树干自流式注药法中影响药剂吸收因子研究

采用4%吡虫啉注干液剂,研究自流式注药过程中注药孔孔径、注药器通气孔孔径、树种、树干基径及季节等因素对药剂吸收的影响。结果表明:注药孔孔径及树种对药剂吸收影响较大,其次为树干基径和季节,注药器通气孔孔径对药剂吸收的影响不显著。5mm注药孔孔径下树体对药剂的吸收显著高于2,3mm注药孔,注药后10h树体对药剂的吸收一般可达6～8mL;两种通气孔孔径(0.5,1mm)下树体对药剂吸收的速度差异较小;9种树种对药剂的吸收能力依次为:毛白杨>白梨>李>侧柏>水杉>悬铃木、国槐、垂柳>合欢;树干基径对药剂吸收的影响因树种而异,国槐表现为基径较大的树体对药剂的吸收能力较强,侧柏与之相反,毛白杨不同基径树体对药剂吸收的差异不显著;5月份树体对药剂的吸收能力高于9月份。

园林树木种类及树冠大小对自流式注干药剂吸收及传导的影响

为探明园林树木种类、树冠大小及药剂种类对自流式注干药剂吸收及传导的影响,将甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（简称甲维盐）分别与丁硫克百威、吡虫啉及阿维菌素组合,配制成2.8%甲维盐＋0.3%丁硫克百威（简称3.1%EB）、6%甲维盐＋4%吡虫啉（10%EB）与2%甲维盐＋0.5%阿维菌素（2.5%EB）3种乳油（EC）注干液剂,通过自流式树干注药方式,将3.1%EB和10%EB分别导入香抛树、柳树与栾树体内,研究了不同树种及不同药剂下药液吸收与传导的差异;采用2.5%EB,研究了香抛树树冠直径对药液吸收及传导的影响,同时通过HPLC-UVD检测方法,考察了药剂的残效期。结果表明：树木种类会显著影响注干药剂的吸收,且吸收速率依次为柳树〉香抛树〉栾树,开始注药5 d后,柳树上的药剂已被全部吸收,而栾树上3.1%EB和10%EB的剩余量分别为66.6%和48.6%;开始注药5 d后,10%EB在香抛树上的吸收率显著高于3.1%EB,两者剩余量分别为12.6%和29.3%,而其他处理则显示药剂种类对其吸收率影响不大;香抛树树冠直径大小对2.5%EB的吸收具有显著影响,冠径越大越利于药剂的吸收;开始注药起第113天,在香抛树枝叶中仍能检测到阿维菌素和甲维盐残留。研究表明,柳树对3.1%EB和10%EB的吸收性能均最佳,且供试药剂种类对其吸收性能影响不大;香抛树冠径大小与其对2.5%EB的吸收呈正相关性,且药剂残效期高达90～120 d。

甲酸钙对日本梨树的疏花作用：浓度影响和花柱的药剂吸收

果树类的疏果(花)是提高果实品质的一种最重要的措施，并且着果过多会显著抑制第二年的花芽形成，因此调整着果量是维持健康树体极为重要的技术。现在这种作业几乎是人工进行，但是由于劳力不足或栽培者高龄化，疏果管理显得十分困难。

Effects of Several Transmucosal Absorption Promoters on Buccally Administered Insulin in Rats

目的：研究吸收促进剂对大鼠胰岛素溶液（insulin solution,INS-SOL)口腔给药的吸收促进作用。方法：以血糖水平为指标，考察在各种吸收促进剂的影响下INS－SOL经正常大鼠口腔给药后的降血糖作用，以皮下注射为对照，计算不同条件下INS－SOL的药理生物利用度（pharmacological bioavailability,PA)。结果：不加吸收促进剂的条件下，10U·kg^-1的INS－SOL经口腔给药后的生物利用较低（PA＝6．9％）。十二烷基硫酸钠（5％，PA＝14．5％），苄泽78（5％，PA＝20．6％），脱氧胆酸钠（5％，PA＝6．5％）和卵磷酯（10％，PA＝13．8％）均显著地增加INS－SOL的降血糖作用。苄泽78（5％）可使INS－SOL（5U·kg^-1)的PA最高达到33％。结论：在适当的吸收促进剂的作用下INS－SOL经口腔给药后具有显著的降血糖效果。

Pharmacokinetics of 20(R)-Ginsenoside Rg3 in Human Volunteers

Objective: To study the pharmacokinetics of 20(R)-Ginsenoside Rg3 in the human body. Methods: High-performance liquid chromatography-ultraviolet detection method was used in this study. Results: The pharmacokinetics of Ginsenoside Rg3 in 14 healthy volunteers were investigated. After a single oral dose of 3.2 mg.g-1 Ginsenoside Rg3 in 8 male volunteers, the plasma concentration-time course fitted in well with a two-compartment open model, with the following pharmacokinetic parameters: Tmax 0.660.10 h, Cmax 166 ngmL-1, T1/2a 0.460.12 h, T1/2b 4.91.1 h, T1/2(Ka) 0.280.04 h, AUC0-∞ 7726 ngmL-1h, respectively. No kinetic analysis was made after an oral dose of 0.8 mg.g-1 Rg3 in other 6 volunteers because of the low concentration, but there was a good correlation between Cmax and dosage of the two groups. Conclusion: The absorption of Rg3 was rapid in the human body, and its elimination was rapid too after oral administration of Ginsenoside Rg3. The pharmacokinetic results shows that it exhibited the first-order kinetic characteristics.