莱克多巴胺荧光胶乳颗粒免疫层析检测法的建立

基于免疫竞争层析法原理,建立了莱克多巴胺(RAC)的荧光胶乳颗粒免疫层析快速检测技术,用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的检测。应用自制的抗RAC单抗,标记胶乳荧光颗粒,将标记好的复合物喷涂于结合垫上。羊抗鼠IgG与人工合成的RAC-BSA检测抗原包被在NC膜表面,分别作为质控线(C线)与检测线(T线)。检测过程中RAC-BSA与待测样品中RAC竞争结合有限的胶乳荧光颗粒标记的抗RAC单抗,样品中的RAC越多则其结合的荧光抗体越多,结合到T线的荧光抗体越少,则T线的紫外荧光强度越低,因此荧光强度可直观显示检测的半定量结果。该试纸条检测猪肉组织的最低检出限为0.5μg/L,且与克伦特罗、沙丁胺醇等类似物无交叉反应。所建立的方法操作便捷、稳定可靠、灵敏度高,可用于猪肉组织中莱克多巴胺残留的现场检测和监控。

定量检测血清降钙素原免疫层析试纸条的研制

将荧光胶乳微球用1株降钙素原（PCT）单抗进行标记,采用双抗体夹心法,制备定量检测降钙素原免疫层析试纸条。与罗氏电化学发光法对比,138例血清测试的阴、阳性符合率分别为96.7%和97.2%,质量浓度为0.1~100 ng/m L时,2种方法有显著相关性,在0.5~10 ng/m L时,差异无统计学意义。该试纸条检测限为0.09ng/m L,在4℃至少可保存12个月,稳定性良好。建立的检测PCT的方法具有快速、灵敏、稳定等特点,可用于临床检测和预后。