转铁蛋白偶联荧光纳米钻石靶向体系的制备及HeLa细胞吸收机制研究

以荧光纳米钻石(FND)作为药物载体和探针,转铁蛋白(Tf)作为靶向配体,聚赖氨酸(PL)做桥梁,制备了荧光纳米钻石-聚赖氨酸-转铁蛋白(FND-PL-Tf)靶向纳米颗粒;以人宫颈癌细胞(HeLa cells)为体外模型,研究靶向纳米颗粒与细胞的作用,探讨细胞摄取纳米颗粒的转运机制,为纳米颗粒靶向输送药物和肿瘤检测提供有价值的理论依据。结果表明细胞摄取FND-PL-Tf纳米颗粒的数量与颗粒浓度、时间及纳米颗粒表面偶联转铁蛋白量有关;由物理吸附或共价偶联Tf获得的FND-PL-Tf纳米颗粒均为网格蛋白决定、转铁蛋白受体介导机制进入细胞。这些研究表明FND-PL-Tf纳米颗粒具有潜在的靶向输送药物和肿瘤靶向检测功能。

荧光纳米钻石与转铁蛋白的相互作用及其在细胞内的成像应用

通过电导返滴定法测定经强酸氧化后的荧光纳米钻石(FND,约140 nm)表面羧基含量为126μmol/g,占表面原子数的29.7%.对FND物理吸附人转铁蛋白(hTf)进行了研究,其吸附行为符合Langmuir等温吸附,在PBS(pH 7.4)中最大吸附量为(176.46±2.13)μg/mg,同时研究了pH对FND吸附hTf的影响,发现在pH等于hTf的等电点附近有最大吸附.利用激光共聚焦和流式细胞仪对FND和FND-hTf内吞到人肝癌细胞(HepG2)的差异进行了定性和定量分析,结果得到FND-hTf比FND容易内吞到细胞中,利于胞内成像.