稀土钐荧光配合物显现潜手印的综合实验设计与教学分析

为提升公安专业学生综合和创新能力,合成了以稀土钐为中心离子,具有敏化作用的惰性离子镧、钆、钇掺杂的荧光配合物。测定该物质的荧光性能,并用于犯罪现场客体表面潜在手印显现。结果表明,合成的荧光配合物在365 nm紫外灯照射下发出明亮的红色荧光;Sm_(0.5)Gd_(0.5)TTA_(3)(o-Phen)的发光性能更优越,显现手印表现出优异的对比度、选择性和适用性。实验内容涉及配合物的合成、产物荧光性能测定、潜在手印显现等,体现了较强的综合性和创新性。

铽荧光配合物小颗粒悬浮液显现潜在手印的研究

以稀土铽、对甲基苯甲酸、邻菲罗啉为原料合成铽三元荧光配合物,以水为溶剂,加入表面活性剂和铽配合物制成小颗粒悬浮液,用于常见非渗透性客体表面潜在手印的显现,并对悬浮液显现手印条件进行优化。结果显示合成的铽荧光配合物在365 nm紫外灯照射下发出绿色荧光;配置悬浮液显出手印纹线清晰,细节特征明显;材料具有优异荧光特性和广泛适用性。

钐钇共掺杂荧光配合物的制备及其在潜在手印显现中的应用

以稀土钐、钇为中心离子、TTA为第一配体,邻菲罗啉为第二配体,使用共沉淀法在50℃、pH值为7的条件下合成了三元稀土荧光配合物Sm_(0.5)Y_(0.5)TTA_(3)(o-Phen)。在365 nm紫外光照射下,合成粉末发出强烈的红色荧光。将Sm_(0.5)Y_(0.5)TTA_(3)(o-Phen)粉末用于客体表面潜在手印显现,考察对比度、灵敏度、选择性和适用性,结果显现的手印纹线流畅,细节清晰,粉末不黏附小犁沟,对比度高,适用性强。此外,该粉末对陈旧潜在手印也具有较好显现效果。

环丙沙星铽荧光配合物与DNA的相互作用及染色新方法

合成了环丙沙星铽荧光配合物 ,并研究其与 DNA分子的相互作用 .对比 DNA分子吸附配合物分子前后的显微红外及荧光光谱发现 ,以环丙沙星分子为配体的稀土配合物同 DNA间存在相互作用 ,这种作用诱导了 DNA二级结构的构象变化 .基于这种相互作用 ,研究了环丙沙星铽配合物对口腔粘膜组织切片的荧光染色 ,得到了同经典的苏木精

新型铕(Ⅲ)、穴醚[2.2]与α-噻吩甲酰三氟丙酮三元荧光配合物的合成与表征

首次合成两种穴醚[2.2](C[2.2] ),α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和稀土铕(Ⅲ)的三元混配配合物:2Eu(TTA)_3·2HTTA·C[2.2](A)和2Eu(TTA)_3·C[2.2](B).与传统的强荧光配合物Eu·(TTA)_3·2H_2O(C)相比,有以下的相对荧光强度比例关系:I(A):I(B):I(C)=13.3:3.7:1,且混配配合物荧光单色性好.配合物的差热热重、红外光谱、Raman光谱和荧光光谱表明,三元配合物分子中共轭效应增强,分子内能量转移效率提高;配合物品体场对称性提高;同时消除了水分子对荧光的猝灭作用,增强了三元混配配合物的荧光强度.

Eu_((1-X))Ln_X(TTA)_3Phen荧光配合物的原位合成和光固化荧光防伪油墨的性能研究

在EA基质中,合成了Eu(1-X)LnX(TTA)3Phen配合物(Ln=G d、Y和L a,TTA=噻吩甲酰三氟丙酮,Phen=1,10邻-菲咯啉,X=掺杂元素的摩尔分数)。红外光谱的分析表明,配合物的吸收峰被EA(EA=双酚A-环氧丙烯酸酯)基质掩盖,表现为EA的特征吸收;荧光激发光谱、荧光发射光谱的研究表明,在EA基质中Eu(1-X)LnX(TTA)3Phen配合物已经形成,并且表现出强的铕离子特征荧光。荧光体系经固化后的荧光强度明显低于固化前的荧光强度,并讨论了荧光猝灭机理。

钐钆共掺杂荧光配合物的合成及在潜手印显现中的应用

以2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)为第一配体,邻菲罗啉(o-Phen)为第二配体,利用共沉淀法合成一系列钐钆共掺杂荧光配合物,并优化了该系列荧光配合物的合成条件(反应温度、体系pH、稀土离子相对含量)。将最优条件合成的Sm_(0.5)Gd_(0.5)TTA_(3)(o-Phen)荧光配合物粉末用于常见光滑非渗透性客体表面潜在手印的显现,从灵敏度、对比度、选择性、适用性等方面对显现手印效果进行了详细考察。结果表明,显现后的手印在365nm紫外光的激发下,手印与客体背景呈现强烈的颜色反差,手印纹线连贯清晰,细节特征明显可见。该粉末显现手印对比度高,选择性好,适用性强,对陈旧手印也表现出较好的显现效果。

红色荧光配合物Eu(NO_3)_3(Phen)_2的晶体结构

合成了红色荧光配合物Eu(NO3)3(Phen)2并测定了其晶体结构.配合物属单斜晶系,Cc(#7)空间群.晶胞参数为:a=1.1161(2)nm,b=1.7963(4)nm,c=1.3042(3)nm,α=90.00(0)°,β=100.57(3)°,γ=90.00(0)°.晶胞体积V=2.5704(9)nm3,Z=4.晶体密度Dc=1.805g·cm-3.最终的偏离因子R=0.0293.中心Eu3+离子为10配位,配位原子分别为3个NO3-根的6个氧原子和2个中性螯合配体Phen的4个氮原子,构成高度畸变的双冠四方反棱柱体,或双冠四边形顶蝶形底扭棱柱体.

一种新方法合成新型镨荧光配合物

本文采用邻苯二甲酰亚胺和三乙酰丙酮镨为原料 ,在N2 保护下 ,以硼酸为催化剂 ,用简单方法合成了新型镨荧光配合物邻氰基苯甲酰胺镨。经元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱确定了配合物的组成、结合。

流动注射光纤动力学荧光法测定锰──锰－二元荧光配合物－高碘酸钠体系

对二元荧光配合物作为动力学反应指示剂的可行性进行了考察，以８－羟基喹啉－５－磺酸铝－高碘酸钠为指示反应，建立起流动注射光导纤维光谱技术测定痕量锰（Ⅱ）的动力学荧光分析新体系。此法线性范围为５～２００ｎｇ／ｍＬ，检出限为１ｎｇ／ｍＬ，对５０ｎｇ／ｍＬ锰（Ⅱ）进行１１次测定的相对标准偏差为０．５％，分析速度为４５样次／ｈ。

水溶性可见光激发铕荧光配合物的制备及其在时间分辨荧光生物成像

以稀土配合物为标记物的时间分辨荧光生物成像技术可有效消除复杂样品背景荧光对测定的干扰，在环境、医学与生命科学等领域有重要的应用价值。在活体生物样品检测时，要求检测过程尽可能对样品的损伤较小。由于大多数稀土荧光生物标记物需使用紫外光作为激发光源，对活体生物样品有一定的光损伤，而已知的几种长波长激发铕配合物存在水不溶性、极性配位溶剂中不稳定、发光量子产率低或缺乏活性标记基团等问题而无法用于生物标记。开发具有可见光激发、水溶性好的稀土荧光标记物对于活体生物样品荧光成像测定及研制可见光激发时间分辨荧光生化测定仪器均具有很好的理论与实际意义。

一种新型铽荧光配合物的合成及其在生物标记与时间分辨荧光测定中的应用

基于稀土配合物长寿命荧光特性而发展起来的高灵敏度时间分辨荧光生化分析技术已经在临床检测与生物技术领域得到了广泛的应用，理想的稀土荧光标记物应该具有如下几个特征：（1）配合物分子与稀土离子之间的配位足够稳定；（2）荧光较强；（3）具有良好的水溶性；（4）荧光寿命长；（5）易于生物分子标记。但现有的理想稀土配合物数量十分有限，严重限制了时间分辨荧光生化分析技术的发展。本研究设计、合成了一种新型铽（Ⅲ）荧光配合物，并探讨了其在生物标记及时间分辨荧光测定中的应用。

荧光配合物Co(AHD)_(2)Cl_(2)的合成、晶体结构和性质研究

通过溶液法合成得到一种新型荧光配合物Co(AHD)_(2)Cl_(2)。通过元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射等手段对其组成、结构进行了表征。结构研究表明,配体以双齿鳌合的形式与金属二价钴离子配位,所得配合物结构单元之间通过氢键作用形成了配合物的超分子网络结构。荧光分析表明,标题配合物具有良好的荧光性能。

强荧光铽配合物LB膜光学微腔

在光学微腔中，最典型的结构是Ｆａｂｒｙ－Ｐｅｒｏｔ平面谐振腔，它由两个互相平行的反射镜组成，两镜之间放置工作物质．常用的反射镜有两类：介质镜和金属镜［１］．介质镜由具有不同介电常数的一系列物质相互层叠制成，这种“镜”对某一特定波段的电磁波具有优良的反...

1,8-萘啶氮氧化物与碱土金属硝酸盐的荧光固态配合物的合成及性质

以1,8-萘啶氮氧化物为配体的金属寓子配合物尚未见文献报道,继1,8-萘啶氮氧化物与镧系金属离子的配合物[1]合成之后,我们又合成了1,8-萘啶氮氧化物与碱土金属硝酸盐的荧光固态配合物,并对其性质进行亍研究。

铽三元配合物悬浮液在潜在手印显现中的应用研究

以铽为中心配体,对氯苯甲酸和邻菲罗啉分别为第一配体、第二配体,采用水热法合成出性能优异的铽三元新型稀土荧光配合物,将其与阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵、蒸馏水按照相应的配比进行混合,配制成新型荧光悬浮液,并经过一系列条件(表面活性剂浓度、显现时间、浸洗方式)优化,成功应用于陈旧手印的显现技术中。结果表明,在254 nm紫外光的照射下,显现后的手印发出明亮的绿色荧光,背景干扰较低,纹线反映清晰流畅,细节特征反应明显。该显现方法适用于光滑非渗透性客体、部分半渗透性客体表面上潜在手印的显现,对陈旧手印具有较好的显现效果。

钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮(SAF)配合物光谱探针测定蛋白质

研究了钼(Ⅵ)-水杨基荧光酮(SAF)配合物作为光谱探针与蛋白质相互作用及光谱性质。实验结果表明,在pH=1.00~2.50的HCl-NaAc缓冲介质中,在乳化剂Tween-40存在下,蛋白质与Mo(Ⅵ)-SAF配合物发生作用,导致配合物溶液褪色,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Mo(Ⅵ)-SAF配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高,选择性好。蛋白质(以牛血清白蛋白为例)的浓度在0 mg/L^12 mg/L范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε579=2.85×106L.mol-1.cm-1。生物体内常见物质均不产生干扰,直接用于人尿,新生牛血清的测定,回收率分别为98.8%和101.5%。

一种含1,1′-联萘骨架酰胺型开链冠醚及稀土硝酸盐配合物的合成、表征和荧光性质

合成了N,N′-二乙基-N,N′-二苯基-1,1′-联萘-2,2′-二(氧杂乙酰胺)(L),用调节反应溶剂极性的方法制备了其5种稀土硝酸盐配合物。通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱、差热-热重分析,对此系列配合物的组成和结构进行了分析表征。结果表明:配合物组成为RE(NO_3)_3L·2H_2O[RE=La(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Ce(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)],并推测了该系列配合物的结构。室温下,测定了配合物的荧光光谱,发现Eu(Ⅲ)配合物表现出较强的Eu^(3+)特征荧光,而Tb(Ⅲ)配合物表现出较弱的Tb^(3+)特征荧光,说明配体L的三重态能级与Eu^(3+)的最低激发态能级匹配较好。同时发现Eu(Ⅲ)配合物和Tb(Ⅲ)配合物荧光强度随溶剂配位能力增强而减弱,即受溶剂效应影响。

5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物与蛋白质相互作用及应用

用吸光光度法研究5’-溴水杨基荧光酮-钼(Ⅵ)配合物作为光谱探针与人血清(HSA)和牛血清(BSA)蛋白质作用的光谱性质、反应条件和影响因素,建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的方法.结果表明,在pH=3.6的HCl-NaAc缓冲溶液中,5%OP介质可以显著增强体系的灵敏度.在528 nm处有一个增强的吸收峰,且强度与BSA的质量浓度在一定范围内呈良好线性关系.HSA,BSA质量浓度的线性范围均为2～50.0μg/mL;线性方程ΔA=0.002 1ρ+0.416 1,ΔA=0.002 4ρ+0.406 5,相关系数r=0.995,0.994;表观摩尔吸光系数ε=3.02×106,2.93×106 L/(mol.cm);回收率为98.4%～96.6%,相对标准偏差为1.8%～1.1%.该方法用于人血清中蛋白质的测定灵敏度好,线性范围宽,稳定性好.该方法可直接用于人血清中蛋白质质量含量的测定.

荧光素-Fe(Ⅲ)配合物与BSA的相互作用的光谱学研究

双[N,N-双(羧甲基)氨甲基]荧光素(荧光素-甲胺基二羧酸)是一种含有三环平面结构的荧光素衍生物.研究采用荧光素-甲胺基二羧酸为配体,采用铁离子(Fe(Ⅲ))为中心金属离子,通过直接反应的合成方法,在水溶液中合成了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物.并采用紫外-可见(UV-vis)光谱和荧光(FL)光谱来研究荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.相应的研究数据和计算结果表明荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物对BSA分子荧光的猝灭机理是静态猝灭过程.同时采用三维荧光光谱和三维等高线剖面图谱进一步考察了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物存在时BSA分子的荧光猝灭过程和混合前后的构象变化.通过同步荧光光谱研究了荧光素-甲胺基二羧酸-Fe(Ⅲ)配合物与BSA分子相互作用的结合方式和结合位点.研究为荧光素及其衍生物在医疗领域中的进一步应用奠定了基础.