淫羊藿药典品的基原调查及性状显微鉴别研究

淫羊藿为常用补肝益肾中药材，目前仍以野生资源为主。近年来随着用量猛增，其资源在不断减少，市场品种的使用情况也在不断发生变化。该文在已有研究基础上，深入产区调研收集准确基原的植物标本和样品，总结概括了药典品5种基J泉（淫羊覆Epimedium brevivornu、箭叶淫羊藿Esagittatum、柔毛淫羊藿昱pubescens、朝鲜淫羊藿Ekoreanum和巫山淫羊藿E-wushanenze）的产销现状，并对药典中淫羊藿药材基原规定进行了讨论；同时应用实体显微、光学显微及体式荧光显微等技术进行观察和比较，参考叶结构及解剖相关文献，归纳了药典品较为专属且实用的鉴别特征，从而为临床用药、市场监督、日常检验、标准起草等工作提供有益的参考。

超高效液相色谱-串联质谱法测定原花青素

本文建立了以超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS)测定低聚原花青素(OPCs)的方法。样品中原花青素在含高铁离子的酸性乙醇溶液中经密闭高温反应后生成氰定离子,通过含1%甲酸,28%水甲醇组成的流动相(72∶28,v/v)经Zorbax Eclipse Plus C18反相色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离,采用大气压电喷雾离子源(ESI)在选择离子监测(SIM)模式下以质荷比为287(m/z)的氰定正离子进行检测,并以美国药典(USP)低聚原花青素标准品进行定量。结果显示原花青素在0.2×10^(-6)~2×10^(-6) g/mL的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.999,三个不同浓度水平的平均加标回收率在98%~104%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%,此方法具有较高的精密度和准确度。该液质联用方法同时对比了不同标准品之间的差异,当采用低聚原花青素标准品时将有助于保证产品中原花青素测定结果的一致性。

大黄和河套大黄的光谱与色谱鉴定

目的对药典品大黄(掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄)与河套大黄进行鉴定。方法测定上述4种大黄类药材乙醇提取物的紫外光谱与薄层色谱鉴别。结果药典品大黄与河套大黄的紫外光谱与薄层色谱均有一定差异。结论利用紫外光谱法与薄层色谱鉴别均可将药典品大黄与河套大黄区别开来。