用X射线荧光谱检测化妆品中重元素含量

本文建立了一种可快速检测化妆品中铅、砷、镓等重元素的方法。通过测量含多种不同浓度重元素的系列标准样品的X射线荧光谱(XRF),分析不同种类和浓度的重元素的X射线荧光,建立用于计算重元素含量的标准曲线,从而可根据待测样品的XRF和标准曲线确定化妆品中的重元素的种类和浓度。结果显示,X射线荧光谱检测方法与其他方法如原子吸收光谱法(AAS)相比有突出的优点:待测样品无需前处理,在数分钟内可快速得出检测结果,且灵敏度较高,多种重金属的检测限和检测误差约为1 mg/kg比国家标准允许的重元素含量低一个数量级。该方法(XRF法)操作简单,检出限低,灵敏度高,可用于化妆品重元素含量筛查。

场发射环境扫描电子显微镜上阴极荧光谱仪特点及其在锆石研究中的应用

锆石等测年矿物的阴极荧光(CL)图像分析是矿物微区成分分析和U(Th)-Pb年龄测定及其地质意义讨论的必要性前期工作。文中介绍了一套由场发射环境扫描电子显微镜和高性能阴极荧光谱仪联合构成的CL分析系统，它在CI成像质量、图像分辨率及CL谱分析等方面具有明显优势。利用这一系统获得的锆石高清晰CL图像及CL谱图分析结果显示其在锆石等发光矿物的微区结构特征研究和成因类型鉴别中有广泛的应用前景。

血卟啉声致荧光谱和光致荧光谱研究

对血卟啉生理盐水溶液的吸收谱和光致荧光谱进行了分析,并根据共轭化合物的休克尔分子轨道(HMO)图形理论对血卟啉πMO能量进行了估算,估算值与实验结果基本一致.同时对血卟啉的声致荧光谱的性质作了尝试性探讨.

毛细管X光透镜聚焦的微束X射线荧光谱仪的研发及应用

针对不同样品的分析需求,本文设计了几种不同类型的微束X射线荧光谱仪。用高精度激光位移传感器实时校正样品表面被测量点与毛细管透镜出端之间的距离,以减少形状不规则的古陶瓷样品测量时带来的误差;利用毛细管X光透镜传输能量高于25keV的X射线效率低的特点,将其应用于高铅釉瓷器彩料的无损分析中;采用大功率X射线源,扫描分析了大米中K、Ca等元素分布;以人民币5角硬币为例,研究了能量色散的微束X射线衍射方法。研究结果表明,本文研发的微束X射线荧光谱仪在生物样品和文物样品的分析研究中有广泛的应用前景。

人血清中血卟啉衍生物的激发和发射荧光谱

本文获得了不同浓度的ＨｐＤ分别在含１０％中国人血清（分单人与多人混合血清两种）的生理盐水中和单纯生理盐水中的激发和发射荧光谱，并对其结果进行了分析与讨论。

X荧光谱与人工神经网络相结合对陶片产地识别的研究

本文采用X射线荧光分析技术测量考古陶片中的微量元素,利用样品的元素种类和含量的不同对考古样本的产地进行智能化识别。针对多元素共存、计数率低等谱分析困难,采用人工神经网络方法对所测X荧光谱进行学习和识别。样本总数为48片,来自8个省份、20个采集地。用两种不同的网络结构分别对两类地域划分的陶片学习和识别,对准确产地分类的样本,产地识别率为100%;对其余样本,识别率大于60%。本方法的产地识别结果是可行的。

掺Perylene的PVK薄膜荧光谱及发光机理

用高荧光效率的有机染料芘 (perylene)掺杂聚乙烯咔唑 (PVK) ,其荧光光谱与芘的发射光谱基本一致 ,而且亮度比纯芘发光提高十多倍 ,说明发光主要来自芘分子 ,并在PVK和 perylene之间存在十分有效的能量传递或电荷转移过程 ,荧光谱强度随掺杂浓度的变化关系说明存在一个最佳的掺杂浓度比。分析PVK和 perylene之间可能发生的能量转移过程 ,认为从PVK到 perylene这种能量转移与实验不符 ;分析PVK和perylene薄膜的光致发光过程 ,认为从 (PVK+ )→ (perylene+ )和从 (PVK-)→ (perylene-)之间的电荷转移也是不可能发生的。但根据 perylene分子的激发和辐射过程可较好地解释掺 perylene的PVK薄膜荧光谱的变化。

5,6,11,12-四苯基四苯并掺杂8-羟基喹啉铝薄膜的荧光谱及发光机理

用高荧光染料的 5 ,6 ,11,12 四苯基四苯并对 8 羟基喹啉铝进行掺杂 ,测量其光致发光和电致发光谱。结果表明 :在低掺杂时 ,主发光体是Alq ,掺入的Rubrene作为客发光体只是在Alq带隙中引入了分立能级 ;随着掺入的Rubrene浓度增加 ,Rubrene成了主发光体 ,Alq变成了客发光体 ,出现了发光体的互换现象。由于Rubrene的吸收光谱与Alq的发射谱重叠较大 ,在光致发光中存在从Alq向Rubrene的能量传递和电荷转移过程 ,而电致发光则是由于Rubrene导带 (LUMO)比Alq导带 (LUMO)低很多 ,且它们价带 (HOMO)基本相同 ,使得从负电极注入到Rubrene导带中电子浓度远大于注入到Alq导带中电子浓度 ,造成Rubrene导带电子与价带空穴复合的几率比Alq中的复合几率大得多 。

基于表观特征的三维荧光谱参量化油种鉴别

将基于统计特征的三维荧光谱参量化方法与神经网络模式识别技术相结合,实现污染油的油种鉴别。选取石油三维荧光谱的特征参数并组成特征向量,然后用神经网络技术实现油种的特征参数模式识别。通过基于实验数据的应用仿真,验证了这一方法的实用性和可靠性,从而可以取代人工观察对比的粗大方法。作为基于物质荧光的“指纹”新技术,也可应用于其它物质分析鉴别技术领域。

油类三维荧光谱测量及其指纹图统计特征

介绍了基于光纤二维荧光检测器的三维荧光谱测量系统的组成,针对特征提取指出了基于MATLAB工具进行三维数据处理的归一化问题。给出并比较了煤油和柴油三维荧光谱指纹图及其统计特征参数,在此基础上可以实现基于荧光谱指纹图统计特征的油种鉴别。

LPE碲镉汞薄膜的显微Raman谱与显微荧光谱分析

利用Raman显微镜系统对4块用液相外延(LPE)方法在Cd0 96Zn0 04Te衬底上生长的Hg0 8Cd0 2Te外延薄膜样品,在100～5000cm-1光谱范围进行测量,在实验曲线中除了观察到与碲镉汞材料晶格振动相符的类 HgTe的光学振动横模(TO1模)和纵模(LO1模)的Raman散射峰、类 CdTe光学振动横模(TO2模)和纵模(LO2模)混合的Raman散射峰以及来源于TO1+LO1的二级Raman散射峰外,在1000～5000cm-1光谱范围首次发现了LPE碲镉汞薄膜的显微荧光峰,该显微荧光的发光范围换算为电子伏特标度为1 34～1 83eV,发光中心位于2750cm-1即1 62eV,发光峰的半高宽(FWHM)约为0 25eV。通过分析指出,该显微荧光来源于碲镉汞外延层中阴性离子空位与材料导带底的共振能级的发光。

三维荧光谱参量化方法及其在油种鉴别中的应用

荧光光谱分析方法是溢油油种分析鉴别中一种较为有效的方法。荧光光谱的定性和定量化分析方法是其中的一个重要环节。我们针对油种鉴别的特点，提出了油样三维荧光谱的参量化方法：提取三维荧光谱的特征参量，进行比较分析，作为油种分类鉴别的依据。该方法经实际应用检验，证明具有可靠、实用、直观、分辨率高的优点。

红外荧光谱仪的研制和应用

本文描述全部由国产元件组装的红外荧光谱仪的研制及优点,它可测量0.4～3.0μm的固体或液体的荧光发射谱。分辨率和灵敏度很高,在可见区可分辨BeAl_2O_4∶Cr^(3+)的双R线,在近红外区,能测出YAG∶Nd^(3+)的四个发射带的30多条谱线,还可测量低温谱、偏振谱和吸收谱,具有多功能优点。

Gd_2O_2S：Eu荧光谱及能级的高压研究

在２１５００～１１５００ｃｍ￣（－１）光谱区间内测量了Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ的荧光光谱，测量是在室温和液氮条件下进行的，对１２２条低温谱线和９６条常温谱线进行了指认。识别了Ｅｕ￣（３＋）离子￣５Ｄ＿（０～２）及￣７Ｆ＿（０～６）的３９个斯塔克能级中的３５个能级。在０～１５ＧＰａ压力范围内，研究了Ｇｄ＿２Ｏ＿２Ｓ：Ｅｕ高压下的发射光谱。在压力作用下，发现所有观测到的谱线都红移，强度降低。６个￣５Ｄ＿（０～２）能级下降速度大于￣７Ｆ＿Ｊ，￣５Ｄ＿２、￣７Ｆ＿（２～５）多重态的斯塔克劈裂变大，而￣５Ｄ＿１和￣７Ｆ＿１的劈裂变小。

荧光谱及平行因子分析在芝麻油与芝麻香精鉴别中的应用

利用FS920荧光光谱仪测量21种芝麻油和同品牌不同批次2种芝麻香精共23个样品的荧光光谱，并对激发一发射荧光谱数据矩阵（EEMs）进行平行因子分析，确定了平行因子分析模型的因子数及各因子的物质基础。综合分析同步三维荧光谱、激发一发射三维荧光谱及其等高线光谱图，给出了芝麻油及芝麻香精的峰位、峰数和峰强等特征信息；应用平行因子模型建立了芝麻油及芝麻香精的3因子激发、发射光谱轮廓图和样本因子相对含量图。证实荧光光谱技术和平行因子分析法对芝麻油和芝麻香精进行分析和鉴别的有效性。

激光激发荧光谱的双光路多道分析方法研究

在脉冲激光激发荧光的研究中由于入射激光强度的起伏会导致所激发荧光的强度随之波动 ,从而给荧光光谱及其待测物质测量结果带来较大误差。采用双光路法 (即在采集荧光谱的同时也采集激发激光强度 ,利用荧光强度与激发光强度的线性相关 ,对实验数据进行相关分析 )可以有效地克服激发光波动对荧光光谱的影响 ,显著降低了测量误差。用此法对若丹明 6G和十二烷基硫酸纳 (SDS)对R6G的荧光增强进行测量 ,可得到相关系数大于 0 9的测量结果。在激发光波动较大时双光路法与单光路采样平均法相比有明显优越性。

掺杂PVK薄膜的荧光谱及掺杂机制

根据ＰＶＫ掺杂后荧光谱的改变，提出了ＰＶＫ掺杂的掺杂机制，沿ＰＰＶ链是极化子和双极化子态，而链间是由于双极化子的跃迁。实践结果与模型相符。

高组分稀磁半导体Cd_(1-x)Mn_xTe/CdTe超晶格的荧光谱研究

报道用分子束外延(MBE)技术生长的x=0.4,0.8的高组分稀磁半导体Cd1-xMnxTe/CdTe超晶格低温和室温荧光谱研究结果。基态激子跃迁能级荧光谱实验结果显示高组分超晶格中具有高量子效率和高质量光发射。对激子能级随温度的变化进行了详细研究,给出激子跃迁能量的温度系数。激子能级线型的展宽随温度变化关系可用激子-纵向光学声子耦合模型解释。与光调制反射谱实验结果进行了比较。

光激发荧光谱术分析Co-Cr-Al(Y)纳米涂层的氧化 Ⅰ.Al_2O_3相的表征与相转变

磁控溅射Co—Cr—Al(Y)纳米涂层在1000,1100和1200℃氧化一定时间后,用光激发荧光谱技术表征热生长的Al2O3相.发现氧化层局部区域存在由非稳态相向稳态相的转变,即: γ→θ→α;其转变过程随温度升高显著加快,并在1200℃下变得不明显.在相同温度下,Y明显减缓Al2O3相转变过程.

若丹明6G和若丹明B混合染料荧光谱特性及染料激光行为

实验发现若丹明6G和若丹明B混合溶液的荧光谱峰值波长随两种物质的混合比例不同而有规律地变化,与单一的若丹明6G和若丹明B相比,混合溶液的荧光谱线宽度明显增宽。使用混合染料,用改变混合比的方法对染料激光进行调谐,可简化调谐方法,调谐范围为557.4-588.5nm。