改良荧光磁微粒酶免分析法检测三种肿瘤标志物及应用

探讨利用改良荧光磁微粒酶免分析法(A法)检测三种肿瘤标志物及临床应用价值。本文用A法检测352份血清AFP、CEA和CA19-9水平,并与化学发光微粒免疫分析法(B法)比较。A法与B法检测结果相关性好,无显著性差异(P>0.05)。A法在磁性微球基础上对制备冻干试剂、反应杯独立包装和双波长检测荧光信号进行改进;利用A法检测肿瘤标志物具有一定的临床应用价值。

荧光磁微粒酶免法测血总β-HCG出现后带现象1例

荧光磁微粒酶免法的基本原理是使用两种特异性抗体的一步酶免疫测定（EIA）夹心法，将其应用分析血总人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）出现后带现象1例，现报道如下。

化学发光微粒免疫分析技术检测血清人绒毛膜促性腺激素β亚基的性能评估

目的探讨AIA-2000 ST全自动化学发光免疫分析仪检测血清人绒毛膜促性腺激素β亚基(β-HCG)的基本分析性能是否符合质量要求,确定其临床检测的可行性。方法根据国际标准化组织(ISO)15189的相关要求,对AIA-2000 ST检测血清β-HCG的重复精密度、期间精密度、正确度、线性范围(可报告范围)和参考区间进行验证和评价,并结合生产厂家给出的性能参数进行比较。结果 AIA-2000 ST全自动化学发光免疫分析仪在高、低浓度水平检测血清β-HCG的批内精密度均<1/4实验室允许总误差(TEa,1.21%、3.78%比7.50%),期间精密度均<1/3TEa(2.90%、3.78%比10.00%);正确度验证结果显示,定标液Cal 1、Cal 2的绝对偏倚(0%、2.15%)和相对偏倚(0%、1.02%)均≤1/2TEa(15%);线性范围和参考区间与厂家提供的数据基本一致,符合临床要求。结论 AIA-2000 ST全自动化学发光免疫分析仪检测血清β-HCG的主要性能验证结果与厂家声明的范围基本一致,该系统对检测血清β-HCG具有高灵敏度和高特异度,且精密度符合临床要求,可用于临床样本的检测。

哮喘患者血浆ECP水平的临床观察

目的 :探讨血浆嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP)在哮喘诊断及治疗中的价值。方法 :应用荧光酶免法定量测定 4 2例健康体检者、30例急性期及缓解期哮喘患者血浆ECP含量。结果 :急性组、缓解组与正常组比较 ,血浆ECP水平升高 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 ) ;急性组与缓解组血浆ECP水平亦有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 :血浆ECP水平检测可作为哮喘患者诊断、监测、预后及指导抗炎治疗的参考指标。