室温驱动腐植酸钠基碳纳米簇用于荧光比色检测银离子和温度传感

基于氢键结合自组装策略,以富含羟基的高生物相容性煤源腐植酸钠大分子和抗坏血酸为原料,通过绿色经济的室温方法构建了一种低毒水溶性青色荧光碳纳米簇(HAN-CNCs).研究发现,在p H=5.0条件下,Ag^(+)可与HAN-CNCs表面的C=N/C=O基团配位结合,从而诱导HAN-CNCs发生荧光静态猝灭,实现对Ag^(+)较宽线性范围(5.0~300μmol/L)和较低检出限(27.5 nmol/L)的特异灵敏检测.进一步观察发现,Ag^(+)与HAN-CNCs相互作用后,HAN-CNCs在日光灯下由淡黄色变为灰蓝色,在紫外灯下由青色荧光变为蓝紫色,基于此,将HAN-CNCs制作成便携式纸基传感器,通过手机分析测试条颜色的G/B值,实现了Ag^(+)的视觉比色荧光检测.此外,HAN-CNCs在20~85℃范围内表现出优异的可逆热响应性能,有望作为一种温度传感器.荧光显微镜成像测试发现,HAN-CNCs在选择性检测活细胞中的Ag^(+)时表现出低生物毒性和优异的细胞渗透性,表明该传感系统可应用于评估人体潜在风险和健康安全.

硫堇与DNA相互作用及DNA光散射/荧光比率测定方法

在pH4.56的BR缓冲溶液中,DNA能使硫堇的光散射增强,荧光发生猝灭。本实验基于硫堇的三维光谱讨论了其发光属性,并通过在普通荧光光度计上单次扫描同时获得的539nm处的光散射强度（I539）与630nm处的荧光强度（F630）之比,建立了测定痕量DNA的光散射/荧光比率法。当硫堇的浓度为1.0×10^-4mol/L时,方法的线性范围为0.1~1.6mg/L,检测限为（3σ）为12.0μg/L。将所建立的方法用于DNA合成样品的测定,回收率为94.9%~107.0%,相对标准偏差小于3.0%。

光散射／荧光比率法测定全氟辛烷磺酸

在pH=1.81的Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,全氟辛烷磺酸(PFOS)与罗丹明B(RhB)通过静电引力和疏水作用使RhB的光散射增强,荧光发生猝灭。利用在普通荧光光度计上单次扫描获得的340 nm处的光散射强度(I340)与596 nm处的荧光强度(F596)之比,建立了测定PFOS的光散射/荧光比率法,检出限(3σ)为17 nmol/L。方法用于环境水样中PFOS的测定,RSD≤4.2%。

几种海藻和赤潮藻的DCMU增益荧光比率及其与增殖速率的关系

本文研究了红藻梅膜(Halymenia sinensis),绿藻孔石莼(Ulva pertusa),褐藻裙带(Underia pinnatifida)及蓝藻钝顶螺旋藻(Spir^dulina platensis)的DCMU增益荧光比率(F_D/F_N)。其中海膜的比率最高(3.9),石莼及螺旋藻次之(2.5和2.8),裙带(采自夏季)的比率最低(1.7)。脱水及热处理下和藻体老化时,F)D/F_N值显著下降。在实验室条件下分批培养的两种赤潮藻海洋原甲藻(Prorocentrum micans)和微小角毛藻(Chaetocersa minutissmus),其增殖过程中最大增益荧光比率较最大增殖速率出现早,这一结果为赤潮的预报提供了依据。

聚电解质诱导的硫代黄素T激基缔合物及其对温度的荧光比率传感

研究了在水溶液中阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)对阳离子型染料硫代黄素T(ThT)荧光光谱的影响,并考察了PSS存在下,ThT在水溶液中所形成激基缔合物的影响因素。实验证明,通过静电吸引作用,PSS可以增加ThT的局部浓度,从而显著地促进ThT激基缔合物的形成;ThT单体及其激基缔合物荧光强度(IM及IE)随温度的变化发生有规律的变化,ln(IE/IM)与1/T有较好的线性关系,据此可建立一种新型的对温度敏感的可裸眼识别的荧光比率传感,该传感可有效地消除激发光强度的不稳定性和光强漂移等环境因素的影响,提高了识别的准确度。

散射/荧光比率法测定核酸

在pH9．62的BR缓冲溶液中，阳离子染料吖啶橙（AO）与鱼精DNA（fsDNA）通过静电作用形成二元复合物，导致AO在激发波长272nm处产生增强的散射光，而在发射波长534nm处出现荧光猝灭．利用共存的散射和荧光信号，提出了一种散射／荧光比率法．在激发波长为272nm和发射波长为534nm的条件下，其散射／荧光比值（I／F）和0．02～1．40μg／mL范围内的fsDNA溶液成一定的线性关系，据此测定核酸的含量，其检出限为5．7ng／mL．此方法成功用于核酸合成样的测定，RSD为1．3％～2．0％．实验结果表明，比率法比单波长的散射法或荧光法灵敏度更高，线性范围更宽．

基于碳量子点可视化识别TNT、PA、Tetryl的荧光比色传感阵列

为对涉爆案件中的梯恩梯(TNT)、特屈儿(Tetryl)和苦味酸(PA)进行快速、可视化分析研究,结合碳量子点和统计学方法构建了荧光比色传感阵列。通过水热合成法,以水杨酸和盐酸氨基脲为原材料得到的碳量子点A溶液和以植物绿萝为原材料得到的碳量子点B溶液作为敏感点,通过智能手机收集到RGB值,结合主成分分析、层次聚类分析、线性判别分析等模型进行定性分析,通过荧光光谱仪收集数据,得出浓度与荧光强度的线性拟合模型并进行半定量分析,构建出荧光比色传感器阵列。结果表明:3种模型能够对3种炸药共15个平行样正确的归类,准确率达100%;TNT在碳量子点B溶液中拟合度为0.9773,Tetryl和PA在碳量子点A溶液中,拟合度分别为0.9902和0.9509。

新型多巴胺荧光比率传感器构建的研究

采用谷胱甘肽作稳定剂制备了荧光金簇(AuGSH),并将其与间苯二酚相结合构建了新型的荧光比率传感器用于检测多巴胺。检测原理为:多巴胺和间苯二酚在强碱性环境中,可生成位于455 nm处的蓝色荧光物质(DR),其荧光强度会随着多巴胺浓度的增加而增强;多巴胺对位于588 nm处的AuGSH的荧光基本没有影响。以AuGSH的荧光为参比信号,通过测定DR和AuGSH的荧光比率(F455/F588),可实现对多巴胺的准确测定。实验结果表明,F455/F588与多巴胺在1~10μmol/L和10~20μmol/L 2个浓度范围内呈线性相关,检出限为0.23μmol/L。此外,实验还对常见的潜在干扰物进行了检测,结果显示潜在干扰物不影响多巴胺的检测,说明该方法具有良好的选择性。

一种荧光比例成像方法的研究

常规的技术,如免疫荧光共定位,允许在光学分辨率极限上显示细胞不同蛋白的共同定位,但是通过一般的图像分析处理方法,不能方便准确地比较各种蛋白的相对分布,也不能追踪这些分布模式随时间的变化情况。新近发展应用的荧光比例成像则可对多重荧光图像进行半定量分析,对细胞的粘附结构提供准确的时空信息,加深人们对细胞粘附结构和功能关系的理解。本文通过对双重荧光染色图像进行噪声滤除、图像分割、比例计算以及伪彩色显示,对荧光比例成像方法进行了研究。实际应用工作显示该方法行之有效。

基于多肽与金属离子作用的一种高选择性Cd^(2+)荧光比率传感器

利用固相多肽合成法合成了一种新的多肽,将该多肽与荧光基团Dansyl偶联制备了一种新的荧光化学比率传感器:Dansyl-Cys-Pro-Pro-Cys-Trp-NH2。利用荧光光谱研究了它与金属离子的相互作用。结果表明,与其它13种金属离子相比该多肽对金属Cd2+有很好的选择性。它能特异性识别Cd2+,具有水溶性好,响应时间快等优点。该肽对Cd2+具有很强的键合作用,其结合常数为3.0×1011 L2·mol-2,检出限为11.5 nmol·L-1。

基于分子内电荷转移机制的巯基荧光比色化学传感器

设计并合成了以香豆素为荧光发色团的多氰基分子化合物TCC。分子内强烈的电荷转移效应使得其本身荧光较弱。巯基化合物如半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和还原型谷胱甘肽(GSH)的加入能与TCC中的三氰基乙烯基进行加成反应从而破坏分子内电荷转移,使分子内电荷转移吸收峰消失,颜色由紫色变成黄绿色,最大吸收波长由560 nm移至380 nm。并且化合物的荧光也随着巯基化合物的加入逐渐增强,荧光的强度与巯基化合物的浓度有很好的线性关系,检测限可以达到10^(-5)mol/L。其它离子与不含巯基的氨基酸则不会与化合物TCC发生上述反应,也就不会对体系的吸收和荧光光谱产生明显的影响,从而实现高效、专一的识别巯基化合物。

基于氨基化石墨烯量子点荧光比率法超灵敏检测辣根过氧化物酶

荧光比率法超灵敏检测辣根过氧化物酶传感器的构建主要基于酶催化邻苯二胺氧化生成2,3-二氨基吩嗪,生成的2,3-二氨基吩嗪能猝灭氨基化石墨烯量子点440nm处的荧光强度,同时伴随2,3-二氨基吩嗪本身在553nm处的荧光信号增强。随着辣根过氧化物酶浓度的增加,2,3-二氨基吩嗪位于553nm处的荧光不断增强且氨基化石墨烯量子点440nm处的荧光逐渐减弱,形成荧光比率信号。当辣根过氧化物酶浓度在2~800fM范围时,其荧光比率信号与辣根过氧化物酶的浓度具有较好的线性关系,对辣根过氧化酶的检出限为0.21fM。该传感器具有良好的选择性和抗干扰能力,并能实现检测过程的可视性。

人肺组织氪离子激光—荧光比率探测方法的研究

激光—荧光比率探测方法是近几年研究人肺组织肿瘤诊断和定位的新方法。但在临床应用中却发现比率显示的不稳定现象和很大的背景噪声容易造成肿瘤诊断的假阳性误诊。为了探讨产生这种现象的原因，我们使用氪离子激光器和比率探测设备，以提取的离体人肺组织为材料，研究在氪离子激光激发下，组织表面漫反射光和组织内部自体荧光的变化规律和背景噪声产生的原因。在此基础上，研制出采用组织绿色自体荧光代替组织表面反射光，作为参比光的比率探测方法。这种新的比率探测系统具有低的背景噪声，在临床应用中能有效地防止肿瘤诊断和定位中的假阳性误诊。

一种喹啉类Zn^(2+)荧光比率型探针

以8-氨基喹啉为母体,设计并合成一种Zn^(2+)比率型荧光探针,通过核磁、质谱表征其结构.利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱等研究了探针的识别性能.结果表明,该探针在pH为4.0~9.5条件下均能有效识别Zn^(2+),尤其在pH 7.4的生理条件下具有最优的识别能力.探针与Zn^(2+)能形成结合摩尔比为1∶1的稳定络合物且灵敏度高、选择性强、响应迅速,因此该荧光探针具有在生物及环境等领域有效检测Zn^(2+)的潜力.

荧光比色传感阵列结合计量学分析TNT、PA、Tetryl、RDX和PETN

该文根据2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、2,4,6-三硝基苯酚(PA)、特屈儿(Tetryl)、环三亚甲基三硝胺(RDX)、季戊四醇四硝酸酯(PETN)的结构和性质合成出5个碳量子点,构筑了荧光比色传感阵列,并基于酶标仪采集的数据,获得荧光比色传感阵列识别TNT、PA、Tetryl、RDX、PETN的指纹图谱。该荧光比色传感阵列具有较好的选择性和抗干扰能力,基本不受其他常见炸药离子的影响。最后,利用主成分分析(PCA)和Q型层次聚类分析(Q-HCA),进一步实现了对上述5种炸药的正确分类,准确率达100%。所建立的方法已成功应用于模拟样品中炸药浓度的测定。

基于叶绿素荧光比较草铵膦和草甘膦对柑橘的安全性

比较了低于推荐浓度的草铵膦和草甘膦喷雾对柑橘叶片叶绿素荧光参数和叶绿素含量的影响。结果表明,喷施0.1、1.0 mmol/L草铵膦和草甘膦后,柑橘叶片的荧光参数Y(Ⅱ)、Y(Ⅰ)、Y(NA)均较对照呈现不同程度降低趋势,且总体随着处理时间的延长下降幅度增大;Y(ND)较对照呈现上升趋势,随着处理时间的延长上升幅度增大;Y(NPQ)保持相对稳定,但始终大于对照。喷施1.0 mmol/L草铵膦7 d后,柑橘叶片荧光参数Fv/Fm、Pm、Y(Ⅱ)、Y(Ⅰ)及叶绿素含量(SPAD值)小于喷施相同浓度的草甘膦,表明柑橘叶片对草铵膦耐药性弱于草甘膦。因此,橘园施用草铵膦通过茎叶途径对柑橘造成的药害风险高于草甘膦。

双波长荧光比例探测法诊断牙结石的研究

采用405nm激光器和635nm半导体激光器为激发光源,对正常牙齿和牙齿牙结石覆盖区激发,对所得的荧光光谱进行分析;再利用双波长荧光比例探测法诊断是否患有牙结石。结果表明,采用双波长荧光比例探测法,其灵敏度达92.2%,准确度达99%,可为临床诊断提供有效的参考数据。

基于功能化引物设计的荧光比色法检测牛肉品中鸭肉掺假成分

文章使用发夹序列功能化的上游引物,针对鸭肉线粒体cyt b基因,提出了一种新型的荧光比色方法,并将该方法用于牛肉中鸭肉掺假成分的检测。实验结果表明,该方法对牛肉中鸭肉成分的检测灵敏度达到了0.01%。该方法省时、快捷、经济,适合于牛肉产品中鸭肉成分的快速检测。

荧光比率法测量平滑肌细胞内的钙动力学变化(英文)

目的建立一种荧光比率方法来测量细胞内钙离子的动力学变化,并研究血管平滑肌细胞钙动力学变化在重症休克血管反应性降低中的作用。方法复制SD大鼠失血性休克模型,分离肠系膜细动脉血管平滑肌(ASMC),使用荧光探针Fluo-3/AM、FuraRed双标记比率方法结合激光扫描共聚焦显微成像技术测定单个平滑肌细胞钙动力学变化;评估荧光比率法在动态测定胞内钙离子浓度变化中的应用及其观察ATP敏感钾通道(KATP)特异性阻滞剂优降糖对血管反应性和钙动力学影响。结果休克后2 h(失代偿期),血管反应性明显降低,NE作用带来的平滑肌细胞内钙离子浓度升高的程度明显减弱;加入优降糖可明显提高NE对平滑肌细胞内钙离子的升高作用,改善细动脉对NE的反应性,带来血管反应性部分恢复。在37℃,Flu-o-3/AM、FuraRed浓度为5μmol/L的条件下,肠系膜细动脉平滑肌细胞负载40 min左右即可获得良好的标记效果。结论优降糖特异性的阻滞ATP敏感钾通道的开放,增多细胞外钙内流并提高血管反应性;使用荧光比率法可以使胞内钙离子浓度的测量不受荧光探针浓度、细胞大小、激光漂白等因素的影响,可以准确、实时、动态测量细胞内钙离子浓度变化。

河湖底沉积样品中痕量铀的萃取荧光比色法测定

大面积水化普查采集的河湖底沉积样品中铀的含量甚微,一般每克样品中为1μg左右,偏高区为3—5μg,且大都含有较多量的有机质,因此,应用一般的测定岩石中微量铀的分光光度法难以达到其分析精度。荧光比色法是一种手续较简单,不需要特殊仪器设备的快速分析方法。但由于许多共存离子能对珠球中铀的荧光强度产生熄灭或增强作用,易造成准确度不高和精密度较差的现象,因此分离共存离子和富集铀是提高荧光比色法测定痕量铀的关键。