发展机遇。聚焦于不同细胞器超分辨成像荧光染料,总结了目前可用的超分辨荧光探针的设计和靶向策略。首先简要介绍了三种主要的超分辨成像技术,包括结构光照明显微镜技术、受激发射损耗显微技术和单分子定位成像技术,以及它们对荧光染料性能的不同要求,并介绍了近五年来用于线粒体、溶酶体、细胞膜、脂滴和细胞核的超分辨成像的荧光染料。最后讨论了该领域当前所面临的挑战。

应用于先进生物成像的荧光染料进展

生物荧光标记及成像技术的发展,密切依赖于荧光染料的亮度、光稳定性以及生物相容性等关键发光和化学特性,发展新型荧光团和提升发光性能也将推动生物荧光技术的进步。荧光染料的新颖发光特性又紧密关联于它们的分子结构,而染料结构创新的主要策略包括发现全新的荧光团和对传统荧光团母体进行结构改造。本综述从荧光染料的发光-构效关系切入,详细概述了一系列通过分子结构创新而在发光性能上获得显著提升的荧光染料,并讨论了这些染料在先进生物荧光成像等前沿应用中展现出的卓越表现。最后讨论了生物成像领域中荧光染料的发展所面临的挑战。

荧光染料Hoechest33342与干细胞研究

Hoechest33342是一种可以与DNA结合的荧光染料,在细胞周期研究方面得到广泛的应用。最近研究发现,某些癌细胞和干细胞可以将进入细胞的Hoechest33342排出细胞外,利用流式细胞仪可以将这些不着色的细胞加以分离。现在已经从许多组织中分离得到了这种细胞。许多研究也提出了利用该方法分离干细胞的可能性。

基于荧光染料化学-计算化学交叉学科研究生培养模式的探究

基于荧光染料化学-计算化学交叉学科的研究生培养是培养具有跨学科视野和创新能力的科学研究人才的重要途径。从荧光染料化学和计算化学两个学科的角度出发,探讨了基于荧光染料化学-计算化学交叉学科研究生培养的理论基础和实践方法,并提出了相应的课程设置和实验教学方案。通过对现有研究生培养模式的分析和比较发现,基于荧光染料化学-计算化学交叉学科的研究生培养可以有效地提高研究生的科学素养和创新能力,培养具有跨学科视野和实践能力的科学研究人才,为荧光染料研究和应用提供人才支持。

有机荧光染料在生物医学成像中的应用研究

生物医学成像在疾病诊断和治疗中起着关键作用。荧光成像作为一种非侵入性、高分辨率的成像技术,被广泛应用于生物医学研究中。文章旨在探讨荧光强度、染料分布和光谱特性对荧光成像效果的影响,以优化生物医学成像的灵敏度和准确性。文章选择不同荧光染料进行实验,并分析其荧光强度、分布情况和光谱特性。结果表明,荧光强度直接影响成像图像的亮度和对比度,而染料在生物样本中的分布均匀性和特异性结合能力也对成像结果产生重要影响。此外,不同染料的光谱特性决定了其在特定波段内的成像效果。综合考虑荧光强度、染料分布和光谱特性等因素,可以优化染料的性能,提高生物医学成像的灵敏度和准确性。由此可见,在开展生物医学成像研究中,需要综合考虑染料的荧光强度、分布情况和光谱特性等因素,以优化染料的性能,并提高成像的灵敏度和准确性。文章为有机荧光染料在生物医学成像中的高精度应用提供了参考。

有机荧光染料用于大肠杆菌的超分辨率成像实验

一个综合性的生物化学实验,即有机荧光染料用于大肠杆菌的超分辨率成像实验,已面向本科生开设。实验内容包括通过分光光度计测定大肠杆菌的生长曲线,以及通过将大肠杆菌与有机荧光染料尼罗红共孵育,在超分辨率显微镜下实现了大肠杆菌细胞壁的荧光标记。本实验适合于高年级化学和生命科学相关专业本科生,既结合了生物化学和分析化学相关实验及仪器的原理和操作,也有利于学生深入了解新型的细菌荧光标记技术,最终将对学生综合创新能力的培养和科技前沿知识的掌握具有重要的意义。

罗丹明类荧光染料的合成及应用

本文综述了近年罗丹明类荧光染料的研究进展,详细介绍了它们的结构特征、设计思路、合成方法、目前效果及在生物分析检测领域的应用,并对其未来的发展进行了展望。

荧光染料CFSE作为细胞标记的特性研究

探讨荧光染料CFSE在作为细胞标记时的特性。方法 :应用激光共聚焦扫描显微术 ,观察CFSE在细胞中的准确定位。利用MTT比色法测定CFSE标记的细胞及未标记细胞的增殖情况 ;通过细胞计数和流式细胞仪 (FCM) ,测定细胞在不加任何刺激及诱导的情况下细胞数及平均荧光强度的变化趋势。结果 :在共聚焦显微镜下 ,可见CFSE标记的细胞的细胞膜、细胞核及细胞质中都带有绿色荧光 ,以胞核荧光最强。利用MTT比色法测定标记及未标记细胞的A值无显著差异。连续 6d记录的细胞数与FCM测定的平均荧光强度呈负相关。结论 :CFSE可作为细胞的标记物 ,用于细胞移植的体内检测。

荧光染料探针分子对变异细胞的识别

介绍了变异细胞的结构特征、细胞识别与荧光标记技术以及荧光染料探针分子标记细胞的方式。简述了荧光染料探针分子用于变异细胞组织的标记与识别的研究新进展。并针对目前荧光染料探针分子的应用现状,分析了未来的发展趋势,包括增强荧光染料探针分子与人体组织的相容性、靶向性,提高其灵敏度,降低毒性等的方法和途径。简述了固相合成分离技术用于探针分子的制备与纯化的优越性。

核酸荧光染料在琼脂糖凝胶电泳中的染色特性

目的建立比溴化乙锭(EB)更为安全的核酸染色方法。方法对SYBR Gold,SYBR GreenⅠ,Gold-View和EB等4种核酸荧光染料在琼脂糖凝胶中的染色特性进行比较分析。结果SYBR Gold和SYBR GreenⅠ可改变核酸的电泳迁移率及相应的DNA大小判断,但二者是比EB更为完全和经济的核酸荧光染料;对于小片段DNA,SYBR Gold的灵敏度高于SYBR GreenⅠ。结论SYBR Gold和SYBR GreenⅠ是比EB更为完全和经济的核酸荧光染料,适合于分子生物学实验室的常规应用。

新型有机荧光染料嵌合的核壳荧光纳米材料的研制

采用油包水的反相微乳液方法 ,首次以羊抗人免疫球蛋白 ( Ig G)标记的异硫氰酸荧光素 ( FITC)为核材料 ,成功地制备了 FITC的核壳荧光纳米颗粒 ,克服了采用传统方法制备核壳荧光纳米颗粒中存在的荧光染料泄露的问题 .制备的这种核壳荧光纳米颗粒比细胞小很多 ,且具有生物亲和性 ,可为纳米生物传感器件提供新型材料 .基于该核壳荧光纳米颗粒的标记方法也为生物医学提供了一种新型的非同位素分析方法 .

荧光染料探针与脱氧核糖核酸作用机理研究

核酸与各类物质的相互作用与探测核酸的结构与功能密切相关是揭示核酸的生物功能和一些药物的作用机制的重要途径。本文研究了染料ZR、甲酚红、苏木色精等与DNA的作用给出它们在不同结合数下的生成常数。此外还求取了它们的能量转移效率、给体受体之间的距离。

萘酰亚胺类荧光染料及共聚型荧光聚氨酯乳液的合成与性能

首先以4-溴-1,8-萘酐、2-氨基-1,3-丙二醇和甲醇钠为原料,经亚胺化和取代两步反应合成出4-甲氧基-N-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-1,8-萘酰亚胺(MHHNA)活性荧光染料,然后将其作为扩链剂通过相反转自乳化法制备出了共聚型荧光聚氨酯(PU)(PU-MHHNA)乳液,并分别采用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)、元素分析、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱、粒度分析、氙灯老化等方法对所得荧光染料的化学结构、PU乳液及乳胶膜的性能进行了表征.结果表明,MHHNA和PU-MHHNA的荧光量子产率分别为0.73和0.92,MHHNA的用量对所得PU乳液的胶体性质没有明显影响.PU-MHHNA的丙酮溶液在UV-Vis吸收光谱上的最大吸收波长(λmax)为360.6 nm,在荧光光谱上的最大激发波长(λex)和最大发射波长(λem)分别为362和435 nm.随着温度的升高,PU-MHHNA的荧光强度逐渐降低.PU-MHHNA乳胶膜的耐光色牢度和耐溶剂色牢度均明显高于共混型荧光聚氨酯(PU/MBNA)乳胶膜.

棉和涤棉混纺织物活性荧光染料染色

采用活性荧光黄FL对纯棉和65/35涤棉混纺针织物进行染色,探讨了染色温度、时间,纯碱、氯化钠和染料用量对上染率、固色率和K/S值的影响,分析了染色织物的荧光效果,测试了染色织物的色牢度。研究结果表明,活性荧光黄FL对纯棉和涤棉织物的最佳染色工艺为：纯碱10 g/L,氯化钠50 g/L,60℃保温60 min;活性荧光黄FL用量超过4%（omf）时,染色棉织物可满足警示服的荧光要求,但非荧光活性染料的加入对染色棉织物的荧光强度影响很大;涤棉织物在1%~20%（omf）的染料用量范围内未满足警示服的荧光要求。荧光染色棉和涤棉织物具有较好的耐皂洗和耐摩擦色牢度。

锦纶的酸性和分散荧光染料染色性能

探讨酸性和分散荧光染料染锦纶时,上染条件对染色的影响,分析荧光染料染锦纶的上染速率、吸附等温线和染色牢度等,并研究热定形对织物色光的影响。试验结果表明,pH值对酸性荧光染料染色织物的表观色深值影响较大;黄色荧光染料反射率高于红色荧光染料;酸性荧光染料的上染速率快于分散荧光染料;酸性和分散荧光染料在锦纶上的吸附等温线分别符合Langmuir和Nernst模型;酸性荧光染料的耐光色牢度及分散黄8GFF的耐水洗牢度较差,其它色牢度均较好。热定形对染色织物的色光影响不大。黄色荧光染料满足高可视警示服欧洲标准要求,红色荧光染料则不在标准范围内。

氯铝酸离子液体催化合成香豆素结构荧光染料

以[BMIm]Br-AlCl3离子液体为催化剂，通过4-二乙氨基水杨醛、氰乙酸乙酯和邻氨基苯酚一锅煮反应合成了典型的香豆素结构荧光染料3-（2-苯并嚷唑基）-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮。考察了离子液体的催化活性，较系统地研究了催化剂路易斯酸性、催化剂用量、反应温度、反应时间对产率的影响。最佳反应条件为：n（4-二乙氨基水杨醛）：n（氰乙酸乙酯）：n（邻氨基苯酚）：n（离子液体（n（AlCl3）／n（[BMIm]Br-AlCl3）=0．67]）=1：1：1：1，反应温度100～110℃，反应时间60min，产物最终实测收率达78．3％。

卡尔曼滤波荧光光度法用于混合萤光染料的同时测定

根据常规与同步荧光方法的特点,提出了卡尔曼滤波荧光分光光度分析法,对多组分萤光染料混合物进行同时测定,结果良好。该法既具有优良的选择性和较高的灵敏度,又具有一定的通用性,适于推广应用。

罗丹明和荧光素类染料的固体基质室温燐光研究

研究了13种吨染料在滤纸基质上的室温燐光（RTP）性质。发现具有重原子取代基的荧光素本身能有较强的RTP发射。若以Ph（AC）2为重原子微扰剂，则所有染料均能产生不同强度的RTP信号。探讨了取代基对RTP发射的影响，测定了它们的RTP寿命。