卵巢癌化疗耐药作用机制的基因研究进展

卵巢癌是妇科肿瘤中致死率最高的肿瘤,其主要原因之一是卵巢癌细胞易对化疗产生耐药而导致治疗失败。卵巢癌的发生与发展常常联系一系列基因的变化,从分子水平上了解卵巢癌细胞对化疗产生耐药机理,寻找更有效的化疗药物,是提高卵巢癌疗效的关键。本文将近年来此方面的研究进展作一概括。研究发现HER-2、XIAP和bcl-X(L)基因的高表达、Bcl-2和c-myc基因的低表达与卵巢癌患者对化疗药物产生耐药有关。一系列具抗耐药和与卵巢癌化疗药物有协同作用的基因SU5416、EpoB、Apo2L/TRAIL、PSC833、TP53、BCL-2、BAX和MEK1蛋白、MAPKs、JNK、p38和ERK的出现,为改善卵巢癌化疗效果,提高治愈率,带来了新的希望。

microRNA-3163靶向乳腺癌耐药蛋白逆转肺癌细胞多药耐药作用

目的:验证microRNA-3163(miR-3163)在肺癌细胞中是否靶向乳腺癌耐药蛋白(BCRP),探索逆转肺癌细胞抗肿瘤药物多药耐药(MDR)的干预策略。方法:检测BCRP在肺癌细胞A549和耐药细胞系A549/ADR中的表达,利用系列浓度梯度的抗肿瘤药物处理细胞,计算其作用的IC50值;在A549/ADR细胞中转染miR-3163的模拟物或抑制剂,用Western印迹检测BCRP的表达水平;在此基础上检测miR-3163对抗肿瘤药物杀伤A549/ADR细胞的影响。结果:与A549细胞相比,A549/ADR细胞具有对抗肿瘤药物的MDR特性,BCRP在A549/ADR细胞中的表达显著上调。转染miR-3163的模拟物能够上调A549/ADR细胞对抗肿瘤药物阿霉素、紫杉醇、吉西他滨和吉非替尼的敏感性,逆转其MDR作用。这些抗肿瘤药物作用的IC50值分别从4.86±0.33、0.41±0.05、3.79±0.26和5.51±0.25μmol/L下调至0.30±0.05、0.07±0.01、0.67±0.10和1.58±0.42μmol/L。特异性实验结果表明,miR-3163的模拟物能够在A549/ADR细胞中下调BCRP的表达水平,转染miR-3163的抑制剂能够阻断miR-3163模拟物的作用。结论:miR-3163有可能通过靶向耐药蛋白BCRP逆转肺癌细胞的MDR作用。

夏枯草粗提物抑制乳腺癌细胞增殖和逆转耐药作用与机制初探研究

目的：探讨夏枯草水提醇沉粗提物溶液（PVC）对乳腺癌敏感细胞（MCF-7／S）和耐药细胞（MCF-7／R）增殖及耐药性的影响。方法：单味中药夏枯草经水煎醇沉法制成夏枯草粗提物溶液，定容至每毫升含生药夏枯草1．0克。乳腺癌细胞阿霉素敏感株MCF-7／S和阿霉素耐药株MCF-7／R分别用RMPI-1640和低糖DMEM培养基培养。MTT法检测PVC对MCF-7／S细胞和MCF-7／R细胞增殖的影响以及非细胞毒性剂量PVC对耐药株MCF-7／R细胞阿霉素敏感性的影响。Western Blot检测不同浓度PVC对凋亡相关基因p53和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）表达水平的影响。

重视非生理状态对肌肉松弛药作用的影响

肌肉松弛药（简称肌松药）是全身麻醉中重要的辅助用药,用于全身麻醉诱导时可方便气管内插管和在术中保持肌肉松弛,且可避免深度全身麻醉对人体的不良影响.肌松药还适用于消除危重患者行机械通气时患者自主呼吸频率与呼吸机的对抗,也可用于痉挛性疾病的对症治疗.

一、抗肿瘤药理——NO供体型联苯双酯化合物抗肿瘤耐药作用研究

目的：基于联苯双酯（DDB）在抗肿瘤及逆转MDR方面的双重优势，设计和合成了NO供体型化合物。研究化合物对耐药和敏感肿瘤细胞增殖的抑制活性；并考察其对耐药相关的三个主要MDR-ABC转运家族蛋白的作用以及对线粒体通路和细胞相关信号传导途径的影响。

专题报告 H1逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药作用及其对P-糖蛋白表达与功能的影响

目的：研究汉防己甲素新型衍生物H1对P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药（MDR）的逆转作用及其对P-糖蛋白表达与转运功能的影响。方法：采用MTT比色法测定H1对KB，MCF-7和它们相应的P-糖蛋白高表达耐药株KBv200，MCF-7／adr细胞毒作用，以维拉帕米（VRP）为阳性对照药，选择无毒浓度的H1与3种抗肿瘤药物长春新碱（VCR）、阿霉素（ADR）、紫杉醇（TAX）合用评价其逆转MDR作用，并计算逆转倍数（RF）。

NPB304逆转MCF-7／Taxol细胞多药耐药作用及机制探讨

肿瘤细胞多药耐药（MDR）的产生是导致临床化疗失败的主要原因之一，因此寻找高效低毒的MDR逆转剂现已成为抗肿瘤药物开发的关键。MDR的作用机制很多，主要包括P-糖蛋白等运载体介导的药物外排增加、细胞信号通路相关信号分子的表达异常等。本文对一种新型紫杉烷类化合物NPB304的体外逆转耐药活性及其逆转机制进行了探讨。

磺脲药作用再认识

磺脲类和新一类"格列奈"口服降糖药能通过关闭胰岛β细胞上的 ATP 敏感性 K 通道而刺激胰岛素分泌,但它们对心脏、血管平滑肌和骨骼肌等胰外组织也有影响。胰岛β细胞的 ATP 敏感性 K 通道的药理学特性与心脏、血管平滑肌和骨骼肌等处的不同,它们通过不同类型的磺脲药受体和不同的药物结合位点起作用。考虑到 ATP 敏感性 K 通道关闭可能对人类有副作用,应强调这些药物的不同作用,并用 ATP 敏感性 K 通道关闭对胰外组织影响较轻或无作用的药物。更需进一步研究在2型糖尿病治疗中应用非选择性磺脲药是否恰当。

中药逆转大肠癌多药耐药作用研究进展

我国大肠癌的发病率逐年攀升,在一些省份已居恶性肿瘤第2位,目前治疗仍以手术为主,手术后及失去手术机会或转移性大肠癌采用化疗、放疗等综合治疗,但化疗的最大障碍是大肠癌细胞的多药耐药性。多药耐药（multidrug resistance,MDR）是指肿瘤细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐。对正常组织细胞而言,

残余肌松药作用的评估与拮抗

临床上应用肌松药后判断神经肌肉功能是否恢复到正常是很困难的。客观监测神经肌肉功能和桔抗残余肌松药作用对临床麻醉十分重要。

农药施用对稻田养殖影响研究

化学农药在除草与稻田病虫害防治等方面效果明显,但其迁移转化中未被利用部分对稻田生物可能具有潜在毒性,可能会影响其生理功能与作物品质安全等。农药残留除对水生生物具有急性毒性外,还可能对其产生长期的潜在影响,故农田环境中农药残留与累积风险亟须关注。本文总结分析了稻田种养中的农药减量作用、迁移转化规律、毒性效应以及降低农药不利影响的具体措施,包括开展稻田生物防治,使用喷雾助剂,研发低量高效新农药,加强混合药剂毒理研究等,为稻田种养模式农药施用风险评价体系建立提供参考,以促进稻田养殖产业绿色高质量发展。

黄精多糖药食同源作用及其研究进展

黄精多糖具有调节血糖和血脂、抗菌和抗炎、抗氧化、抗肿瘤、改善心脑血管疾病的作用,是药食同源的黄精中的主要活性成分。因此,本研究对黄精多糖药食同源作用进行分析,为进一步开发利用黄精多糖提供参考。

三苯氧胺对肿瘤细胞的体外逆转耐药作用

目的 探讨三苯氧胺 (tamoxifen ,TAM)逆转肿瘤细胞耐药性的可行性。 方法 以TAM联合化疗药物盐酸长春新碱 (VCR) ,羟基喜树碱 (HCPT)治疗人耐药肿瘤细胞KBv2 0 0 ,用四甲基偶氮唑盐比色法 (MTT) ,流式细胞仪PI染色法 ,荧光显微镜HT染色法对KBv2 0 0细胞行抑制率和凋亡率检测。 结果 单独应用 10 μg/ml的TAM无明显抑制肿瘤细胞的作用 ,而TAM联合化疗药物VCR、HCPT后 ,其抑制率及凋亡率均明显增加 (t =5 6 6 3,P <0 0 1;t =2 919,P <0 0 1)。 结论TAM能有效逆转肿瘤细胞KBv2 0 0对VCR 。

天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙药理作用的比较

<正> 1985年作者观察到天麻注射液能提高心肌对~86的摄取、减少小鼠的自主活动、与戊巴比妥钠有协同作用,并能提高小鼠的抗缺氧能力;而天麻甙则无以上作用。天麻甙在天麻注射液中含量高达0.45～0.5％,且国内许多药厂在生产合成天麻甙并在临床广为应用。为进一步弄清天麻甙的作用,本实验比较观察天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙的部分药理作用。

运动，为何要避开降糖药作用高峰？

一般人运动主要是为了锻炼身体，但糖尿病病人的运动与一般人稍有不同，还需要注意运动对于降血糖的功效。比如说．以餐后血糖升高为主的患者．若能在进餐八成饱、休息15～30分钟后，就近或仅仅在室内散步15～30分钟，几乎可以达到服用一片阿卡波糖降低餐后血糖的效果。当然，任何事情都要一分为二，如果运动时间和运动量掌握不好，