应用引物-探针能量转换系统(PriProET)实时荧光定量PCR技术检测猪圆环病毒2型的研究

研究应用实时荧光定量PCR技术(以引物-探针能量转换系统(PriProET)为基础)检测了猪圆环病毒2型(PCV2)。PCV2是引发断奶仔猪多系统衰竭综合征(PM-WS)的重要病原,与其它疾病如猪皮炎和肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的发病密切相关。由于PCV2通常发生在猪群中,而且该病的严重程度与器官、血液中的病毒载量有关,因此检测病毒载量也可反应出PCV2的严重程度。为了确定临床症状和不同器官病毒载量的相关性,本试验应用PriProET RT-PCR技术对PMWS的各种病毒及其临床症状进行了研究。试验结果表明,所测数据与前人研究结果相一致,即患PMWS的情况下,1 mL血浆和500 ng组织中DNA的病毒载量均大于107拷贝数。因此,新的PriProET RT-PCR技术可用于检测PCV2,并且具有特异、灵敏和稳定的优点。

乙型肝炎病毒核酸两种PCR定量方法的比较

目的 选用PCR 杂交酶免疫法和荧光能量转换PCR法 ,对它们在乙型肝炎病毒 (HBV)DNA定量分析中的灵敏度、特异性及稳定性进行比较研究 ,以便寻求一种较为精确的定量PCR法。方法 分别用上述两种方法测定 2 0份正常人和 30份慢性乙型肝炎病人血清中HBVDNA的含量 ,在检测过程中 ,用罗氏Amplicor法作为阳性参照 ,衡量实验体系的稳定性。结果 1.灵敏度 :两种方法的灵敏度很接近 ,PCR 杂交酶免疫法为 4× 10 3 拷贝 /ml,而荧光能量转换PCR法为 3× 10 3 拷贝 /ml。 2 .特异性 :所有HBsAg、HBeAg、抗 HBs和抗 HBc均为阴性的血清 ,用两种PCR方法比较 ,结果相同 ,血清中HBVDNA均为阴性。 3 .稳定性 :重复实验结果表明 ,PCR 杂交酶免疫法优于荧光能量转换PCR法 ,它们的变异系数分别为 31.33 %和 5 2 .0 6 % ,两种PCR方法均显示出良好的线性关系。结论 PCR 杂交酶免疫法是一种较为精确的定量PCR方法 ,可用于检测病毒DNA的复制情况 ,并对评价药物的疗效和疾病的转归 。

Er^(3+)/Yb^(3+)掺杂NaY(MoO_4)_2荧光粉的制备及其上转换发光性能研究

采用高温固相法合成了一系列Er^(3+)单掺和Er^(3+)/Yb^(3+)共掺NaY(MoO_4)_2荧光粉样品。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、激光粒度仪和荧光光谱仪分别对样品的相纯度、微观形貌、粒径分布和上转换发光性能进行了表征。在980 nm激光激发下,Er^(3+)单掺和Er^(3+)/Yb^(3+)共掺样品的发射光谱中均能观测到中心波长位于536 nm、560 nm的上转换绿光发射和位于660 nm的红光发射,分别归因于Er^(3+)的~2H^(11/2)→~4I_(15/2)、~4S_(3/2)→~4I_(15/2)和~4F_(9/2)→4I_(15/2)能级跃迁。在Er^(3+)单掺体系中共掺Yb^(3+),可以轻松实现由上转换绿光到红光的转变。NaY_(1-x-y)(MoO_4)_2∶x Er^(3+),y Yb^(3+)样品中最优的Er^(3+)/Yb^(3+)掺杂浓度和最佳的烧结温度为x=0.04、y=0.5、T=850℃。基于泵浦依赖和能级图,在Er^(3+)单掺和Er^(3+)/Yb^(3+)共掺体系上转换发光过程中所涉及的能量转移机制被详细讨论。

CaCO_(3):Eu^(3+)@K_(2)CO_(3)红光荧光粉的合成及其发光的负热猝灭效应

目前,已发现有部分Eu^(3+)掺杂的荧光粉因负热猝灭效应的出现而具有较高的发光热稳定性。为了获得具有较高发光热稳定性的Eu^(3+)掺杂CaCO_(3)红光荧光粉,本文将共沉淀法与简单包覆法结合,合成了一系列的CaCO_(3):Eu^(3+)@K_(2)CO_(3)红光荧光粉。实验结果表明,未包覆样品和包覆样品会产生不同的发光热效应,前者呈现正常的热猝灭效应,后者则表现出负的热猝灭效应。在负热猝灭效应的支撑下,最佳包覆样品具有很高的荧光热稳定性,该样品在190℃和265℃时的积分发光强度,分别为30℃初始值的149.98%和100%。良好的热稳定性表明,该样品在紫外激发三基色白光LEDs中有广阔的应用前景。基于实验结果并在文献报道的支撑下,笔者对负热猝灭效应进行了机理探讨,指出负热猝灭效应的机理是一种热能被转换为光能的机理。

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的疗效观察

目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法按治疗前血清 ALT 水平将 CHB 患者分为二组:A 组26例 ALT>200IU,B 组34例 ALT<200IU。C 组为30例 HBV 携带者。所有受试对象均接受拉米夫定治疗一年,并加中西药辅助治疗。采用荧光定量 PCR 法检测血清 HBVDNA 含量,采用 ELISA 法检测血清乙肝五项指标。结果治疗后 A 组血清 HBV DNA 含量2.96±0.74,显著低了 C 组(P<0.01),血清 HBV DNA 阴转率84.6%、HBeAg 阴转率 69.2%、HBeAb 转换率61.5%,均显著高于 C 组(P<0.05,P<0.01)。治疗后 B 组血清 HBV DNA 含量3.33±1.20,显著低于 C 组(P<0.05),血清HBeAg 阴转率58.8%、HBeAb 转换率50.0%,均显著高于 C 组(P<0.05)。治疗后 C 组血清 HBV DNA 含量4.22±1.81,HBV DNA 阴转率56.7%,HBeAg 阴转率33.3%,HBeAb 转换率23.3%。结论拉米夫定对CHB 患者治疗效果好,对 HBV 携带者也有一定疗效;治疗前 ALT 水平高的 CHB 患者对拉米夫定治疗更为敏感。

(Lu_(0.5)In_(0.5))_(2)O_(3):Tm^(3+),Yb^(3+)超细粉末的合成和上转换发光

先用液相沉淀技术合成Lu/In/Tm/Yb四元体系水合碱式碳酸盐类沉淀前驱体,然后将其在1100℃煅烧制备出一系列类球状平均粒度约为110 nm的[(Lu_(0.5)In_(0.5))_(0.999-x)Tm_(0.001)Yb_(x)]_(2)O_(3)(x=0~0.05)氧化物固溶体。在980 nm泵浦激光激励下这种氧化物粉体在可见光区发射出强烈的蓝青光(450~510 nm,源于Tm^(3+)离子4f^(12)电子组态内^(1)D_(2)→^(3)H_(6),^(3)F_(4)电子跃迁)和较弱的红光(650~670 nm,源于Tm^(3+)离子的^(1)G_(4)→^(3)F_(4)电子跃迁),二者的上转换过程均为双光子吸收。随着Yb^(3+)离子浓度的提高1931CIE色坐标上的发射光颜色逐渐由绿光(0.31,0.54)移向蓝光(0.01,0.19)。Yb^(3+)离子共掺提高了Tm^(3+)离子的上转换发光强度,其最佳含量为2.5%。发射474 nm蓝光和654 nm红光的粉体,其荧光寿命分别约为0.84和0.97 ms。