卵黄萤荧光素再生酶基因的克隆与序列分析

目的克隆和分析荧光素再生酶基因(LRE)。方法通过GeneBank中已知的荧光素再生酶基因保守区段设计引物,利用5’RACE(rapid-amplification of cDNA ends)和3’RACE技术克隆了来自云南省西双版纳州的卵黄萤(Luciola ovalis)荧光素再生酶基因cDNA和全基因序列。通过GeneBank、National Center for Biotechnology Information和ProDom at the ExPASy Server软件和数据库进行序列分析。结果卵黄萤荧光素再生酶的cDNA序列和基因序列存在2个不同碱基位点,但是它们编码的荧光素再生酶是相同的。卵黄萤荧光素再生酶基因全长(从起始密码子到终止密码子)为1131bp,包含5个外显子4个内含子,其cDNA序列为1008bp,包含924bp的荧光素酶基因开放阅读框和84bp的3’UTR序列。卵黄萤荧光素酶基因的开放阅读框编码1个307个氨基酸的蛋白质。它与北美萤火虫(Photinus pyralis)荧光素再生酶在碱基序列和氨基酸序列上分别有61.8%和53.3%的相似性。结论成功地克隆了荧光素再生酶的cDNA和基因序列,为其在基因工程中的应用奠定了基础。