期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
微波加热法水相合成梯度合金CdSeS量子点及其环境暴露下荧光稳定性研究 被引量:2
1
作者 詹红菊 周培疆 +2 位作者 潘可亮 丁玲 何振宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期1-8,共8页
采用微波辅助加热法在水相中一步合成了梯度合金CdSeS量子点.荧光光谱和紫外吸收光谱表明.合成的CdSeS合金量子点具有较高的量子产率(30%左右)。X射线衍射分析和光电子能谱表征证明,合成的CdSeS量子点具有立方晶型,梯度合金结构... 采用微波辅助加热法在水相中一步合成了梯度合金CdSeS量子点.荧光光谱和紫外吸收光谱表明.合成的CdSeS合金量子点具有较高的量子产率(30%左右)。X射线衍射分析和光电子能谱表征证明,合成的CdSeS量子点具有立方晶型,梯度合金结构,内部以CdSe为主,而外部主要以CdS为主;电子透射显微镜下观察到的量子点结晶度高,粒径小(仅2-3nm),粒度分布均一。在此基础上探讨了所合成的合金量子点在氧化剂过氧化氢、不同的酸碱介质中及350W氙灯的作用下其荧光光谱的稳定性。结果表明,该合金量子点的光稳定性与CdTe QDs相当,但具有更好的抗氧化性能和抗酸刻蚀性能,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 微波合成 水相合成 合金量子点 环境暴露 荧光稳定
下载PDF
非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜荧光稳定性的研究 被引量:5
2
作者 张人杰 杨孔章 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期748-752,共5页
研究了一系列非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜在紫外光激发下两种不同条件时的荧光稳定性:(1)每40s检测一次;(2)每周检测一次.第一种条件下,稀土配合物LB膜的荧光强度以直线关系缓慢衰减,30次后变化约4%.第二种条件下荧光强度呈单... 研究了一系列非典型双亲性β-二酮稀土配合物LB膜在紫外光激发下两种不同条件时的荧光稳定性:(1)每40s检测一次;(2)每周检测一次.第一种条件下,稀土配合物LB膜的荧光强度以直线关系缓慢衰减,30次后变化约4%.第二种条件下荧光强度呈单指数关系衰减.荧光强度衰减到原始值的1/e时间τ约为10周{如n[Eu·(TTA)_3Phen]:n(AA)=1:1 LB的τ为11.4周}.相同激发次数(大于1次)时,第二种条件比第一种条件下LB膜荧光强度小.紫外可见吸收光谱结果表明,受紫外光激发后,LB膜中稀土配合物的吸光度降低且随时间延长吸光度进一步降低,导致荧光发射强度减小.放置半年后LB膜的光强度仍可被检测到.低角度X衍射结果表明,LB膜具有良好的周期性层状结构且层状结构可长时间稳定存在,有利于提高稀土配合物LB膜的荧光稳定性. 展开更多
关键词 稀土配合物 荧光稳定 双亲性β-二酮 LB膜
下载PDF
水蒸气法提取的丝胶蛋白荧光特性及其荧光稳定性研究
3
作者 朱敏 林晓静 +4 位作者 傅雅琴 陈文兴 江文斌 张文静 李胜 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期237-246,共10页
为获得生物相容性和安全性相对较好的荧光物质,选用天然蚕茧为原料,以无化学成分添加的水蒸气作为提取剂提取丝胶,并以碳酸钠溶液提取的丝胶作为对照,探讨水蒸气提取丝胶的荧光特性及酸、碱、生理盐水处理对丝胶荧光稳定性的影响,分析... 为获得生物相容性和安全性相对较好的荧光物质,选用天然蚕茧为原料,以无化学成分添加的水蒸气作为提取剂提取丝胶,并以碳酸钠溶液提取的丝胶作为对照,探讨水蒸气提取丝胶的荧光特性及酸、碱、生理盐水处理对丝胶荧光稳定性的影响,分析丝胶蛋白的结构。结果表明,无论是水蒸气提取还是碳酸钠溶液提取,丝胶在不同形态下均能呈现出较好的荧光性,蓝紫色荧光在酸、碱、生理盐水中均能保持较好的稳定性;与碳酸钠溶液提取丝胶相比,水蒸气提取的黄绿色丝胶在酸、碱、生理盐水处理下荧光更稳定;不同荧光色丝胶蛋白二级结构无明显差异,黄色荧光光谱带及紫外吸收峰强弱是产生荧光差异的主要原因。水蒸气提取可以得到荧光更稳定的丝胶,这为安全性荧光物质的获得提供了新途径。 展开更多
关键词 茧壳 丝胶 荧光物质 荧光稳定
下载PDF
高分子聚合物封装对(PEA)_(2)PbI_(4)荧光稳定性的改善 被引量:2
4
作者 庄园 徐公杰 《光学仪器》 2021年第5期75-82,共8页
采用聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、环烯烃聚合体(COP)三种高分子聚合物封装技术改善二维钙钛矿((PEA)_(2)PbI_(4))薄膜荧光的稳定性。将液相合成获得的二维钙钛矿用PS、PMMA、COP三种高分子聚合物进行封装,研究结果表明,三者... 采用聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、环烯烃聚合体(COP)三种高分子聚合物封装技术改善二维钙钛矿((PEA)_(2)PbI_(4))薄膜荧光的稳定性。将液相合成获得的二维钙钛矿用PS、PMMA、COP三种高分子聚合物进行封装,研究结果表明,三者分别对二维钙钛矿实现3倍、4倍与8倍的稳定性改善,有效地减弱了光照引发的晶格畸变,降低了有机分子的扩散与挥发,从而减缓了二维钙钛矿的降解。该方法简单、成本低,是一种改善二维钙钛矿荧光稳定性的有效方法。 展开更多
关键词 二维钙钛矿 高分子聚合物 封装 荧光稳定
下载PDF
微波合成水溶性CdHgTe/CdS量子点及其荧光稳定性研究
5
作者 刘西京 吕继良 +1 位作者 刘红雨 赵亚楠 《湖北理工学院学报》 2019年第2期12-16,30,共6页
不同于已有的采用CdTe作为模板合成CdHgTe量子点,首次采用微波辅助加热法一步合成CdHgTe/CdS核壳量子点,提出了一种简单、快速、高效的水相微波合成核壳量子点的方法。采用透射电镜、X射线衍射对CdHgTe/CdS核壳量子点的结构进行了表征,... 不同于已有的采用CdTe作为模板合成CdHgTe量子点,首次采用微波辅助加热法一步合成CdHgTe/CdS核壳量子点,提出了一种简单、快速、高效的水相微波合成核壳量子点的方法。采用透射电镜、X射线衍射对CdHgTe/CdS核壳量子点的结构进行了表征,发现巯基丙酸降解释放的硫与溶液中的镉离子形成了一层厚厚的CdS结构,钝化于CdHgTe的表面,极大地提高了量子点的荧光稳定性和荧光产率。在此基础上,探讨了所合成的核壳量子点在氧化剂过氧化氢及350 W氙灯作用下的荧光稳定性,发现这种具有明亮红色荧光的量子点具有极高的稳定性,可作为探针高效应用于污水检测及生物成像领域。 展开更多
关键词 微波辅助 水溶性量子点 荧光稳定 污水检测
下载PDF
pH值及电解质对Cd_xZn_(1-x)Te胶体纳米晶荧光稳定性的影响
6
作者 刘永皓 任艳东 +3 位作者 高扬 佟欣 郝淑娟 徐权 《大庆师范学院学报》 2018年第3期13-15,共3页
在稳定制备的高量子产率Cd_xZn_(1-x)Te纳米晶溶液的基础上,考察了不同p H值和不同浓度的Na Cl电解质对胶体纳米晶荧光稳定性的影响,结果表明荧光稳定性变化主要来源于胶体纳米晶的稳定环境被破坏。
关键词 胶体纳米晶 CdxZn1-xTe 荧光稳定
下载PDF
3,5-二硝基苯甲酸镉配合物的合成、晶体结构、热稳定性和荧光性质(英文) 被引量:1
7
作者 聂雪 陈满生 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2704-2708,共5页
以3,5-二硝基苯甲酸,咪唑为配体,合成了新化合物[Cd(H2O)2(DNBA)(Im)2](DNBA)·H2O,(DNBA=3,5-二硝基苯甲酸阴离子)。该配合物属正交晶系,空间群为Ccc2,晶胞参数:a=1.324 99(4)nm,b=1.516 01(5)nm,c=2.789 22(8)nm;V=5.602 7(3)nm3,... 以3,5-二硝基苯甲酸,咪唑为配体,合成了新化合物[Cd(H2O)2(DNBA)(Im)2](DNBA)·H2O,(DNBA=3,5-二硝基苯甲酸阴离子)。该配合物属正交晶系,空间群为Ccc2,晶胞参数:a=1.324 99(4)nm,b=1.516 01(5)nm,c=2.789 22(8)nm;V=5.602 7(3)nm3,Dc=1.719 g·cm-3,Z=8,μ=0.866 mm-1,F(000)=2 912,最终偏离因子R1=0.058 3,wR2=0.146 4。该配合物中包含两个单核镉(Ⅱ)配合物,且配合物中还包含未配位的3,5-二硝基苯甲酸,金属中心均是六配位变形八面体结构。并测定和研究了标题化合物的热重和荧光性能。 展开更多
关键词 镉(Ⅱ)配合物 晶体结构 稳定荧光性能
下载PDF
BPTAP的荧光特性及其稳定性
8
作者 楼英杰 陈建波 +2 位作者 丁欢 刘渝 王涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1147-1154,共8页
为了掌握2,4,8,10‑四硝基苯并‑1,3a,6,6a‑四氮杂戊搭烯并吡啶(BPTAP)独特的荧光性能,研究了BPTAP在不同溶剂(乙腈、甲醇、四氢呋喃、丙酮、三氯甲烷、乙酸乙酯、N′,N′‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜)、含水量(0~100%)和pH(2.0~12.0)中的... 为了掌握2,4,8,10‑四硝基苯并‑1,3a,6,6a‑四氮杂戊搭烯并吡啶(BPTAP)独特的荧光性能,研究了BPTAP在不同溶剂(乙腈、甲醇、四氢呋喃、丙酮、三氯甲烷、乙酸乙酯、N′,N′‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜)、含水量(0~100%)和pH(2.0~12.0)中的光谱性质,考察了光照、温度、pH等对BPTAP溶液荧光稳定性的影响,并结合超高效液相色谱‑高分辨质谱联用技术解析了BPTAP的荧光衰退机制。结果表明,尽管BPTAP拥有4个硝基取代基,但其在部分有机溶剂中展现出较强的绿色荧光。BPTAP在乙腈中荧光强度最大,其最大吸收/发射波长为460 nm/508 nm。低含水量(≤10%)会增加BPTAP荧光强度,而高含水量(>10%)会使BPTAP荧光强度急剧下降。BPTAP在酸性、中性及弱碱性中具有较强荧光,当pH大于≥9.0时,BPTAP荧光强度随pH增大急剧下降。BPTAP在室温和自然光下稳定性较好,光照波长越接近其最大吸收波长,荧光稳定性越差。升高温度会使BPTAP荧光稳定性变差。pH增大不仅会降低BPTAP的荧光强度,同时也会加速BPTAP荧光的衰退。BPTAP在碱性条件下的荧光衰退机制涉及基于亲核取代反应的化学变化过程,BPTAP吡啶环对位的硝基在碱性溶液中被羟基所取代,形成新的化合物1([M‑H]^(-)的元素组成为C_(11)H_(3)N_(8)O_(7))。 展开更多
关键词 2 4 8 10‑四硝基苯并‑1 3a 6 6a‑四氮杂戊搭烯并吡啶(BPTAP) 荧光特性 荧光稳定 荧光衰退机制
下载PDF
不同配体对CdHgTe/ZnTe的质量及稳定性的研究
9
作者 刘西京 郑汉 张家泉 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期8208-8213,共6页
研究了负载巯基丙酸(MPA)、半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)3种配体的高亮度水溶性近红外CdHgTe/ZnTe纳米晶体。实验首次采用冻解熔融分段控温微波一步合成高质量的CdHgTe/ZnTe核壳纳米晶。纳米晶体的荧光产率极大程度的受到了合成时组... 研究了负载巯基丙酸(MPA)、半胱氨酸(L-Cys)和谷胱甘肽(GSH)3种配体的高亮度水溶性近红外CdHgTe/ZnTe纳米晶体。实验首次采用冻解熔融分段控温微波一步合成高质量的CdHgTe/ZnTe核壳纳米晶。纳米晶体的荧光产率极大程度的受到了合成时组分、浓度、以及表面配体的影响。对CdHgTe/ZnTe纳米晶体采用了紫外光谱、荧光光谱对其光谱性能进行分析,透射电镜、X射线衍射、光电子能谱对其表面形态和结构进行表征。结果显示纳米晶体的荧光产率能显著提高的最主要的原因是CdHgTe核与ZnTe壳层的晶格错配率仅为6%,极大的降低了其表面缺陷同时提高了纳米晶体的荧光稳定性。此外,CdHgTe/ZnTe核壳纳米晶体成功的运用于细胞的标记。在紫外光连续40 min的照射下,半胱氨酸和谷胱甘肽所负载的纳米晶体荧光基本没有变化,表明其较高的抗光漂白和抗氧化性能。 展开更多
关键词 近红外纳米晶体 冻解熔融 晶格错配 荧光稳定
下载PDF
核因子-κB反应性不稳定增强型绿色荧光蛋白报告系统的建立与应用 被引量:4
10
作者 王付龙 梁华平 +2 位作者 刘昕 徐祥 王正国 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期78-83,共6页
建立核因子 κB (NF κB)反应性不稳定增强型绿色荧光蛋白 (d2EGFP)报告系统 ,作为筛选NF κB拮抗药物及研究其相关信号转导途径的工具 .分别以EGFP与d2EGFP为报告基因、neor 为筛选基因 ,构建成 4×κB基序为增强子、SV40为基本... 建立核因子 κB (NF κB)反应性不稳定增强型绿色荧光蛋白 (d2EGFP)报告系统 ,作为筛选NF κB拮抗药物及研究其相关信号转导途径的工具 .分别以EGFP与d2EGFP为报告基因、neor 为筛选基因 ,构建成 4×κB基序为增强子、SV40为基本启动子的报告基因载体 p4κB EGFP和 p4κB d2EGFP .两载体分别与p6 5载体瞬时共转染HEK2 93细胞 ,通过比较不同时相点EGFP和d2EGFP的调控表达 ,证明 p4κB d2EGFP是较理想的NF κB反应性绿色荧光蛋白 (GFP)报告基因载体 .将 p4κB d2EGFP稳定转染HEK2 93细胞 ,从而获得NF κB反应性报告细胞株HEK d2EGFP .应用NF κB“圈套”寡核苷酸 (TFD)与 p6 5载体瞬时共转染HEK d2EGFP ,1mg/L NF κB和 2mg/LNF κBTFD组对p6 5蛋白诱导调控表达的d2EGFP具有明显拮抗作用 .结果表明 ,NF κB反应性d2EGFP报告系统可特异、灵敏、动态地反映和监测NF κB的活性变化 . 展开更多
关键词 核因子-ΚB 稳定增强型绿色荧光蛋白报告系统 基因表达调控 寡核苷酸
下载PDF
水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体荧光探针的制备及其对肝癌细胞HepG2的免疫荧光标记 被引量:1
11
作者 隋玉杰 王茜 +5 位作者 王雅丽 吴枚 郑锦花 杜珍武 张玉成 张桂珍 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期628-631,共4页
目的制备水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体(QDs-MAb)荧光探针,并对其特异免疫性识别能力和荧光稳定性进行检测。方法在EDC偶联剂的作用下,将水溶性CdTe量子点与广谱细胞角蛋白单克隆抗体(PanCK)进行了连接;对肝癌细胞HepG2... 目的制备水溶性CdTe量子点-广谱抗细胞角蛋白单克隆抗体(QDs-MAb)荧光探针,并对其特异免疫性识别能力和荧光稳定性进行检测。方法在EDC偶联剂的作用下,将水溶性CdTe量子点与广谱细胞角蛋白单克隆抗体(PanCK)进行了连接;对肝癌细胞HepG2采用免疫细胞化学法和QDs-MAb单抗荧光探针直接免疫荧光标记法观察比较PanCK蛋白在细胞内的分布;将量子点与传统的荧光染料FITC的荧光强度和荧光稳定性进行了比较。结果QDs-MAb单抗荧光探针对HepG2细胞内的PanCK分子具有特异性的识别能力;与FITC相比,QDs-MAb荧光探针荧光度更强,光化学稳定性更好,激发光连续照射30min及室温放置3d后均未见明显淬灭。结论本实验成功制备了QDs-MAb荧光探针,为半导体量子点用于上皮来源的肿瘤细胞内PanCK分子的相关检测提供了科学依据。 展开更多
关键词 量子点 角蛋白 免疫荧光标记 荧光稳定
下载PDF
胆绿素的荧光动力学研究 被引量:1
12
作者 胡学旺 郑文杰 +1 位作者 刘应亮 冯德雄 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1999年第3期78-81,共4页
研究了胆绿素溶液及经过热处理和添加H2O2、Zn(2+)或表面活性剂等之后的荧光变化,发现上述处理均使胆绿素溶液的荧光强度增大,荧光增强程度因处理方法不同而异;进一步对胆绿素的碱性水溶液的不同处理方法即热处理、热处理并... 研究了胆绿素溶液及经过热处理和添加H2O2、Zn(2+)或表面活性剂等之后的荧光变化,发现上述处理均使胆绿素溶液的荧光强度增大,荧光增强程度因处理方法不同而异;进一步对胆绿素的碱性水溶液的不同处理方法即热处理、热处理并加Zn(2+)、热处理后加Zn(2+)再加表面活性剂等进行时间扫描荧光动力学研究,获得了上述不同处理形式的胆绿素溶液的荧光强度随时间变化的规律:新配制胆绿素碱溶液经热处理、热处理后加Zn(2+)及热处理后加Zn(2+)再加处理后,其荧光强度具有较长的稳定时间;而新配制的胆绿素碱溶液加Zn(2+)及加H2O2后其荧光强度不稳定. 展开更多
关键词 胆绿素 荧光动力学 荧光稳定 碱性水溶液
下载PDF
羧基CdSe荧光量子点的制备及其荧光特性研究
13
作者 薛秀恒 王菊花 +1 位作者 盛俊 梅林 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期26-29,41,共5页
以氯化镉、硒粉为前驱体,巯基乙酸(TGA)为稳定剂,制备了羧基CdSe量子点,并研究了其荧光特性与影响因素。结果表明,反应温度、反应时间与反应体系的pH值是影响量子点生长和荧光性能的主要因素。制备羧基CdSe量子点的最优条件为反应温度9... 以氯化镉、硒粉为前驱体,巯基乙酸(TGA)为稳定剂,制备了羧基CdSe量子点,并研究了其荧光特性与影响因素。结果表明,反应温度、反应时间与反应体系的pH值是影响量子点生长和荧光性能的主要因素。制备羧基CdSe量子点的最优条件为反应温度90℃、pH=11、n(Cd)∶n(Se)=2∶1。制备的羧基CdSe量子点的粒径随反应时间的延长而逐渐增大,量子点荧光稳定性好,荧光强度高,光漂白时间延长。 展开更多
关键词 羧基CdSe量子点 制备条件 粒径分布 荧光强度 荧光稳定
下载PDF
支化聚乙烯亚胺荧光纳米粒子的合成、性能及荧光机理
14
作者 张尚尚 施伟光 +2 位作者 李紫雪 鲁晓怡 王俊 《化工科技》 CAS 2019年第3期33-40,共8页
以支化聚乙烯亚胺(bPEI)、抗坏血酸(AA)为原料,采用一锅法使AA氧化生成古洛糖酸(DKG),并与bPEI发生交联反应,得到黄绿色荧光的聚乙烯亚胺纳米粒子(bPEI-DKGNPs)。采用荧光分光光度计和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对bPEI-DKGNPs的荧光... 以支化聚乙烯亚胺(bPEI)、抗坏血酸(AA)为原料,采用一锅法使AA氧化生成古洛糖酸(DKG),并与bPEI发生交联反应,得到黄绿色荧光的聚乙烯亚胺纳米粒子(bPEI-DKGNPs)。采用荧光分光光度计和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对bPEI-DKGNPs的荧光性能及形貌进行表征。结果表明,在90℃、60min、pH=5.00的水热条件下,AA氧化生成的DKG与bPEI交联反应,生成粒径约为1.2nm的单分散黄绿色荧光的bPEI-DKGNPs。在35℃恒温条件下,bPEI-DKGNPs的pH缓冲溶液(pH=3.00、12.00)荧光强度稳定,且7d内不变。金属离子识别实验可知,Cu2^+可与bPEI-DKGNPs中的N、O原子发生配位作用,发生能量转移或内滤效应从而导致bPEI-DKGNPs荧光猝灭,并建立了Cu2^+浓度-荧光强度标准曲线,为复杂水体环境中的Cu2^+定性定量检测提供新的手段。同时,通过荧光机理分析可知,bPEI和DKG中的杂原子基团(N、O)经交联、固化后,杂原子基团的振动和旋转受到限制,导致辐射跃迁强度增加、荧光增强。 展开更多
关键词 支化聚乙烯亚胺 荧光纳米粒子 离子识别 荧光稳定 荧光机理
下载PDF
组织器官透明化技术在三维成像研究中的应用 被引量:7
15
作者 李瑛泽 邵志华 李思光 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期400-405,共6页
随着显微成像技术的发展和大数据采集处理系统的不断革新,生物组织成像分析由二维组织切片成像发展到组织器官的三维成像技术。但是,由于组织器官的不透明导致的光线散射,使成像的深度成为一大难题。近年来,组织器官透明化技术取得了很... 随着显微成像技术的发展和大数据采集处理系统的不断革新,生物组织成像分析由二维组织切片成像发展到组织器官的三维成像技术。但是,由于组织器官的不透明导致的光线散射,使成像的深度成为一大难题。近年来,组织器官透明化技术取得了很大的发展,该技术通过提高组织的透明度,大大加深了成像深度,从而使得对组织器官的三维成像分析在不需要进行组织切片的情况下得以实现。根据透明化试剂亲水性不同,可将其分为脂溶性透明化技术和水溶性透明化技术,前者减少了组织中的水分,使透明化更加彻底有效;而后者则利用水分子在蛋白分子周围形成的水化膜提高了荧光蛋白稳定性,更利于研究的进行。我们将按照分类对不同透明化技术作出介绍,并从透明化时间长短、荧光保留度等方面进行优劣比较。 展开更多
关键词 透明化 显微成像 三维重建 脂质去除 荧光稳定
下载PDF
超小晶粒锡掺杂CsPbBr_(3)蓝光量子点的合成及其光学性能研究 被引量:1
16
作者 曾凡菊 谭永前 +3 位作者 胡伟 唐孝生 张小梅 尹海峰 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期213-219,共7页
近年来,铅卤钙钛矿CsPbX_(3)(X=Cl,Br或I)因其具有荧光波段可调、荧光量子产率高(Photoluminescence quantum yield,PLQY)以及荧光半峰宽窄等优点而被广泛应用于光电器件领域.然而,与PLQY接近于100%的绿光和红光相比,蓝光卤素钙钛矿的P... 近年来,铅卤钙钛矿CsPbX_(3)(X=Cl,Br或I)因其具有荧光波段可调、荧光量子产率高(Photoluminescence quantum yield,PLQY)以及荧光半峰宽窄等优点而被广泛应用于光电器件领域.然而,与PLQY接近于100%的绿光和红光相比,蓝光卤素钙钛矿的PLQY仍比较低.在此,采用过饱和结晶的方法在室温下合成了粒径低于4 nm的超小晶粒锡(Sn)掺杂CsPbBr_(3)量子点,并对其结构特性和光学特性进行了研究.结果表明:随着SnBr_(2)添加量的增大,量子点晶粒的粒径略微减小,荧光发射峰发生蓝移,粒径由3.33 nm(SnBr_(2)为0.03 mmol)减小到2.23 nm(SnBr_(2)为0.06 mmol时),对应的荧光发射峰由490 nm蓝移至472 nm.当SnBr_(2)添加量为0.05 mmol时合成的超小晶粒锡掺杂CsPbBr_(3)量子点显示出最优的光学性能,其粒径约为2.91 nm,对应的XRD各晶面衍射峰强度最强,荧光发射峰位于472 nm处,PLQY最高,达到了53.4%,在空气中存放15 d后,其荧光发射峰位置不发生明显改变,荧光PLQY仍保留最初的80%,为42.7%.证明适量添加SnBr_(2)对CsPbBr_(3)进行锡掺杂可有效提高超小晶粒量子点的结晶性能和光学性能. 展开更多
关键词 超小晶粒 锡掺杂CsPbBr_(3)量子点 光学性能 荧光稳定
下载PDF
基于Smad3的抗瘢痕增生药物高通量筛选体系的构建及效果评价 被引量:1
17
作者 唐辉 梁晚益 +2 位作者 刘旭盛 李金玺 黄跃生 《中国美容医学》 CAS 2006年第5期521-524,i0003,共5页
目的:构建Smad3反应性不稳定增强型绿色荧光蛋白(d2EGFP)报告系统,作为抗瘢痕增生药物高通量筛选体系。方法:分别以EGFP、d2EGFP为报告基因,neor为筛选基因,构建以4×成纤维细胞α2Ⅰ型前胶原(COL1A2)基序为增强子、SV40为启动子的... 目的:构建Smad3反应性不稳定增强型绿色荧光蛋白(d2EGFP)报告系统,作为抗瘢痕增生药物高通量筛选体系。方法:分别以EGFP、d2EGFP为报告基因,neor为筛选基因,构建以4×成纤维细胞α2Ⅰ型前胶原(COL1A2)基序为增强子、SV40为启动子的报告基因载体p4COL1A2-EGFP和p4COL1A2-d2EGFP,并分别稳定转染NIH3T3细胞,获得Smad3反应性报告细胞株NIH3T3-d2EGFP和NIH3T3-EGFP。分别向两种细胞株中加入TGF-β1,比较不同时相点d2EGFP和EGFP的表达。应用Smad3“圈套”寡核苷酸(TFD)转染NIH3T3-d2EGFP,加入TGF-β1,观察TFD对TGF-β1诱导d2EGFP表达的拮抗作用。结果:NIH3T3-d2EGFP是较理想的Smad3反应性报告细胞株,Smad3TFD对TGF-β1诱导调控d2EGFP的表达具有明显的拮抗作用。结论:Smad3反应性d2EGFP报告系统可特异、灵敏、动态地反映和监测Smad3的活性变化。 展开更多
关键词 SMAD3 COL1A2基序 稳定增强型绿色荧光蛋白 圈套
下载PDF
真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR的构建与鉴定(英文)
18
作者 王勇 王志中 +3 位作者 钟兵 王恒 邹庆华 陈渝 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2011年第41期7719-7722,共4页
背景:抗炎药物高通量筛选体系的建立,可为相关药物的研究提供一个理想的技术平台。目的:构建以核因子κB顺式作用元件4×CCL20基序为增强子,以SV40为启动子,以ZsGreen1-DR为报告基因的真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR。方法:以PGL2... 背景:抗炎药物高通量筛选体系的建立,可为相关药物的研究提供一个理想的技术平台。目的:构建以核因子κB顺式作用元件4×CCL20基序为增强子,以SV40为启动子,以ZsGreen1-DR为报告基因的真核表达载体p4CCL20-ZsGreen1-DR。方法:以PGL2-control质粒为模板,PCR扩增目的片段SV40,两侧引入KpnⅠ/BamHⅠ酶切位点,克隆至pZsGreen1-DR质粒的Kpn Ⅰ/BamH Ⅰ酶切位点中,构建成pSV40-ZsGreen1-DR载体。将4×CCL20基序双链DNA克隆到pSV40-ZsGreen1-DR载体的BglⅡ和EcoRⅠ酶切位点之间,构建p4CCL20-ZsGreen1-DR重组质粒。结果与结论:经过DNA测序分析证实p4CCL20-ZsGreen1-DR重组质粒构建成功。该重组质粒可作为抗炎药物高通量筛选体系的基础。 展开更多
关键词 载体构建 CC亚族趋化因子配体20 稳定型绿色荧光蛋白 测序分析
下载PDF
双激发波长响应的Sr_(2)Gd_(1-x)NbO_(6):xEu^(3+)的荧光性能与热稳定性 被引量:4
19
作者 李瑛 樊国栋 +3 位作者 阮方毅 周建锋 陈茜茜 王拓 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2501-2509,共9页
针对目前钙钛矿型红色荧光粉热稳定性较差的问题,以带隙和结构可调变的双钙钛矿型Sr_(2)GdNbO_(6)为基质、Eu^(3+)为激活离子,采用高温固相法成功制备双钙钛矿型Sr_(2)Gd_(1-x)NbO_(6):xEu^(3+)(x=0.04~0.12)红色荧光粉,通过X射线衍射... 针对目前钙钛矿型红色荧光粉热稳定性较差的问题,以带隙和结构可调变的双钙钛矿型Sr_(2)GdNbO_(6)为基质、Eu^(3+)为激活离子,采用高温固相法成功制备双钙钛矿型Sr_(2)Gd_(1-x)NbO_(6):xEu^(3+)(x=0.04~0.12)红色荧光粉,通过X射线衍射、紫外-可见分光光度和荧光光谱分析对目标产物进行表征。结果表明:合成的荧光粉具有单斜晶体结构,其空间群为P21/c。结构分析表明:掺杂的铕以Eu^(3+)的化合态取代了基质Sr_(2)GdNbO_(6)中的Gd^(3+),形成了单一晶体结构的荧光粉。Sr_(2)Gd_(1-x)NbO_(6):xEu^(3+)荧光粉在蓝光λ_(ex)=468 nm和近紫外λ_(ex)=395 nm双波长激发下均呈现红橙色发射光,主发射峰中心波长位于622 nm和593 nm处,分别归属于Eu^(3+)的^(5)D_(0)→^(7)F_(2)和^(5)D_(0)→^(7)F_(1)能级跃迁。当Eu^(3+)的掺杂量为x=8%(摩尔分数),其蓝光激发的发光量子效率达到最高值16%。对比分析了双波长激发下温度(295~568 K)对其荧光强度和发光量子效率的影响。结果表明:蓝光λ_(ex)=468 nm激发下该荧光粉不仅发光量子效率高,而且其耐热稳定性也更高。在蓝光激发下样品Sr_(2)GdNbO_(6):0.08Eu^(3+)的荧光衰减平均寿命为0.841 ms,色坐标为(0.648、0.368),发光色纯度达到93%,是一种具有应用潜在前景的双波长响应的新型红色荧光材料。 展开更多
关键词 双波长激发 铌酸盐 荧光稳定 发光量子效率 红色荧光
原文传递
Inclusion behavior of oxybutynin with hydroxypropyl-β-cyclodextrin
20
作者 张盼良 潘春跃 +1 位作者 唐课文 李洪建 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2011年第6期1897-1901,共5页
Inclusion behavior of oxybutynin (OBN) with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was investigated by ultraviolet absorption spectrum and fluorescence spectrum. A reliable determination of the complex stoichiom... Inclusion behavior of oxybutynin (OBN) with hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) was investigated by ultraviolet absorption spectrum and fluorescence spectrum. A reliable determination of the complex stoichiometry was provided by the continuous variation technique. Alcohol was added to further investigate the mechanism of the inclusion behavior. Thermodynamic constants AG, AH and AS for inclusion interaction of OBN and HP-β-CD were determined. The results show that host-guest complex with molar ratio of 1:1 is formed, and inclusion stability constant between OBN and HP-β-CD is 54.9 L/mol determined by ultraviolet spectrum and 11.1 L/mol determined by fluorescence spectrum. OBN has weak binding ability with HP-β-CD in aqueous solution (stability constant 〈102 L/mol) and addition of alcohol leads to a decrease of stability constant, which indicates that the hydrophobic force contributes to the inclusion process. AG, AH and AS are all less than zero, which indicates that the inclusion process is a spontaneous and exothermic process. 展开更多
关键词 OXYBUTYNIN β-cyclodextrin derivatives inclusion interaction ultraviolet spectrum fluorescence spectrum
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部