荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液含量

目的:用荧光淬灭法测定伊班膦酸钠注射液的含量。方法:以桑色素-钍为荧光剂,伊班膦酸钠为荧光淬灭剂,在408nm激发波长,504 nm发射波长下测定荧光强度。结果:校正曲线在0.4—3.2μg·mL^(-1)伊班膦酸钠有良好的线性,方法的回收率为100.8%,精密度(RSD)约为1%。结论:荧光淬灭法是简单、准确的,适于测定伊班膦酸钠注射液及其不含干扰物的其他剂型。

荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠的含量

建立了荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠（ＥＨＤＰ）的含量。激发波长４００ｎｍ，检测波长５００ｎｍ。在本实验条件下线性范围０．３～０．８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝－０．９９９２。回收率９８．７６％～１００．５％（ｎ＝６），ＲＳＤ小于１．３６％，日内和日间ＲＳＤ分别为０．６４％和２．５７％。

荧光素-GOD-HRP荧光淬灭法测定植物果实组织中的葡萄糖含量

植物组织中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的作用下产生的过氧化氢可在辣根过氧化物酶的催化作用下使荧光素褪色并使荧光淬灭,基于这一现象,笔者建立了一种选择性测定植物果实组织中葡萄糖含量的荧光分析方法,同时利用这种方法对苹果、鸭梨和酥梨组织液中的葡萄糖含量进行了测定,并与分光光度法检测的结果及文献值进行了比较,结果表明:该方法具有安全、方便、准确的优点,适合检测复杂样品尤其是植物中的葡萄糖含量.

恒波长同步荧光淬灭法测定食品中苏丹红Ⅱ的研究

本文建立了恒波长同步荧光淬灭测定苏丹红Ⅱ的新方法。研究表明,苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁的荧光有淬灭作用,通过Stern-Volmer方程的计算和紫外吸收光谱研究,得到苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁荧光的淬灭机制主要为动态淬灭,且淬灭程度与苏丹红Ⅱ的含量呈线性关系。当Δλ=30 nm时,该方法的线性范围为1.0×10-6～5.0×10-4 mol/L,检出限为2.393×10-11mol/L。

异丙肾上腺素体系荧光淬灭法测定食品中的痕量锰

利用异丙肾上腺素与高锰酸根的络合反应 ,以荧光淬灭法测定高锰酸根。结果表明在 pH =9.91的缓冲溶液中 ,高锰酸根与异丙肾上腺素络合 ,络合后荧光强度显著减弱 ,最大激发及发射波长为 2 78nm和 6 16nm ,在 1 0～ 6 4mg/L浓度范围内 ,荧光强度与浓度呈良好线性关系。食品中痕量锰经转化成MnO4-后可用本法测定 ,得到了满意的结果。

类Fenton氧化罗丹明B荧光淬灭法测定臭氧化油的过氧化值

本文用模拟Fenton试剂可以氧化罗丹明染色剂来测定臭氧化油样品的过氧化值。实验中以臭氧化油代替Fenton试剂中的过氧化氢而形成强氧化产物。它可以使罗丹明B溶液荧光减弱,根据减弱的强度,确定过氧化值。结果显现,在过氧化值为1.00×10^(-8)~1.42×10^(-5) mol/L的范围内,过氧化值与荧光的减弱强度成线性关系,其方程为ΔI=30.35c+24.374相关系数r=0.998,检出限为2.65μmol/L。通过对臭氧化油样品的测试,结果较好。

荧光淬灭法测定人发样中的铜

本文研究了在酸性介质中,以荧光素(Flzcorescein)为荧光试剂的荧光淬灭法测定微量铜的方法.建立了最佳测试条件,其最佳激发波长和荧光波长分别为439.7nm和510.3nm,反应的适宜酸度范围pH2.00～7.10,铜含量在0.0～0.2μg/ml范围内成直线关系,回收率为96.5％～98.3％,符合方法学的要求,用于人发中铜含量的测定与原子吸收法比较结果基本一致.

荧光淬灭法测定ε-聚赖氨酸含量的研究

以异硫氰酸酯(FITC)为指示剂,采用荧光法测定ε-聚赖氨酸(ε-PL)。体系的激发波长和发射波长分别为495nm和519nm。在2%乙醇介质中,ε-PL与FITC反应,使FITC发生荧光淬灭。ε-PL含量在0.1～0.8mg/L范围内呈现一定的线性关系。本文探讨了ε-PL淬灭FITC的机理,并用荧光淬灭法检测了米饭样品中ε-PL的含量。结果表明,所测得的ε-PL含量与实际添加量较为接近。

罗丹明B荧光淬灭法在消毒液中过氧乙酸含量检测中的应用

本文采用罗丹明B荧光淬灭法对消毒液中过氧乙酸的含量进行测定。将5.0 mL罗丹明B溶液(1.0×10-4 mol/L)、2.0 mL碘化钾溶液(0.1 mol/L)与2.0 mL硫酸溶液(0.1 mol/L)加入过氧乙酸消毒液(50.0 mL)中,采用波长为365 nm的荧光激发,经测定得知,罗丹明B于580 nm位置处有显著的荧光发出。在该条件与环境下加入过氧乙酸,荧光强度以一种较快的速度减弱,且减弱程度与过氧乙酸的浓度之间存在明显的线性关系。

微波消解6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑荧光淬灭法测定奶粉中的微量硒

建立用微波消解荧光光度法测定奶粉中微量硒的方法。利用Se与I-反应形成的I2对6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑(MHMB)的荧光淬灭作用,在λex/λem=278/597nm的条件下测定MHMB的荧光强度。结果表明,当KI和MHMB的加入量分别为0.1mL和2.0mL时,硒的检出限0.17μg/L,线性范围(0.34～5.0)μg/L,样品测定的RSD为2.54%(n=6),回收率为95.7%～104%。方法灵敏度和准确度高,测定结果满意。

荧光淬灭法溶解氧测定仪校准方法的研究

介绍了荧光淬灭法溶解氧测定仪的工作原理,探讨了该类仪器计量特性和校准方法,提出了校准项目和技术指标,零值误差(≤0.10 mg/L)、溶解氧浓度示值误差(±0.50 mg/L)、重复性(≤0.20 mg/L)、响应时间(≤60 s)。用该校准方法对某些荧光淬灭法溶解氧测定仪进行了校准,证明该法是可行的。

酸诱导-浊点萃取-荧光淬灭法测定盐酸胺碘酮

测量了盐酸胺碘酮溶液的荧光光谱及将不同浓度的胺碘酮溶液加入到十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中的荧光光谱,结果发现,加入盐酸胺碘酮后SDS荧光淬灭的现象.在一定浓度范围内,盐酸胺碘酮的加入量与SDS荧光淬灭值成良好的线性关系.据此,利用SDS作为荧光探针,建立了酸诱导-浊点萃取(ACPE)富集,荧光淬灭法测定片剂及血清样品中盐酸胺碘酮含量的方法.在优化了的实验条件下,测定条件为:激发波长227 nm,发射波长330 nm;标准曲线的线性范围为0.6~21 mg/L;检出限为0.18 mg/L;片剂及血清样品中加标回收率在98.4%~102.2%之间。

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０～２．５μｇ／２５ｃｍ３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定．效果较好。

荧光淬灭氧含量检测法中两种荧光寿命定量方法的差异性实验

氧含量检测是生物医学界一个重要课题,故研制开发了以荧光氧淬灭为原理的氧检测实验系统,通过采用Marquardt-Levenberg非线性模拟,表明该实验系统能够真实可靠地反映媒质中氧含量状态,同时,对两种数据记录方法——直接记录法和数据模拟法进行了比较,发现虽然采用数据模拟法需要增加一定的硬件支持和软件数据处理,但就准确性和精确性而言,其应该成为氧检测数据记录的首选方法。

用荧光素荧光淬灭法测定环境大气中微量NO_x

荧光素和硝酸根在浓硫酸（９０％）中反应生成二硝基染料，荧光素发生荧光，而产物则没有荧光，通过测定最终反应溶液荧光的降低程度，就能测定硝酸根含量。本方法灵敏度高，可应用于环境大气中ＮＯｘ的测定，结果满意。

牛血清白蛋白-银钠米簇荧光淬灭法检测H_(2)O_(2)

以牛血清白蛋白(BSA)为保护剂,NaBH_(4)为还原剂,利用湿化学法在室温中快速制备出具有荧光特性的银纳米簇(BSA-AgNCs),并基于H_(2)O_(2)对BSA-AgNCs的荧光淬灭作用,建立了定量检测H_(2)O_(2)的方法。H_(2)O_(2)浓度在50~400 nmol/L的范围内与BSA-AgNCs的荧光淬灭强度呈良好的线性关系,线性方程为(F_(0)-F)/F_(0)=0.0005c_(H_(2)O_(2))+0.0543,r^(2)=0.997,检出限为1.51 nmol/L。方法可用于血液中葡萄糖含量的测定,葡萄糖浓度在2~24 mmol/L范围内与荧光淬灭强度呈良好的线性关系,线性方程为(F_(0)-F)/F_(0)=0.00152c+0.06569,r^(2)=0.993,回收率为96.1%~101.2%。

荧光猝灭法测定矿泉水中的硝酸根

本文用荧光猝灭法对矿泉水中硝酸根进行了测定 ,考察了实验条件的影响及干扰情况 ,建立了测定的最佳条件 .此方法的线性范围为 0 .1～ 1 .5μg/ml,重现性好 ,平均回收率为 97% ,是测定水中微量硝酸根的一种灵敏。

荧光光谱法研究琥珀酸美托洛尔和壳聚糖之间的相互作用

目的:研究琥珀酸美托洛尔和壳聚糖之间的相互作用的基本原理,为壳聚糖作为美托洛尔药物制剂辅料作为参考。方法:用荧光光谱法考察了体系pH值、缓冲液用量、水浴时间、水浴温度、壳聚糖浓度对荧光猝灭的影响,测定了不同类型壳聚糖与琥珀酸美托洛尔之间的Stem-Volmer猝灭常数K sv、结合常数和结合位点数。用差示扫描量热法和X衍射法对复合物进行了表征。结果:药物与壳聚糖在pH值3.57的BR缓冲液中,温度为298 K时的结合比例为1∶1,结合常数为8.28×10^(5) L·mol^(-1),其猝灭类型属于静态猝灭,其作用力以氢键为主。结论:选择不同的壳聚糖的分子量,琥珀酸美托洛尔类药物制剂的释放效果不同。

N-N'-二-邻羧基苯基草酰胺荧光特性研究及应用

本文首次研究了酸度、温度对对称草酰胺:N-N’-二-邻羧基苯基草酰胺(OBBE)荧光特性的影响。测定了该试剂的荧光量子产率。发现在pH=8.0～9.5的H_3BO_3—NaOH缓冲介质中,硝酸根离子能使OBBE荧光强度定量猝灭。据此建立了同步荧光猝灭法测定硝酸根离子的新体系。OBBE的激发波长为210nm,发射波长为395nm。荧光猝灭值与NO_3^-在0.0028～0.16mg·L^(-1)呈线性关系,方法的检出限为0.0028mg·L^(-1)。实验了多种干扰离子的影响,用于水中硝酸根离子的测定,结果满意。