点药卡加手机提醒措施在角膜屈光术术后滴眼液中的应用

[目的]观察自制点药卡加手机提醒装置在角膜屈光手术后眼药水使用中的作用。[方法]80例角膜屈光手术的病人随机分为实验组和对照组，对照组病人术后仅按常规健康宣教，实验组病人另外增加点药卡加手机提醒措施。术后1个月时调查两组病人眼药水使用情况、术眼的裸眼视力和术眼舒适度情况。[结果]实验组术后1个月完全按医嘱使用眼药水比例大于对照组（P〈0．05），术眼舒适度优于对照组（P〈0．05），术后1个月裸眼视力〉最佳矫正视力（BCVA）者比例高于对照组。[结论]点药卡加手机提醒措施能有效提高角膜屈光手术病人术后使用眼药水的依从性，保证术后疗效。

自制白内障术后点药卡在白内障术后患者出院后自行点药中的应用及效果评价

目的探讨自制白内障术后点药卡在白内障术后患者中的使用效果。方法将800例患者作为对照组,进行常规术后护理宣教,800例患者作为观察组,在此基础上使用白内障术后点药卡,比较两组患者能否规范正确点眼药水,及时减量及停止激素类眼药水及术后感染的发生率,利用c2与t值对数据加以检验。结果观察组患者再次咨询点药率10.63%和感染率2.63%显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的点药正确率23.50%显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用自制白内障术后点药卡的患者能够保证术后按时用药,防止术后感染,取得了良好的效果。

观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应

目的观察单药卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 50例晚期胃癌老年患者,采用随机信封法分为对照组和干预组,每组25例。对照组患者给予常规治疗,干预组患者给予单药卡培他滨方案治疗。比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果干预组治疗总有效率为88%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义(χ~2=5.094,P<0.05)。干预组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=5.333,P<0.05)。结论在老年晚期胃癌患者的临床治疗中,应用单药卡培他滨方案治疗,既可提高临床治疗效果,又可降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

维药卡克乃其露剂对实验性大鼠慢性前列腺炎的保护作用

目的观察维药卡克乃其露剂对非细菌性前列腺炎大鼠模型的保护作用并探讨其治疗慢性前列腺炎的作用机制。方法本研究采用腹部皮下多点注射大鼠前列腺组织抗原的方法复制非细菌性前列腺炎大鼠模型,40只Wistar大鼠随机分为5组,通过检测大鼠体重、前列腺湿重、白细胞和卵磷脂数目、和对IL-8,IL-10,TNF-α等细胞因子的影响,通过病理组织切片评价维药卡克乃其的抗前列腺炎的作用。结果与模型组比较,维药卡克乃其均有使白细胞数明显的降低而卵磷脂小体数目生升高(P<0.05~0.01)。ELISA结果显示,维药卡克乃其露剂中、高剂量组抑制了大鼠动物血清中IL-8、TNF-α水平(P<0.05~0.01),但模型组与给药组低,中剂量组IL-10水平没有明显的差异(P>0.05)而高剂量组IL-10水平明显的高于模型组(P<0.05),病理组织学研究结果显示维药卡克乃其露剂高剂量组有效的缓解大鼠前列腺炎症状态。结论维药卡克乃其露剂能够明显减轻模型大鼠前列腺自身免疫性炎症反应。

FDA批准银屑病治疗新药卡泊三烯

Stiefel公司宣布FDA已批准其0．005％卡泊三烯（calcipotriene，Sorilux）泡沫剂用于治疗18岁以上轻中度斑块状银屑病。卡泊三烯是维生素D3类似物，具有抑制角质形成、促进细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。维生素D3类药物与受体结合，可调节细胞内生理变化，抑制角质细胞增生，改善细胞形态及分化．使细胞正常生长与繁殖。

自制病人领药卡在临床护理工作中的应用体会

目的完善口服给药流程,确保及时给药。方法在临床工作中使用病人领药卡。结果病人能及时服药,无漏服现象,并且减轻了护士的工作量。结论使用病人领药卡是加强护理环节质量管理的好方法 。

维药卡合日瓦片治疗宫内节育器副反应100例疗效观察

目的:观察卡合日瓦片治疗放置宫内节育器(IUD)后出血副反应的疗效。方法:将100例放置IUD后诉月经过多或经期延长,月经周期中出血的患者用维吾尔医药卡合日瓦片口服每次3粒,每天3次,连服7天为一个疗程,治疗3个月。结果:在治疗和治疗后的各3个月内,出血天数及出血量明显减少。治愈率79%,有效率19%,无效率2%。卡合日瓦片是纯天然、疗效确切、作用时间持久、无副作用、安全有效的药物,值得临床上推广使用。

仰头服药八旬老人药卡在气管

很多人吃药的时候都有一个动作,就是猛地仰头,觉得这样服药更方便。殊不知,这个小动作有可能会导致药片误入气管,引起呛咳甚至呼吸衰竭,危及生命。

参麦注射液联合含卡铂双药化疗治疗晚期NSCLC患者的效果观察

目的:探讨参麦注射液联合含卡铂双药化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者近期疗效、生活质量、肿瘤标志物及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选择2021年2月至2023年4月江苏省泰兴市人民医院收治的80例晚期NSCLC患者,按随机对照原则分组。对照组(40例)接受卡铂+紫杉醇双药化疗方案治疗,研究组(40例)在其基础上联合参麦注射液治疗。比较两组近期疗效,对比治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、炎性因子IL-6水平及生活质量(QLQC-30)评分,统计两组药物毒副反应。结果:与对照组(55.00%)相比,研究组治疗总有效率(77.50%)较高(P<0.05)。两组治疗后CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag、CA125、NSE、IL-6水平降低(P<0.05),且研究组比对照组低(P<0.05);两组治疗后QLQC-30各项评分均升高,且研究组比对照组高(P<0.05)。研究组毒副反应发生率(20.00%)与对照组(25.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参麦注射液联合含卡铂双药化疗应用于晚期NSCLC患者的治疗中可有效提高临床疗效,降低肿瘤标志物及炎性因子的表达,提高生活质量,安全性高。

口服降糖药识别卡在2型糖尿病患者健康教育中的应用效果

目的应用口服降糖药识别卡对糖尿病患者进行健康教育,提高口服降糖药知识的知晓率,提高健康教育效果。方法将100例应用口服降糖药的2型糖尿病患者分为观察组和对照组,每组各50例患者。对照组采用口头讲解的传统教育方法指导患者用药,观察组在对照组的基础上给予口服降糖药识别卡强化教育,出院时评价教育效果。结果观察组口服降糖药知识的知晓率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口服降糖药识别卡的应用有利于提高健康教育效果,可以作为糖尿病教育的辅助工具。

应用iTRAQ多重化学标记串联质谱技术筛选晚期卵巢浆液性腺癌组织中卡铂耐药相关蛋白

目的利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选晚期卵巢癌组织中卡铂耐药相关差异表达蛋白,为临床个体化治疗奠定实验基础。方法收集Ⅲ期低分化卵巢浆液性腺癌标本并通过ATP-TCA药敏试验检测卡铂敏感度。取卡铂敏感和耐药标本各15例,iTRAQ试剂标记,被标记的肽段进行高效液相色谱(HPLC)分离及质谱检测(MS)。结果共鉴定出iTRAQ标记定量信息有755个显著差异表达的蛋白。卡铂耐药组与卡铂敏感组相比,上调1.2倍以上的蛋白429个;下调0.83倍以下的蛋白326个。上调蛋白中有osteopontin(OPN)、clusterin(CLU)、5'-nucleotidase(CD73)和tissue inhititor of metalloproteinases 1(TIMP1)等18个蛋白与肿瘤恶性行为及化疗耐药相关。结论应用iTRAQ技术能筛选出多种与晚期卵巢癌卡铂耐药相关的差异表达蛋白,该技术对于肿瘤组织蛋白质组学的研究有很好的应用前景。

肿瘤患者静脉滴入卡铂的药代动力学研究

目的:研究国产卡铂(CBP)的临床药代动力学。方法:20例肿瘤患者静脉滴入CBP400mg,用反相高效液相色谱法测定血清CBP浓度;按WHO的标准作疗效评定。结果:用药结束时平均血药浓度(Co)为(54.79±11.81)mg/L,消除半衰期(T1/2β)为(143.12±49.41)min。有8例部分缓解(PR),12例稳定(NC)或进展(PD)。有效组(PR)和无效组(NC+PD)的Co分别为(61.03±9.28)和(52.14±12.77)mg/L,T1/2β分别为(191.27±26.92)和(119.00±35.31)min,差异有统计学意义,P<0.01。在2～10h内,有效组血清CBP浓度高于无效组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:肿瘤患者静脉滴入CBP的血药浓度存在明显个体差异,疗效与血药浓度和消除快慢有关。

美国 糖尿病新药卡格列净存截肢风险

近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）要求强生公司在其生产的一款治疗糖尿病的药物——卡格列净（Invokana）上明确标注患者使用后存在腿脚被截肢的风险。FDA发布公告称，两项临床试验的最终结果显示，用卡格列净治疗的2型糖尿病患者腿部和脚部截肢的概率是使用安慰剂治疗的两倍。

应用品管圈降低自动发药机卡药数目的效果评价

目的通过加强品管圈的应用，对降低自动发药机卡药数目的效果进行评价。方法选取2015年1～6月期间药房自动发药机每月卡坏的药品数作为本次品管圈活动的依据，分析自动发药机卡药的主要原因，同时制定相应的解决办法并实施，分析评估本次活动的效果。结果本次品管圈活动开展后，自动发药机卡坏的药品数目从活动前的每月64盒降到每月24盒。结论本次品管圈活动推行后，显著降低了自动发药机卡坏的药品数，减少了医院药房的药品损失，直接降低了医院的经济损失。

卡培他滨单药维持治疗晚期胃癌的临床意义探究

目的分析在晚期胃癌患者治疗中应用卡培他滨单药治疗的效果。方法选取在我院治疗的90例晚期胃癌患者,根据治疗方式分为治疗组以及常规组,每组45例,常规组患者使用常规的治疗方式,治疗组患者在常规组治疗基础上使用卡培他滨单药进行治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果治疗组以及常规组中位没有疾病的进展时间是8个月、5个月,治疗组患者与常规组患者比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05);两组患者治疗1年后的生存率比较差异显著,存在统计学方面的意义(P<0.05)。结论在晚期胃癌治疗中,应用卡培他滨单药进行维持治疗,可以提高患者生存率,降低不良反应发生率,具有临床应用的价值。

宁夏:个人账户资金可在全区刷卡购药

自今年1月起，宁夏城镇职工基本医保参保人员持社保卡可在全区范围定点零售药店便捷购药，购药费用从参保人员基本医保个人账户中支付。自治区范围内异地就医、异地居住以及点多、线长、跨统筹地区的铁路、电力等行业企业参保职工成为最直接的受益人群。据悉，自治区人社厅和社保局在实现宁夏人社信息资源“省级大集中”的基础上，大胆探索实践，利用“社保云”技术资源支撑全区医保结算，“让数据跑腿、让百姓省事”。在社保一卡通工程基础上，组织研发了医保个人账户资金跨地区刷卡消费结算功能，实行协议医保药店互认，打通了区内跨地市医保药店使用社保卡刷卡购药的渠道。

卡培他滨单药维持治疗晚期转移性乳腺癌疗效分析

探索分析卡培他滨单药在晚期转移性乳腺癌患者维持治疗过程中的临床疗效。方法:选取2018年4月至2019年4月期间收治的晚期转移性乳腺癌患者治疗数据60例,随机分成两组各30例,常规组采用定期复查回访,观察组使用卡培他滨单药治疗,对比两组患者临床症状治疗总有效率、生活质量改善情况、使用药物治疗期间不良反应症状发生率、无病进展时间和总生存时间。结果:观察组患者临床治疗总有效率26.67%高于常规组6.66%(P<0.05);观察组患者生活质量改善情况高于常规组(P<0.05);观察组患者无病进展时间和总生存时间均高于常规组(P<0.05);使用药物治疗期间出现的不良反应症状均为Ⅰ~Ⅱ型,手足综合症30%、白细胞减少36.66%、腹泻20%、恶心呕吐16.67%。结论:采用卡培他滨单药维持治疗晚期转移性乳腺癌患者,具有临床症状治疗效果明显、生活质量改善、延长患者生存时间和不良反应症状可控的特点,值得临床推广。

吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果分析

目的探讨吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者予卡培他滨单药化疗的效果。方法选取2011年1月至2011年12月之间来我院就诊的26例晚期胰腺癌患者为观察对象,所有患者均接受过吉西他滨化疗且治疗失败,并行卡培他滨单药化疗,回顾分析患者的临床治疗效果。结果所有26例观察对象中,5例缓解,6例稳定,15例进展,疾病控制率达到42.3%,治疗的总有效率为19.2%,且不良反应发生率较低。讨论由本次临床研究结果可见,吉西他滨化疗失败的晚期胰腺癌患者接受卡培他滨单药化疗,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。