荧光纳米银(AgFNPs)的可控合成及表征

纳米银可以呈现强的荧光性质。采用W/O微乳方法制备出具有较强荧光强度的荧光纳米银颗粒(AgFNPs),并且通过改变W/O微乳体系中的水和表面活性剂摩尔比来控制AgFNPs的尺寸。高分辨透射电镜结果表明,AgFNPs的尺寸随着水和表面活性剂摩尔比增大。光学性质研究结果表明AgFNPs在400nm左右有强吸收,并且随着尺寸的变大,紫外吸收峰逐渐红移;同时,AgFNPs在420nm左右有强发射,且荧光激发光谱和发射光谱呈完好的对称性。

基于“鼻-脑”通路细胞模型组探索相对分子质量及粒径因素对药物制剂经鼻入脑的影响

目的基于"鼻-脑"通路体外细胞模型,探索药物制剂经鼻入脑的影响因素。方法将Calu-3细胞与嗅神经鞘细胞(OECs)细胞共培养,构建"鼻-脑"通路细胞模型组。以荧光素异硫氰酸酯右旋葡萄糖苷(FD)和荧光纳米银粒子(AgNPs)为模型药物,探索药物相对分子质量(Mw)因素及制剂粒径因素对药物经鼻入脑的影响。结果 FD随Mw增大其跨细胞单层膜转运表观渗透系数(Papp)减小;OECs对不同Mw FD的摄取在90 min后摄取量趋于饱和,随其Mw增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。不同粒径荧光AgNPs在"鼻-脑"多通路细胞模型组Calu-3单层的Papp随纳米粒的粒径增大而减小,粒径<40 nm,其在Calu-3的转运特性表现为中等吸收(1×10-6<Papp<10×10-6),粒径>60 nm,其转运特性为难吸收(Papp<1×10-6);OECs对不同粒径荧光AgNPs的摄取在60min趋于饱和且随其粒径增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。结论药物Mw大小及纳米制剂的粒径对于药物经鼻转运入脑具有重要影响,Mw<4 000的药物,粒径<40 nm的纳米粒子具有更好转运和摄取特性。