三磷酸腺苷生物荧光液闪测定法检测活细胞计数

为建立一种检测活细胞数的方法，作者采用三磷酸腺苷（ATP）生物荧光液闪测定法检测小鼠纤维瘤细胞株L929。ATP标准曲线工作范围为10－9～10－5mol／ml，相关系数r＝0．9963（P＜0．001）；当活细胞数在3×102～106个／ml时与发光计数值有良好的线性关系，r＝0．9922（P＜0．001），变异系数CV＝1％～3％。用ATP生物荧光液闪测定法检测活细胞数灵敏、简便、准确、重复性好，用液闪计数仪即可完成测定，有较大的实用价值。

新型荧光液池的设计及其在凋亡细胞核酸检测中的应用

设计并制作了可容纳塑料离心管的新型荧光液池。该液池适用的样品体积变化范围宽（10－50μL），可用于大批量样品分析，对生物和临床样品的测定尤为合适。该液池用于凋亡细胞核酸样品的检测，取得了满意的结果。

等离子显示面板荧光液填涂机喷头设计

在等离子显示器(PDP)面板制造过程中,荧光液填涂工艺是影响其制造效率和质量的关键工艺之一。为改善等离子显示器面板填涂效率,提高PDP面板生产质量,降低生产成本,提出一种新型的荧光液填涂机喷涂头设计方案。应用微流体力学理论,计算出喷涂口的精确结构尺寸;同时对喷涂头喷涂口工作压力与喷涂流速之间的关系进行分析,得到符合要求的喷涂口工作压力,以及喷涂口的流速分布。最后,通过仿真计算证明了该设计方案的有效性。

探伤用荧光液发光特性的标准检测装置

在航空、航天、航海造船、铁道等部门,荧光探伤广泛地用于检查机器、仪表中零部件的质量。本文介绍荧光探伤方法中的关键问题.即为了检测荧光液的发光特性而研制的一套标准检测装置。

PDP荧光液喷涂机的填注头部分参数设计

PDP面板中荧光浆液的填注是制造屏幕的一个关键性步骤,由于国内PDP的制造技术还不成熟,荧光浆液的填注工艺更是一个技术瓶颈,因此通过参考国外的一些专利,并根据长虹集团提供的一些技术指标和参数,对填注过程中的关键设备--喷涂机的填注头,进行了微通道截面、喷嘴速度的分析计算,使其满足其运行的特定工作环境。

次氯酸钠在荧光液废水脱色处理中的应用

某铝制品锻造企业在生产过程中排放的含荧光液废水,经过混凝、沉淀、过滤+活性炭过滤后,色度仍然高达80～150倍,经投加2.5mL/L的次氯酸钠,在pH值约7.6左右的情况下反应25min,废水出水色度降为35倍左右,满足国家《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级标准要求。

国产自乳化荧光液在我厂的延寿使用

1 概况我厂荧光探伤站担负着工厂数种型号飞机零件共400余项的荧光探伤任务,在保证工厂生产出高质量、高可靠性的产品过程中起着十分重要的作用.在荧光探伤中,荧光液是重要的工艺材料之一,它的性能好坏直接影响着产品检验的可靠性.我厂自1985年起即从北京染料厂小批量购进ZA和ZB型荧光液用于外协零件的探伤,到1989年新荧光探伤厂房技术改造完成后,则按航材中心通报要求,先后购置了北京物质学院生产的FA-1和FA-2型自乳化荧光液各2t,投入到荧光探伤线中使用至今.从FA-1和FA-2型荧光液这些年的使用情况来看,由于它们的综合性能比以前曾长期使用的煤油-滑油型荧光液有了极大的提高,完全可以满足我厂产品的探伤要求.但由于从1989年10月起,FA-1型荧光液几乎每天都在使用,因荧光液的长期使用导致了从1997年开始,其部分性能指标有了显著下降,检验可靠性受到质疑.从航空系统其它企业使用荧光液的情况来看,荧光液的使用年限一般为5a(年)左右即需更换.而我厂的在用荧光液已经使用了8a之久,因此进行荧光液更换应是正常的解决办法,但一则因工厂资金极其紧张,二则即便马上订货,荧光液也需较长时间才能到厂,因此,根据我厂FA-1型荧光液的具体情况,我们提出了延寿使用荧光液的方案.

左氧氟沙星与牛血清白蛋白相互作用的液滴荧光法研究

采用液滴荧光技术与紫外-可见光度法研究了生理pH值条件下左氧氟沙星和牛血清白蛋白的相互作用机制。左氧氟沙星对牛血清白蛋白产生荧光猝灭,且猝灭过程是由于复合物形成而引起的静态猝灭。根据Frster偶极-偶极非辐射能量转移理论算出供体-受体的结合距离为2.68nm。由Linewear-Burk方程求出不同温度下反应时复合物的形成常数KLB和结合位点数n及对应温度下结合反应的热力学参数,证明二者主要靠疏水作用力结合。同时采用同步荧光分析技术,对蛋白质与药物结合时构象的变化进行了探讨。

聚苯乙烯荧光乳液的制备及其对高得率浆返黄抑制作用的研究

通过乳液聚合法制备了荧光聚合物聚苯乙烯荧光乳液,对其合成条件进行了优化。通过红外光谱仪、凝胶渗透色谱仪确定其结构;利用紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计测定其光学性能。将该荧光聚合物涂布于纸张表面后,通过测量接触角对比发现,经过处理的纸张表面接触角比空白纸张大20°,且初始白度提高了16. 0个百分点;在紫外老化箱中老化处理48 h后,涂有该荧光聚合物的纸张白度比空白纸张和涂有荧光单体的纸张分别少下降了8. 79个百分点和8. 08个百分点。

维生素B_6与牛血清白蛋白相互作用的液滴荧光法研究

利用荧光及紫外光谱法研究了生理pH条件下水溶液体系中维生素B6与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。维生素B6对牛血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭类型为静态猝灭。根据F rster的偶极-偶极非辐射能量转移理论算出供体-受体的结合距离为2.72 nm。由Linewear-Burk方程求出不同温度下反应时复合物的形成常数KLB和结合位点数n及对应温度下结合反应的热力学参数,证明二者主要靠氢键和范德华力结合。同时采用同步荧光分析技术,对蛋白质与药物结合时构象的变化进行了探讨。

热敏荧光法用于蒸发液滴近接触线的温度测量

探究静置液滴蒸发的动力学原理在众多的相关工业应用中举足轻重。在过去的数十年间,尽管相关领域的学者进行了大量的研究工作,但仍有一个关键的问题尚未解决,即液滴接触线附近的温度在蒸发过程中到底是如何变化的。通过直接测量的实验方法,报道了液滴在接触线固定不动的蒸发阶段,其接触线附近温度的详细变化过程。利用显微热敏荧光测温技术,其结果表明:液滴接触线附近自由界面的温度将沿径向发生急剧变化,并伴随一组在蒸发过程中不断发生演变的荧光同心圆环,这种荧光条纹带是由于液滴边缘的几何差异性所导致的局部强化蒸发冷却与一组热浮力驱动的对流辊相互作用产生的结果。本研究将为蒸发动力学提供新的认识,并有望在各种对传热系统的应用领域中促成新的进展。

液滴荧光传感与计算机联用技术在微量分析中的应用

通过在LS55型荧光-磷光-发光分光光度计上加装液滴产生及调节附件,采用计算机采集与分析处理数据,成功地研制了双通道液滴光化学传感装置.利用葡聚糖凝胶对复合维生素B中不同组分的选择性吸附来达到分离与同时检测的目的,并将其用于复合维生素B药片的分析,取得了满意的结果.

荧光渗透液废水处理技术综述

对精密金属元件的无损探伤检测工作过程中,会产生大量的荧光渗透液废水。这种荧光渗透液废水污染物浓度高、成分复杂、破乳难度大,属于可生化性差的高浓度难降解有机废水,而且会给生产企业带来环境保护方面的压力。介绍了荧光渗透液废水处理技术在国内外的应用情况,涉及物理、化学、物理化学、生物等处理方法;并根据工程应用情况,列举了氧化-混凝-生化处理、化学药剂破乳-高级氧化-生化处理以及膜过滤系统等常用的组合处理工艺,指出应用组合处理工艺可以大幅提高对荧光渗透液废水的处理效率,COD去除率可达96%以上,从而实现绿色生产。

不同浓度荧光素钠液对检测泪膜破裂时间的稳定性比较

目的:分析不同浓度荧光素钠液对检测泪膜破裂时间(TBUT)的稳定性。方法:回顾性分析2019-08/2021-09来我院干眼门诊配合良好者150例150眼的临床资料,将受试者随机分成0.5%荧光素钠FLS、1.0%FLS、1.5%FLS、2.0%FLS、荧光素钠平行(FLSP)五组,每组30例30眼(均以右眼为受试眼),各组分别滴入对应的荧光素钠液,FLSP组为荧光试纸条检测组。比较不同浓度组裂隙灯图像评分及荧光素钠存活时间,观察各组即时,2、5、10、15、30min的TBUT。结果:0.5%FLS组图像评分明显高于其他四组(t=7.746、21.483、116.190、38.730,均P<0.01),1.0%FLS组图像评分明显高于1.5%FLS组、2.0%FLS组(t=10.742、15.492,均P<0.01)。0.5%FLS组荧光素染色持续时间明显短于其他四组(t=8.226、7.458、9.159、12.347,均P<0.01),1.5%FLS组荧光素存活时间明显长于1.0%FLS组、2.0%FLS组(t=15.428、13.274,均P<0.05)。0.5%FLS组TBUT在2min时明显高于其他四组(t=22.767、22.345、15.494、17.213,均P<0.01),在10min时明显低于其他四组(t=23.266、25.353、10.183、22.025,均P<0.01)。1.5%FLS组平均首次TBUT明显短于其他四组(t=25.236、21.374、19.658、72.341,均P<0.01),FLSP组平均首次TBUT明显长于其他四组(t=22.487、30.267、60.247、40.857,均P<0.01)。TBUT与眼表疾病指数(OSDI)、泪河高度无相关(r=-0.072、0.219,P=0.689、0.112),TBUT与泪液分泌呈正相关(r=0.674,P<0.01)。结论:0.5%FLS图像质量较高,但只适合在5min内观察染色,FLSP组更适合临床较长时间观察角膜荧光染色;1.5%FLS是最为稳定和可靠的浓度和剂量,可用于TBUT的检测。

基于荧光检测的高通量筛选技术和装备助力细胞工厂构建

微生物工业制造是以微生物细胞工厂为核心,利用低成本、可再生资源为原料,实现高附加值化合物的绿色生产。依赖于“设计-构建-测试-学习”(DBTL)循环的微生物细胞工厂开发过程中“测试”阶段已成为制约合成生物学和代谢工程发展的瓶颈之一。基于微量滴定板(MTP)高通量自动化筛选平台极大降低了高通量筛选过程的劳动强度,流式细胞术和液滴微流控技术的发展大幅度提高了筛选通量。尤其是荧光激活液滴分选(FADS)高通量筛选技术的开发为自动化、高通量和低消耗筛选工作提供了新的解决方案。本文综述了不同高通量筛选技术在合成生物学和代谢工程领域应用的主要进展,重点介绍了近几年荧光激活细胞分选技术(FACS)和FADS在微生物细胞工厂和酶定向进化方面的应用实例,关注了待测分子与荧光信号偶联的常用策略,并简单介绍目前国内外基于液滴微流控技术高通量筛选装备的研发情况。

流动注射连续可更新液滴荧光法用于药物制剂中叶酸含量的测定

在酸性条件下,用高碘酸钾作氧化剂,将叶酸氧化成强荧光物质,结合流动注射连续可更新动态液滴荧光法测定叶酸的含量。在优化条件下,体系的荧光强度与叶酸的浓度成线性关系,线性范围为0.02～2.84 mg/L,检测限为0.001 mg/L。该方法灵敏度高,重现性好,操作简便,将其应用于片剂中叶酸含量的测定,结果满意。

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆或肝组织中阿霉素含量

目的使用反相高效液相色谱荧光检测法(HPLC)进行血浆和肝组织中阿霉素含量的测定,并建立相关的方法体系。方法通过外周静脉注射阿霉素后,取大鼠血浆中的成分和各种肝脏组织成分,经过蛋白沉淀和有机物萃取的方式,使用氮气进行吹干操作,流动相的复溶工作,处理完成之后,综合使用反相高效液色谱荧光检测法的方式进行阿霉素含量的检验。结果经过充分的检验,血浆中关于阿霉素浓度的最小检测值为6 ng/ml,其浓度在6~1000 ng/ml的浓度范围中相对较好;在肝脏中的最小检测值为26 ng/ml,其中在26~2000 ng/ml的浓度之间内部的线性关系相对较好。结论通过反相高效液相色谱荧光检测法能够较好地测定血浆和肝组织内阿霉素的药物浓度,其操作的灵敏度相对较高,且简便易行,稳定性强。

水溶性香豆素荧光底物的制备及在液滴数字式检测中的应用

4-甲基伞形酮磷酸酯(4-MUP)是一类重要的荧光底物,由于具有较高的疏水性,荧光信号易在液滴间扩散而限制了其在液滴微流控芯片领域中的应用.本文首先通过修饰7-羟基香豆素-4-乙酸,制备了具有较高水溶性的新型底物分子7-二羟基磷酸酯香豆素-4-乙酸甲酯;进而以7-二羟基磷酸酯香豆素-4-乙酸甲酯为底物,以球刷酶(荷载大量碱性磷酸酶的聚电解质纳米颗粒, SP-AKP)为模式酶,建立了基于液滴微流控的单SP-AKP数字式检测体系.结果表明,该水溶性香豆素荧光底物具有与传统4-MUP底物相似的荧光光谱和酶催化性能.传统4-MUP酶促荧光产物5 min即在液滴中发生明显扩散,而该水溶性香豆素荧光底物酶催化后产生的荧光产物7-羟基香豆素-4-乙酸甲酯在24 h后仍未观察到明显扩散现象,具有优异的抑制荧光扩散性能.在基于液滴微流控芯片的单SP-AKP数字式检测中,对SP-AKP的检测限可达29.9 amol/L,同时有效提升了检测时间的可操作性与数字式信号读取的准确性.新型水溶性香豆素荧光底物有望替代4-MUP应用于以基于液滴数字式超敏生物检测为代表,在液滴分区实现酶促反应进行超灵敏检测的众多检测领域中.

我国荧光渗透液的历史与现状

荧光渗透液是荧光渗透检验中的主要工艺辅助材料。渗透检验水平的高低很大程度上取决于渗透液性能的优劣,因而渗透液在渗透检验工艺中占有举足轻重的地位。本文拟对我国荧光渗透液的过去与现状作一简述,以期对其工艺材料的发展有所裨益。