荧光薄层扫描法测定中药中磷脂酰胆碱含量

报道以荧光薄层扫描法（TLCS）测定补益中药中磷脂酰胆碱（PC）的含量。以丙酮和氯仿—甲醇—冰醋酸—乙醇—水（25:4:6:2:0．5），2次同向展开，在碱性硅胶H板上分离PC，经DPH显色后，进行TLCS定量，回收率97．2％，RSD＝1．89％，方法简便，灵敏，快速。国内外来见报道。

荧光薄层扫描法测定白带丸中小檗碱的含量

采用单波长荧光薄层扫描法，测定了白带丸中小檗碱（折合成盐酸小檗碱）的含量；苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇（9．2：3：2．4：4）为展开剂；激发波长343um，2号滤光片；在14．4～161．6μg／ml范围内，荧光强度积分值与点样量呈良好线性关系，加样回收率为99．2％，RSD=3．26％；同板、异板精密度RSD分别为2．68％，1．5％。

荧光薄层扫描法测定黄柏中小檗碱的含量

本文采用荧光薄层扫描法,测定了黄柏中主要有效成分小檗碱的含量。其回收率为101.5％,变异系数为2.7％。方法简便,结果准确。

荧光薄层扫描法测定藿胆丸中猪去氧胆酸(HDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)的含量

应用荧光薄层扫描法测定藿胆丸中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量.对实验条件进行下比较,排除干扰,使含量测定获满意的效果.

荧光薄层扫描法测定卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的:建立卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:样品经提取、薄层展开后,采用荧光扫描法对卫胃颗粒中盐酸小檗碱进行含量测定,展开剂为苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3),激发波长λ=366nm。结果:盐酸小檗碱在0.03104～0.1552μg范围内呈良好的线性关系,回收率为100.8％,RSD=1.9％。结论:测定方法简单、灵敏,结果准确、重现性好,可用于本品的质量控制。

荧光薄层扫描法测定大气微粒中的苯并[a]芘

采用单向４次展开薄层色谱技术，对大气微粒样品中的苯并［ａ］芘进行了分离，用荧光薄层扫描法进行定量测定，平均回收率为１０２．６％，ＣＶ＝１．１０％（ｎ＝３）

薄层荧光扫描法测定葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

建立了薄层荧光扫描法同时测定葡萄酒中顺反白藜芦醇及其糖苷异构体的方法。样品用C18固相柱提取,以聚酰胺薄膜为固定相,苯甲醇甲酸(10∶5∶1,V/V)为展开剂进行分离,荧光扫描法定量,4种组分的线性关系良好,相关系数为0.9972～0.9996,平均回收率为97.1%～98.5%,RSD为2.0%～3.2%。对6种市售葡萄酒进行了测定,结果满意。方法简便、快速、灵敏,测定成本低。

薄层荧光扫描法测定吴茱萸药材及其制剂中5种生物碱的含量

目的：用薄层荧光扫描法测定吴茱萸及加味左金丸中５种生物碱：羟基吴茱萸碱（ｈｙｄｒｏｘｙｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，Ｉ）、Ｎ甲酰二氢吴茱萸次碱（Ｎｆｏｒｍｙｌｄｉｈｙｄｒｏｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｉ）、吴茱萸酰胺甲（ｇｏｓｈｕｙｕａｍｉｄｅＩ，ＩＩ）、吴茱萸碱（ｅｖｏｄｉａｍｉｎｅ，ＩＶ）及吴茱萸次碱（ｒｕｔａｅｃａｒｐｉｎｅ，Ｖ）。方法：在高效硅胶薄层板上点样后，二次展开。展开剂：（１）氯仿—石油醚—甲醇—环己烷（５∶３∶０４∶０４）；（２）氯仿—甲醇（４１∶０３）。展开后用浓盐酸衍生化，荧光扫描测定。结果：各生物碱的线性范围在２０５～２４５ｎｇ，回收率为９６８％～１０４５％，并用此法测定了不同产地吴茱萸及不同批号的加味左金丸中生物碱的含量。结论：方法灵敏度高、样品用量少，可为寻找和利用植物资源，控制生药及方剂质量提供科学依据。

薄层荧光扫描法测定花生茎中白藜芦醇的含量

本文采用薄层荧光扫描法测定花生茎中白藜芦醇含量，以氯仿-乙酸乙酯-甲酸（8：2：0．35）为展开剂，狭缝尺寸为3mm×0．45mm，在335nm处进行扫描测定。结果表明：白藜芦醇在46．4～104．4ng范围内线性关系良好，回归方程为：Y=7．446X＋2890．328相关系数R为0．9970。该法简便，快速，精密度高，平均回收率为103．46％，相对标准偏差为0．66％（n=3）。

薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的:建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法:以甲醇提取目标组分,以聚酰胺薄膜为固定相,苯-甲醇-甲酸(10:5:1)为展开剂层析分离,用荧光扫描法定量,λ_(Ex)=306nm,λ_(Em)=400nm,线性参数SX=3。结果:4种组分(顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷)的线性关系良好,相关系数为0.9942～0.9996,平均回收率为97.6%～98.6%,RSD为1.8%～3.1%。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%～0.22%和2.04%～2.14%,均未检出可定量测定的顺式异构体。结论:方法简便、快速、灵敏、测定成本低。

薄层荧光扫描法测定万应胶囊中小檗碱的含量

对万应胶囊中的小檗碱采用乙醇回流提取，应用薄层荧光扫描法，以激发波长λ＝３６５ｎｍ进行测定，平均加样回收率为（９６７±１８）％，ｎ＝５。

薄层荧光色谱扫描法测定进口成药爱活胆通中熊果酸的含量

采用薄层荧光色谱扫描法测定进口天然药物制剂爱活胆通软胶囊（ＨｉｔｒｅｃｈｏｌＣａｐｓｕｌｅ）中熊果酸的含量，以甲醇提取，低温分层；硅胶Ｇ薄层板，环己烷－氯仿－乙酸乙酯－甲醇（２５：１５：５：２）为展开剂，喷以１０％硫酸乙醇溶液，进行荧光扫描，激发波长３６６ｎｍ，线性回归方程为：Ｙ＝４４２７．１３Ｘ＋９４．５１，相关系数０９９９６，最低检出限００４μｇ，回收率９９１％。该方法检验周期短，灵敏，准确，重现性好。

应用薄层荧光扫描法测定血清蝙蝠葛碱浓度

蝙蝠葛碱(Dauricime)系从防己科植物蝙蝠葛(Menispermum DauricumDC.)根茎中提出的一种双苄基异喹啉类生物碱。实验研究和临床试验均证明本品具有良好的抗心律失常作用。为进一步了解该药的体内过程,提供合理用药的药代动力学依据,测定蝙蝠葛碱血药浓度至为重要。目前,蝙蝠葛碱血浓测定方法学尚未见报道,本工作建立蝙蝠葛碱血清浓度测定法。

高效薄层荧光扫描法测定蛇胆中牛磺胆酸和胆酸的含量

应用高效薄层分离，荧光线性扫描法测定六种蛇胆中的牛磺胆酸、胆酸的含量。本方法灵敏。

薄层荧光扫描法测定参茸近视康复片中藁本内酯的含量

样品经甲醇提取，在硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（６０～９０℃）—乙酸乙酯（９．５∶０．５）展开，激发波长λＥＸ＝３１３ｎｍ，线性范围１～８μｇ，平均回收率１０１．３％，ＲＳＤ＝３．２％。

薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱

建立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和10-羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿∶丙酮(7∶3)为展开剂可使喜树碱与10-羟基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0.010 5～0.063 0μg范围内,喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性,相关系数为0.998,加标回收率为99%。在0.003 3～0.033 0μg范围内,10-羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性,相关系数为0.999,加标回收率为96%。该方法简便,重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0.122%和0.013%。

薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量

目的 建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法。方法 单波长线性扫描 ,激发波长 338nm 3号滤光片 ;光束0 4mm× 10 0mm ;线性参数 :sx=3,灵敏度 :中。展开剂 :苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -浓氨试液 (12∶6∶3∶3∶1)。结果 盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为 :10 2 0 8% ;10 1 80 % ,其变异系数分别为 1 2 6 %、1 17%。结论 方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量评价和质量控制。