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基于药品不良反应严重度指数的171例儿童严重药品不良反应分析 被引量:3
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作者 王方杰 李静 +2 位作者 杨智 王艳芳 赵昕 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第8期24-28,共5页
目的:结合药品不良反应(ADR)严重度指数(SI_(ADR))分析湖南省儿童医院上报的儿童严重ADR发生情况,为临床合理用药及严重ADR预警提供参考。方法:对湖南省儿童医院2006-2020年上报的171例儿童严重ADR报告进行回顾性分析,计算各类药物SI_(A... 目的:结合药品不良反应(ADR)严重度指数(SI_(ADR))分析湖南省儿童医院上报的儿童严重ADR发生情况,为临床合理用药及严重ADR预警提供参考。方法:对湖南省儿童医院2006-2020年上报的171例儿童严重ADR报告进行回顾性分析,计算各类药物SI_(ADR),并对其进行评价。结果:171例儿童严重ADR中,男119例(69.59%),女52例(30.41%)。以SI_(ADR)排序,前3类药物分别为血液系统用药、中药注射剂、电解质/维生素及营养药,其中葡萄糖酸钙注射液以5.00位列第一。全身性损害是严重ADR的主要表现。结论:在临床用药时应警惕SI_(ADR)较大的药物,加强儿童ADR监测及采用多种措施促进安全合理用药,以减少或避免严重ADR的发生。 展开更多
关键词 严重药品不良反应 药品不良反应严重度指数 儿童 合理用药
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某妇幼保健院药品不良反应严重度指数评价与分析 被引量:1
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作者 林兴喆 陈瑶 +1 位作者 黄志毅 李君 《中国现代药物应用》 2015年第22期1-3,共3页
目的对药品不良反应(ADR)给患者造成的损害和危害程度进行分析,评价ADR严重度指数(SIADR)在分析ADR方面的效果。方法将本院上报国家ADR监测网的880例ADR按ADR发生的程度进行统计,计算出SIADR,然后进行排列分析。结果本院SIADR排第一的... 目的对药品不良反应(ADR)给患者造成的损害和危害程度进行分析,评价ADR严重度指数(SIADR)在分析ADR方面的效果。方法将本院上报国家ADR监测网的880例ADR按ADR发生的程度进行统计,计算出SIADR,然后进行排列分析。结果本院SIADR排第一的是抗肿瘤药物;SIADR排并列第一的药品是肝素钠注射液、盐酸氨溴索注射液、卡铂注射液、放线菌素D、依托泊苷注射液;SIADR排第一的药品使用方法是静脉注射。结论 SIADR分析方法可以使ADR分析细化,可以使不良反应严重的个例突出,方便对ADR做出全面的评价,为用药安全提供参考。 展开更多
关键词 药品不良反应 药品不良反应严重度指数
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某三甲综合医院191例严重药物不良反应分析
3
作者 胡晔 颜成 +4 位作者 张琳琳 尹存林 缪阳 吴慧 黄磊 《甘肃医药》 2024年第3期245-248,共4页
目的:分析某院严重药物不良反应的发生情况,对药品不良反应严重指数进行计算评价,探讨药物使用情况关联信息,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2016年1月1日至2022年11月30日某院上报的191份严重不良反应,根据不良反应严重程度分... 目的:分析某院严重药物不良反应的发生情况,对药品不良反应严重指数进行计算评价,探讨药物使用情况关联信息,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2016年1月1日至2022年11月30日某院上报的191份严重不良反应,根据不良反应严重程度分级,计算各类药物的严重指数并分析评价。统计报告中药品种类、给药途径、累及器官或系统及转归情况,通过关联分析探讨其彼此间联系。结果:191例报告中,男性100例,女性91例。报告数排名前5的药品分别为注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用阿糖胞苷、顺铂注射液、注射用硼替佐米、注射用卡铂。药品不良反应严重指数排序前五类药物分别为血液系统药物、营养药物、抗感染药物、消化系统药物、呼吸系统药物。ADR累及器官或系统涉及最多的为血液系统损害,临床表现为中性粒细胞减少、白细胞减少、血小板板减少等。关联分析发现血液系统损害与静脉滴注、抗肿瘤药物及好转关联密切。结论:临床使用药品不良反应严重指数较大的药物时,应加强监测不良反应,谨防严重不良反应的发生。治疗肿瘤患者时,应注意血液系统损害的ADR发生,定期复查血常规,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 药品不良反应严重指数 关联分析 合理用药
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某院儿童药品不良反应及严重度指数评价分析
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作者 梁群娣 《湖北科技学院学报(医学版)》 2017年第6期524-526,共3页
目的对广东省惠州市第一妇幼保健院儿童药品不良反应发生情况及严重度指数进行分析和评价,以提高临床安全用药。方法对2015年1月至2017年1月本院上报给予国家药品不良反应(ADR)监测网的317例儿童药品不良反应进行分析,根据ADR严重程度... 目的对广东省惠州市第一妇幼保健院儿童药品不良反应发生情况及严重度指数进行分析和评价,以提高临床安全用药。方法对2015年1月至2017年1月本院上报给予国家药品不良反应(ADR)监测网的317例儿童药品不良反应进行分析,根据ADR严重程度分级评分标准对其进行统计,计算ADR严重度指数(SI_(ADR)),并对不同类药品致药品不良反应(ADRs)的SI_(ADR)进行排序。结果出生1个月~1岁的患儿ADRs发生率最高,而新生儿的SI_(ADR)排首位;抗肿瘤药物、抗感染药物和神经系统用药是各类致ADRs药物中SI_(ADR)排名前3位的药物;静脉注射、静脉滴注和肌内注射是各种给药途径致ADRs中SI_(ADR)排名前3位的给药途径。结论SI_(ADR)评价能够促进ADRs更为全面、细致且深入地分析突出严重的ADR患者,从而促进临床合理用药。而在儿童用药方面,应着重关注通过静脉途径给药的应用抗肿瘤药物、抗感染药物以及神经系统用药的患儿。 展开更多
关键词 儿童 药品不良反应 严重度指数
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182例新生儿药品不良反应分析 被引量:5
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作者 李静 彭翠英 +1 位作者 罗芳梅 张海霞 《中国药物警戒》 2021年第5期473-477,共5页
目的探讨新生儿药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生的原因、特点及影响因素,以减少新生儿ADR的发生,促进新生儿临床合理用药。方法对2006年10月1日至2019年12月31日我院收集上报的182例新生儿ADR进行统计分析;计算各类药物AD... 目的探讨新生儿药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生的原因、特点及影响因素,以减少新生儿ADR的发生,促进新生儿临床合理用药。方法对2006年10月1日至2019年12月31日我院收集上报的182例新生儿ADR进行统计分析;计算各类药物ADR严重度指数(adverse drug reaction severity in dex, SIADR),并对其进行评价。结果在182例新生儿ADR中,男孩∶女孩为2.57∶1。引起新生儿ADR的主要药物为抗菌药物、神经系统用药、中药制剂;但SIADR最高的3类药物分别为镇静催眠药、血液系统用药和电解质、酸碱平衡及营养药。皮肤及其附件损害是新生儿ADR最主要的临床表现。新生儿临床用药存在超说明书用药及不合理用药现象。结论新生儿ADR的发生与新生儿性别、新生儿药代动力学、超说明书用药及不合理用药等因素相关;在临床用药时应警惕SIADR较大的药物;应加强新生儿药代动力学研究、加强新生儿专用药品的研发、合理使用抗菌药物等措施以减少和避免新生儿ADR的发生。 展开更多
关键词 新生儿 药品不良反应 药品不良反应严重度指数 合理用药
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基于学术论文及药品说明书信息构建药品不良反应风险指数 被引量:1
6
作者 饶睿 程路 《四川图书馆学报》 2018年第3期43-46,共4页
根据药品的说明书及学术论文中涉及药品不良反应发生率的相关信息设计了药品不良反应风险指数的指标体系,包括由药品说明书所对应的实际部分指标、学术论文所对应的潜在部分指标和相关学术论文总量独立指标三部分,对提升用药的规范程度... 根据药品的说明书及学术论文中涉及药品不良反应发生率的相关信息设计了药品不良反应风险指数的指标体系,包括由药品说明书所对应的实际部分指标、学术论文所对应的潜在部分指标和相关学术论文总量独立指标三部分,对提升用药的规范程度、减少因药品不良反应而产生的医疗资源浪费,具有现实意义。 展开更多
关键词 药品 不良反应 风险指数 药品说明书 学术论文
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396例精神药品处方分析 被引量:4
7
作者 王中伟 翟素红 《临床医药实践》 2005年第8期638-640,共3页
关键词 精神药品 处方分析 药物不良反应 药物利用指数 限定日剂量 各种因素 药品 治疗方案 合并用药
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盐酸多奈哌齐联合尼莫地平治疗老年中重度智力障碍血管性痴呆65例疗效研究 被引量:18
8
作者 霍金霞 赵立平 李文凤 《中国药业》 CAS 2015年第23期65-67,共3页
目的观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗脑梗死后老年中重度血管性痴呆(VD)的临床疗效与安全性。方法选取2013年6月至2015年3月收治的VD患者124例,按随机数字表法分为治疗组65例和对照组59例。两组均给予常规对症治疗;对照组口服尼莫地平片... 目的观察多奈哌齐联合尼莫地平治疗脑梗死后老年中重度血管性痴呆(VD)的临床疗效与安全性。方法选取2013年6月至2015年3月收治的VD患者124例,按随机数字表法分为治疗组65例和对照组59例。两组均给予常规对症治疗;对照组口服尼莫地平片,每日3次,每次30 mg;治疗组在对照组基础上加服多奈哌齐片,第1个月,每日1次,每次5 mg,若无不良反应第2~3个月加量至每日10 mg,疗程均为3个月。治疗后,每月进行简易精神状态检查量表(MMSE)与日常生活活动能力评定量表(Barthel指数)评分,记录服药期间的药品不良反应。结果治疗后,两组患者MMSE评分与Barthel指数评分均逐步升高,治疗2个月后、治疗3个月后治疗组MMSE评分、Barthel指数评分均显著高于对照组(P〈0.05);治疗3个月后,治疗组显效率与总有效率均高于对照组(P〉0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.141,P=0.707)。结论多奈哌齐联合尼莫地平方案较单独使用尼莫地平更能有效提高患者认知水平与生活能力,有助于提高临床疗效,联合用药方案具有较高的临床安全性。 展开更多
关键词 血管性痴呆 多奈哌齐 尼莫地平 简易精神状态检查评分 BARTHEL指数 药品不良反应
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我院门诊精神药品的使用情况分析
9
作者 张恩萍 李存超 《广西医学》 CAS 2006年第7期1109-1110,共2页
关键词 精神药品 使用情况分析 门诊 药品使用情况 药物利用指数 限定日剂量 不良反应 合理用药 耐受性 依赖性
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自拟疏肝健脾补肾活血汤联合皙毓黄褐斑贴敷料治疗黄褐斑患者的效果
10
作者 于刚 董颖 郭静微 《中国民康医学》 2023年第6期116-118,122,共4页
目的:观察自拟疏肝健脾补肾活血汤联合皙毓黄褐斑贴敷料治疗黄褐斑患者的效果。方法:选取2019年1月至2022年1月该院皮肤科收治的80例黄褐斑患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用皙毓黄褐斑贴敷料治... 目的:观察自拟疏肝健脾补肾活血汤联合皙毓黄褐斑贴敷料治疗黄褐斑患者的效果。方法:选取2019年1月至2022年1月该院皮肤科收治的80例黄褐斑患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用皙毓黄褐斑贴敷料治疗,观察组在对照组基础上联合自拟疏肝健脾补肾活血汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、治疗效果、治疗前后皮损恢复情况[黄褐斑面积及严重度指数(MASI)]评分和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组颜面黄斑、双膝酸软、急躁易怒和胸肋胀痛等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MASI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟疏肝健脾补肾活血汤联合皙毓黄褐斑贴敷料治疗黄褐斑患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和MASI评分,效果优于单纯皙毓黄褐斑贴敷料治疗。 展开更多
关键词 疏肝健脾 补肾活血 皙毓黄褐斑贴敷料 黄褐斑 中医证候积分 黄褐斑面积及严重度指数 不良反应
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窄谱UVB联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病 被引量:9
11
作者 王冬云 葛文娱 +3 位作者 刘平 王永贤 彭振辉 谭升顺 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1453-1454,共2页
目的:观察311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病的疗效。方法:单独采用NB-UVB照射、单独应用阿维A酸治疗及NB-UVB联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病95例,并以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果:在(27.15... 目的:观察311nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病的疗效。方法:单独采用NB-UVB照射、单独应用阿维A酸治疗及NB-UVB联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病95例,并以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果:在(27.15±4.28)d、(28.52±5.31)d、(18.75±3.24)d治疗后,窄谱UVB照射组、阿维A酸治疗组、窄谱UVB联合阿维A酸治疗组治疗前后PASI评分改善率分别为(78.54±23.65)%、(79.16±22.89)%、(89.48±25.34)%;与阿维A酸治疗组比较,窄谱UVB照射组与其疗效相当(P>0.05),而窄谱UVB联合阿维A酸治疗组则在更短的治疗时间(P<0.05)取得了更好的疗效(P<0.05)。结论:窄谱UVB联合阿维A酸治疗红皮病型银屑病疗效好,不良反应少。我们于2004年1月至2004年10月单独应用窄谱中波紫外线(narrow-bandultravioletB,NB-UVB)照射、单独应用阿维A酸治疗及窄谱UVB联合阿维A酸治疗了95例红皮病型银屑病,现将观察和分析结果报告如下。1资料与方法1.1病例选择95例接受治疗的患者均为2004年1月至2004年10月在我科门诊及住院治疗的红皮病型银屑病患者,其中门诊患者60例,住院患者35例。仅采用NB-UVB照射治疗的30例患者,男16例,女14例,年龄(32.64±7.36)岁,病程(6.78±4.57)年;皮肤类型(根据Filzpalrick分类法,中国人的皮肤大多为Ⅲ型或Ⅳ型):Ⅲ型19例,Ⅳ型11例;仅应用阿维A酸口服治疗的30例患者,男15例,女15例,年龄(33.12±4.23)岁,病程(6.18±4.23)年;皮肤类型:Ⅲ型21例,Ⅳ型9例;采用NB-UVB联合阿维A酸治疗的35例患者,男17例,女18例,年龄(34.21±3.26)岁,病程(7.15±4.35)年;皮肤类型:Ⅲ型21例,Ⅳ型14例。3组患者的性别、年龄、病程、病型。 展开更多
关键词 红皮病型银屑病 窄谱UVB 阿维A酸 UVB照射 窄谱中波紫外线 PASI评分 严重度指数 治疗组 单独应用 治疗前后 治疗时间 不良反应 疗效 治疗后 改善率 NB
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贝前列素钠治疗老年2型糖尿病合并下肢血管病变的疗效 被引量:6
12
作者 翁莉 张秀娟 +2 位作者 孟姝含 王梦杰 乔廷跃 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2707-2708,共2页
目的探讨贝前列素钠治疗2型糖尿病(T2DM)合并下肢血管病变的有效性和安全性。方法选择T2DM合并下肢血管病变患者104例,随机分为治疗组(48例)和对照组(56例)。两组除给予糖尿病教育、基础治疗和前列地尔10μg静点2 w。治疗组给予拜阿司... 目的探讨贝前列素钠治疗2型糖尿病(T2DM)合并下肢血管病变的有效性和安全性。方法选择T2DM合并下肢血管病变患者104例,随机分为治疗组(48例)和对照组(56例)。两组除给予糖尿病教育、基础治疗和前列地尔10μg静点2 w。治疗组给予拜阿司匹林联合贝前列素钠40μg,2次/d,口服3个月;对照组给予拜阿司匹林口服3个月。观察两组治疗后患肢临床症状改善情况、无痛行走距离与最大行走距离、踝臂指数(ABI)以及药品不良反应等。结果两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后两组局部皮肤温度、ABI、无痛行走距离、最大行走距离与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝前列素钠治疗T2DM合并下肢血管病变有效,且安全性良好。 展开更多
关键词 下肢血管病变 贝前列素 行走距离 前列地尔 踝臂指数 拜阿司匹林 药品不良反应 皮肤温度 临床症状 统计学方法
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药物利用评价和药物利用评估法评价ST段抬高心肌梗死临床路径患者的用药情况 被引量:3
13
作者 俞吉 冉烁 《中国药物警戒》 2022年第6期674-679,共6页
目的评价实施临床路径(clinical pathway,CP)的急性ST段抬高心肌梗死(ST elevated myocardial infarction,STEMI)患者的用药情况及合理性。方法收集和整理安徽省淮南市朝阳医院2018年1月1日至2019年12月31日实施CP的STEMI患者相关资料,... 目的评价实施临床路径(clinical pathway,CP)的急性ST段抬高心肌梗死(ST elevated myocardial infarction,STEMI)患者的用药情况及合理性。方法收集和整理安徽省淮南市朝阳医院2018年1月1日至2019年12月31日实施CP的STEMI患者相关资料,采用药物利用评价(drug use review,DUR)和药物利用评估法(drug use evaluation,DUE),对STEMI临床路径患者的药物利用指数、评价指标和诊断、治疗药物监测及临床诊疗效果进行综合分析。结果76例患者所用主要治疗药物共38种,其中5种药物利用指数(drug utilization index,DUI)>1,20种药物DUI<1,13种药物DUI=1。用药强度居前列的药物为阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、替格瑞洛片、泮托拉唑肠溶片、单硝酸异山梨酯片和盐酸曲美他嗪片。76例患者入院后均首次接受了心肌损伤标志、肝功能、肾功能、血常规及血脂水平等指标的监测;治疗期间再次接受心肌损伤标志、肝功能、肾功能、血常规和血脂水平的监测及异常再监测的比例分别为100.00%、40.78%、22.36%、9.21%和3.94%。药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)共发生9例次。经过治疗后,76例(100.00%)患者临床症状明显好转。结论联合应用DUR和DUE可全面评估实施CP的STEMI患者的用药情况,及时发现不合理用药情况,促进临床药物合理使用。 展开更多
关键词 急性ST段抬高心肌梗死 临床路径 药物利用评价 药物利用评估 药物利用指数 药品不良反应
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达格列净联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床观察 被引量:6
14
作者 石瑾 张丹 《药物流行病学杂志》 CAS 2022年第3期159-161,210,共4页
目的:观察达格列净联合沙格列汀治疗2型糖尿病,对患者血糖、血脂水平的影响。方法:120例初治2型糖尿病患者随机分为研究组和对照组。在控制饮食及运动基础上,研究组给予达格列净片联合沙格列汀治疗,对照组单纯给予沙格列汀片治疗。治疗... 目的:观察达格列净联合沙格列汀治疗2型糖尿病,对患者血糖、血脂水平的影响。方法:120例初治2型糖尿病患者随机分为研究组和对照组。在控制饮食及运动基础上,研究组给予达格列净片联合沙格列汀治疗,对照组单纯给予沙格列汀片治疗。治疗4个月后,比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),以及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平和体重指数(BMI)的变化情况,观察两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,两组FPG、2hPG、HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组TG水平较治疗前明显降低,且明显低于对照组(P<0.05);其他血脂指标无明显变化(P>0.05)。研究组体重和BMI均较前明显下降,且均明显低于对照组(P<0.05)。两组均未发生尿路感染和低血糖不良反应,药品不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合沙格列汀治疗T2DM患者,能进一步提高血糖控制效果,调节血脂水平,减轻体重,且安全性高,是治疗T2DM安全有效的方法。 展开更多
关键词 2型糖尿病 达格列净 沙格列汀 血糖 三酰甘油 体重指数 药品不良反应
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国内
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《质量技术监督研究》 2003年第4期41-44,共4页
民警提醒别带液态物品乘机 自民航总局发布公告对乘坐民航飞机的旅客携带液态物品实行严格规定后,绝大部分旅客对安检人员的检查工作都能够给予理解和支持。 机场安检部门表示,实行液态物品开封检查,是民航部门为了保障航班飞行和旅客... 民警提醒别带液态物品乘机 自民航总局发布公告对乘坐民航飞机的旅客携带液态物品实行严格规定后,绝大部分旅客对安检人员的检查工作都能够给予理解和支持。 机场安检部门表示,实行液态物品开封检查,是民航部门为了保障航班飞行和旅客安全而出台的一项新举措,机场安检部门提醒广大乘机旅客,尽量不要携带液态物品乘机。如果确实需要携带液态物品的话。 展开更多
关键词 电动自行车 药品质量 抽样合格率 典当行 综合指数 携带液 乘用车 药品不良反应 注册商标 消费者
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疏血通注射液临床使用合理性与安全性再评价研究 被引量:10
16
作者 石效荣 王群 孙世光 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1884-1886,共3页
目的探讨疏血通注射液临床使用合理性与安全性再评价问题。方法本研究按照分层随机抽取某医院某年度1月至12月份临床使用疏血通注射液住院病历120份,用药品说明书推荐评价、药物利用研究和药物不良反应(ADR)监测的方法,探讨疏血通注射... 目的探讨疏血通注射液临床使用合理性与安全性再评价问题。方法本研究按照分层随机抽取某医院某年度1月至12月份临床使用疏血通注射液住院病历120份,用药品说明书推荐评价、药物利用研究和药物不良反应(ADR)监测的方法,探讨疏血通注射液临床使用合理性与安全性再评价问题。结果疏血通注射液评价指标合理性百分率以西医辨病(45.83%)、中医辨病(29.17%)、中医辨证(29.17%)和给药浓度(22.50%)均相对偏低;其超浓度使用情况严重(aDDDs/aDDCs=10.25/20.48,dDUI/cDUI=1.06/2.12);未见与疏血通注射液相关的ADR。结论应加强疏血通注射液临床监测工作,尤其是超浓度使用问题。 展开更多
关键词 中药注射剂 疏血通注射液 药品说明书 药物利用研究 限定日剂量 限定日浓度 药物利用指数 药物不良反应
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中药注射剂临床使用的合理性与安全性分析 被引量:3
17
作者 沈斌 俞聪聪 +3 位作者 董威 陈猛 何家杨 周美华 《中医药管理杂志》 2022年第6期84-86,共3页
目的:分析住院患者中药注射剂使用情况,为合理安全用药管控提供参考依据。方法:分层随机抽取2020年销量前8位中药注射剂出院病历192份,利用药品说明书推荐、药物利用研究、不良反应分析等综合评价体系,探讨中药注射剂临床使用合理性与... 目的:分析住院患者中药注射剂使用情况,为合理安全用药管控提供参考依据。方法:分层随机抽取2020年销量前8位中药注射剂出院病历192份,利用药品说明书推荐、药物利用研究、不良反应分析等综合评价体系,探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性问题。结果:药品说明书推荐评价指标中功能主治合理性百分率相对偏低;参麦注射液、醒脑静注射液总体和人均用药频度和用药强度偏高;4种中药注射剂DUI值>1.2,3种DUI值介于0.99~1.02之间。结论:中药注射剂存在不合理使用情况,应加强行政管理和技术干预,规范中药注射剂临床使用,保障患者用药安全。 展开更多
关键词 中药注射剂 超说明书用药 药物利用研究 药物利用指数 药品不良反应
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