在药学专业药代动力学实验中引入3P87程序的实践

在药学专业本科生的药理学实验中引入3P87程序,结合药物的药代动力学实验中的数据处理,旨在提高学生进行科研活动的能力和意识,并对这一实践进行分析和比较。

药代动力学实验室液相色谱串联质谱仪期间核查方法的建立

建立符合ISO17025认可要求的药代动力学实验室中液相色谱串联质谱仪的期间核查方法。采用仪器状态及性能核查、仪器比对及全国室间质评等手段,对液相色谱质谱联用仪检测结果的有效性及准确性进行评价。结果为仪器状态及性能核查指标全部合格;仪器比对采用API 3200QTrap与API 4000的测试数据进行比较,结果两组间精密度(ρ=0.072,P>0.05)及均值(ρ=0.380,P>0.05)均无差异;全国室间质评5组盲样的测试浓度均在允许范围内,全部合格通过。2019年度液相色谱质谱联用仪期间核查结果为满意。期间核查可系统评价液相色谱质谱联用仪的性能,提高检测质量,以满足CNAS CL-01:2018对药代动力学实验室仪器的要求。

基于规范性、溯源性和科学性的药代动力学实验教学改革

结合近年来药代动力学实验教学改革实践和学科发展的前沿动态,针对实验教学中发现的问题,提出基于规范性、溯源性、科学性的改革思路,通过科学合理的改革教学内容与教学方式,形成更加完善的药代动力学实验教学体系,培养学生实验规范严谨的意识,增强学生实践能力和综合能力,提高教学质量和效果。

对药代动力学实验的两点改进

通过具体的实验数据,讨论在药代动力学实验中如何加入曲线下面积(AUC)的计算,以帮助学生理解并掌握这一概念;在实验室设置不同剂量组,给药后比较剂量与浓度是否呈等比例关系,以此加深学生对于一级动力学消除及其临床意义的理解。

氨茶碱药物代谢动力学实验研究

氨茶碱药物动力学研究中药动参数的测定是临床药学专业主干专业课——药物动力学的重要实验之一,对于学生理解并掌握通过血药浓度的测定来获取药物的药动参数具有重要的指导意义。我校药学院开设的该实验是用紫外分光光度测定血药浓度,实验中选择274 nm作为检测波长,样品的前处理方法是使用5%-异丙醇-氯仿进行液液萃取从血清样品中提取氨茶碱。由于血中的内源性物质在274 nm处有吸收,对测定有干扰,此外氯仿毒性大,对人体极易产生危害且污染环境,根据相关文献和实验修改了实验方法,确定了新的测定方法和生物样品前处理方法,实验结果准确,重现性好,提取率满足氨茶碱药动学要求,适合学生教学实验。

提高药剂学与药物动力学实验教学质量的体会

药剂学与药物动力学实验是一门重要的药学实验课程,具有综合性、创造性、实用性的特点,能够加深学员对药剂学、生物药剂学与药物动力学基本理论和基本知识的认识与理解,提高学员的动手操作能力、独立观察和发现问题的能力以及创造性思维的能力。围绕实验内容及其设计,总结以往教学工作经验,为进一步提高教学质量提供借鉴。

泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学观察

目的：建立血浆泮托拉唑钠的高效液相色谱（ HPLC-UV）测定方法，观察泮托拉唑钠静注后在胃溃疡模型大鼠体内的药代动力学情况。方法雄性SD大鼠18只，随机分为对照组、假手术组及模型组各6只。模型组建立胃溃疡大鼠模型，对照组不做处理，假手术组开腹不造模。三组均以10 mg／kg泮托拉唑钠经尾静注给药，分别于给药前及给药后2、5、15、30、45、60、120、240 min于大鼠眼静脉丛取血，分离血浆。采用HPLC-UV法进行药代动力学情况观察，并对HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性进行验证。结果血浆泮托拉唑钠在0．1～50．0 mg／L范围内药物浓度与紫外响应线性关系良好（r2＝0．9984），HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。对照组、假手术组、模型组大鼠静注泮托拉唑钠10 mg／kg后，主要药代动力学参数差异无统计学意义。结论 HPLC-UV法适用于泮托拉唑钠在大鼠体内的药代动力学研究。泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学特点与健康大鼠无显著差别。

实验教学改进:血药浓度法估算家兔口服对乙酰氨基酚药动学参数

血药浓度法估算口服对乙酰氨基酚药动学参数是我校药学专业生物药剂学与药物动力学课程主要的实验内容之一。本文就给药后取血、样品前处理及血药浓度测定方法对原实验进行了改进。结果表明,相对于原实验方法,改进后的实验操作简便、取血顺利;利用差示分光光度法测定血药浓度可提高分析方法灵敏度,减少干扰因素。改进后的实验方法操作行强,具有较好稳定性和重现性,适合实验教学。