激光诱导双原子分子荧光激发谱结构的分析方法

本文从光谱基本理论出发,分析了双原子分子电子振转能级结构和电子振转光谱结构的规律,得到了分析激光诱导激发谱结构和由实验测定的光谱计算分子常数的方法.

NO_2分子在440～495nm范围内的激光诱导荧光激发谱

以Nd :YAG脉冲激光器泵浦的光学参量发生器 放大器作激发光源,获得了室温、低气压条件下,NO2 分子在4 4 0～4 95nm波长范围内的激光诱导荧光激发谱,将所得谱线峰归属为NO2 由基电子态X2 A1 态向第二电子激发态B2 B1 态的跃迁,利用实验所得峰值波长计算了NO2 分子B2 B1 态的角振动频率ωe。通过对NO2 分子B2 B1 →X2 A1 跃迁的荧光时间分辨光谱进行实验研究,得到15Pa气压下B2 B1 (0 ,9,0 )振动态的能级寿命τ=4 9μs。测量了荧光寿命随气压的变化关系,利用曲线拟合得到NO2 B2 B1 (0 ,9,0 )振动态的自发辐射寿命τ0 ≈5 5 μs和无辐射跃迁弛豫速率常数。kq=1 2×10 - 9cm3molecule- 1 s- 1 。

NO_2 分子 51 9～ 52 4nm区的激光诱导荧光激发谱

实验测定了室温下NO2 分子在 5 19～ 5 2 4nm区域的高分辨激光诱导荧光激发谱 ,标识了 2 5个振动带 ,并作了转动分析 ,确定了这些带的带源、转动常数以及旋 转偶合常数等分子常数 ,其中有 8个振动带是新发现的 ,对振动带的转动结构分析表明 ,所有得到转动标识的谱线均属于平行跃迁2 B2 - ～X2 A1,其中上振动能级具有B2 对称类是由于电子激发态 ～A2 B2 与电子基态的振动能级之间的强烈相互作用所致。

超声射流CCl_2自由基激光诱导荧光激发谱

用CCl4 /Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2 自由基 ,在超声射流冷却下获得了CCl2 A 1B1- X 1A14 40～ 5 80nm的K 结构分辨的激光诱导荧光激发谱 .通过K 结构分辨谱的分析 ,对 72 2条转动子谱带进行了归属 ,得到了激发态CCl2 A 1 B1的两个全对称振动模式的振动频率、非谐性常数和转动常数差值 ,即激发态的振动频率ω1=6 31.2 0cm-1,ω2 =30 2 .0 0cm-1,A′-B′ =3.476cm-1.

NO分子A^2Σ←X^2Π跃迁的激光双光子荧光激发谱

以Nd :YAG脉冲激光器泵浦的光学参量发生器 放大器 (OPG OPA)作激发光源 ,获得了 4 2 0～ 4 72nm波长范围内NO分子的双光子激光荧光激发谱 ,并利用此技术对NO分子的能级结构进行了实验研究 ,将所得谱线峰归属为NO(A2 Σ←X2 Π)的跃迁 ,荧光强度随激光强度的二次方变化关系表明此过程是一双光子激发过程。利用实验所得峰值波长计算了NO(A2 Σ)态的基振动频率ωe 和平衡位置的力常数k。通过对NO分子A2 Σ→X2 Π跃迁的荧光时间分辨光谱进行实验研究 ,得到 2 6 6Pa气压下A2 Σ(v′ =0 )态的能级寿命τ=5 3 76ns。测量荧光寿命随气压的变化 ,利用曲线拟合得到NOA2 Σ(v′=0 ,1)

NO_2分子589.3～594.0nm荧光激发谱转动分析

本文报道了实验测定的NO2 分子在 5 89 3～ 5 94 0nm范围的高分辨荧光激发谱 ,对其中 11个振动带较完整的转动分析表明 ,荧光谱线主要来自 2 B2 (K′=0 )→2 A1(K″ =0 ) 的平行跃迁 ,得到了各带光谱常数 ,并对光谱结构复杂性进行了讨论。

超声射流冷却丁二酮的激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下获得了丁二酮在 4 32 4 51nm波段的激光诱导荧光激发谱 .在前人标识为 0 00 带谱峰的红端观察到 3个很弱的谱峰分别位于 0 ,87,97cm- 1 处 (以 2 2 182cm- 1 为 0cm- 1 ) .在 87和 97cm- 1 附近精细扫描 ,观测到 87和 97cm- 1 谱峰的隧道分裂分别为 1.0 5cm- 1 和 1.68cm- 1 ,与理论计算的分裂值符合得很好 ,从而确定了S1 ←S0 跃迁 0 00 带的位置在 2 2 182cm- 1 .87cm- 1 和 97cm- 1 处的谱峰分别为丁二酮基态S0 到激发态S1 的卡齿模 (G1 0 )和反卡齿模 (A1 0 )振动激发 .此外 ,首次对丁二酮S1 —S0 态激光诱导荧光激发谱进行较完整的标识 ,得出S1 态的羰基骨架扭曲振动模的振动频率 91.1cm- 1 ,非谐性常数 4 .875cm- 1 .

C_2负离子B^2∑_μ^+←X^2∑_g^+激光诱导荧光激发谱

由CH4/Ar放电产生C2负离子,在超声射流条件下,观测到B←X(1-0)跃迁的激光诱导荧光激发谱。对该谱带的转动结构进行了标识,并得到X(v=0)和B(v=1)态的转动常数。另外测量了B(v=1)振动态的寿命,其寿命为80±1 ns。

NS和SO自由基的激光诱导荧光激发谱研究

在超声射流条件下,采用激光诱导荧光(LIF)光谱技术对含硫双原子自由基NS和SO进行了光谱研究.测定了NS在34500-39300cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,并归属为N32S自由基的B2Π1/2-X2Π1/2和B2Π3/2-X2Π3/2跃迁,和同位素分子N34S的B2Π1/2-X2Π1/2跃迁,由光谱振转分析结果给出了N32S和N34S的B态的平衡光谱常数.同时实验测定了SO在34000-43000cm-1范围内的激光诱导荧光激发谱,将其归属为SO自由基的B3Σ--X3Σ-跃迁,并测量了B态部分振转能级的荧光辐射寿命.

超声射流冷却C_3自由基激光诱导荧光激发谱

通过Ar+C_2H_4直流放电产生C_3自由基,在367.5-408.0nm波长范围内观测了超声射流冷却条件下C_3自由基A^1Πu-X^1∑_g^+跃迁的振动分辨的激光诱导荧光激发谱,共标识79条振动谱带,其中22条谱带是我们新标识的.标识结果显示了C_3自由基A^1Πu-X^1∑_g~_跃迁主要是由v2振动模式激发,且该模式具有较强的Renner效应.通过对实验数据的分析,我们获得了C_3自由基A^1Πu态的分子常数v1,v2,T_0和Renner多数∈,所得结果与前人工作基本一致.

NO分子A^2 ∑←X^2 ∏跃迁的荧光激发谱(英文)

利用激光光谱技术得到NO分子在 4 2 0～ 4 70nm的荧光激发谱及A2 ∑←X2 ∏ (0 ,0 )跃迁的荧光时间分辨谱 .荧光激发谱归属于A2 ∑←X2 ∏ (0 ,0 ) (0 ,1)跃迁 .根据实验测得的数据 ,得到A2 ∑ (v =0 )态得力常数k =2 .32× 10 3N/m ,自然寿命τ0 ≈ 195ns .

超声射流冷却CF_2自由基激光诱导荧光激发谱

用直流放电产生ＣＦ２自由基，在超声射流冷却下获得了ＣＦ２Ａ１Ｂ１←Ｘ１Ａ１２５０ｎｍ附近的激光诱导荧光激发谱。对不同带系的３９个振动带做了归属，其中２３个振动带是新标识的。澄清了前人对ＣＦ２Ａ←Ｘ跃迁的一些不能肯定的归属。对Ｋ结构分辨谱的近１００个子带的分析，从实验上确定了ＣＦ２Ａ态两个伸缩振动频率分别是ν′１＝１０１２．１ｃｍ－１，ν′３＝１１８０．２ｃｍ－１。并获得了一些新的分子常数。

NO_2分子505-520nm区激光诱导荧光激发谱的转动分析

实验测定了室温下NO2 分子 50 5～ 52 0nm区域高分辨激光诱导荧光激发谱 ,在 50 5～ 52 0nm范围内标识了 10个振动带 ,并作了转动分析 ,得到了相应的带头位置、转动常数和旋 转耦合常数等 ,发现了 4个新的振动带 ,对振动带的转动分析结果表明 ,所有得到分析的谱线均属于平行跃迁 X1A1- A2 B2 ,电子激发态 A2 B2 与基态 X2 A1高振动能级之间存在强烈的相互作用 .

超声射流冷却S_2自由基激光诱导荧光激发谱

在超声射流条件下,采用SF6/Ar（-10%）混合气束脉冲直流放电方法产生S2自由基,观测了32S2自由基在30000-35500 cm^-1波段的激光诱导荧光激发谱.通过对所观测到的40多个振动谱带的归属,确定其中28个谱带为S2自由基B^3∑^-μ-X^3∑^-g跃迁的（ν′=1-9,0）,（ν′=1-8,1）,（ν′=1-7,2）和（ν′=2-5,3）四个谱带序列.通过对所获谱带的转动分析,得到更为丰富的S2自由基B^3∑^-μ-X^3∑^-g跃迁谱带的转动光谱常数和更为精确的B^3∑^-μ电子态的平衡分子常数：Te,ωe,ωeχe,Be,αe和Re.另外,还测得所有观测到的谱带的寿命,进一步丰富了S2自由基B^3∑^-μ-X^2∑^-g跃迁谱带的光谱信息.

超声射流CCl_2自由基激光诱导荧光激发谱

对CCl4/Ar混合气体脉冲直流高压放电产生CCl2自由基,在超声射流冷却下获得了CCl2A珟1B1-X珟1A1420～600nm波长范围的激光诱导荧光激发谱,系统标识了9个带系,81个振动带,其中56个振动带是我们新标识的.通过CCl2自由基的超声射流LIF谱与常温下压力为150Pa左右的LIF谱相结合分析,初步证实CCl2自由基电子态带源为17255.04cm-1.

激光诱导NO_2分子500—532nm区荧光激发谱的实验研究

用准分子激光抽运可调谐染料窄带激光测定了室温下NO2 分子 5 0 0— 5 32nm区高分辨荧光激发谱 ,在两个较强吸收区 5 0 5— 5 10nm和 5 13— 5 2 0nm范围内标识了 2 5个振动带 ,并作了转动分析 ,得到了相应的带头位置、转动常数和旋 转偶合常数等分子光谱常数 ,在 2 5个振动带中有 5个谱带是新发现的 ,所有得到转动分析的谱线均属于平行跃迁X～ 2 A1—A～2 B2 ,对实验结果的分析表明电子激发态A～ 2B2 受到基态X～ 2

超声冷却SO_2(A^1A_2-X^1A_1)激光诱导荧光激发谱的转动分析

通过改变ＳＯ２／Ａｒ配比，研究了超声膨胀冷却ＳＯ２（Ａ１Ａ２—Ｘ１Ａ１）系统３１５—３３０ｎｍ波段振动分辨的激光诱导荧光（ＬＩＦ）激发谱．获得了属于两个完整带系（１，ｍ，１），（０，ｎ，１）—（０，０，０）的高分辨转动结构谱．其中（ν′１，ν′２，ν′３）＝（０，９，１），（０，１０，１），（１，７，１），（１，５，１）带的转动结构，据我们所知是新观测到的．基于非对称陀螺模拟，对８４７条转动谱线进行了归属，得到Ａ态各振动能级的分子常量和离心畸变常量．获得Ａ１Ａ２态近似分子构型参数：ｒ（Ｓ—Ｏ）＝０１６０ｎｍ，∠ＯＳＯ＝１０１６４°．并对各振动态的惯量亏损进行了讨论．

碘分子BⅡ0_u^+态荧光激发谱研究

本文以染料激光器的输出激发碘分子 ,采用荧光激发谱技术对碘分子 BΠ0 + u 态进行了实验研究 ,对所得荧光激发谱进行了标识 ,在此基础上计算了碘分子该态的分子常数 。

超声射流中CS_2的激光诱导荧光R系激发谱

在超声射流条件下观测了CS_2的激光诱导荧光R系激发谱(371—350nm),比常温情况下的光谱明显地简化了。对振动带系作了归属,并分析了其中几个带的转动结构。所得转动常数与前人数据作了比较.数据相当一致。推算出分子的转动温度降至15.6K。表明新建装置运转正常、有效.

激光激发荧光谱的双光路多道分析方法研究

在脉冲激光激发荧光的研究中由于入射激光强度的起伏会导致所激发荧光的强度随之波动 ,从而给荧光光谱及其待测物质测量结果带来较大误差。采用双光路法 (即在采集荧光谱的同时也采集激发激光强度 ,利用荧光强度与激发光强度的线性相关 ,对实验数据进行相关分析 )可以有效地克服激发光波动对荧光光谱的影响 ,显著降低了测量误差。用此法对若丹明 6G和十二烷基硫酸纳 (SDS)对R6G的荧光增强进行测量 ,可得到相关系数大于 0 9的测量结果。在激发光波动较大时双光路法与单光路采样平均法相比有明显优越性。