我国药品使用环节现行法律法规剖析

目的对我国药品使用环节现行法律法规进行剖析,为完善我国药品使用环节法律法规提供参考。方法对国家相关部门颁布的药品使用环节的现行法律法规进行分类、汇总和分析。结果我国现行药品使用环节立法规范工作虽然取得了一定成果,但仍存在着药事管理基本法中规定宽泛、缺乏统一立法、冲突较多、缺乏普遍适用性或强制力、监管执法主体职责设定不够清晰以及法律责任条款不明确和处罚措施不严厉等问题。结论应完善现行的法律法规,尤其在法律效力与责任方面,逐步形成满足安全、合理用药要求的较为成熟的药品使用管理法律法规体系。

药品经营使用环节减免违法责任处罚适用情形

通过陈述现行法律法规中无过错责任界定的法理依据、分析药品经营、使用环节中减免责条款使用现状,明确药品经营企业、使用单位的责任范围,同时明确梳理出其可以依法予以免责或者减轻处罚的具体情形,探索新《中华人民共和国药品管理法》施行中具有可操作性的细则,为药品事中事后监管积极探索可行性方案。

峄城区卫生局举办全区医疗机构药品使用质量规范化管理工作培训班

为进一步加强医疗机构药品使用质量规范化管理工作，达到合理用药、安全用药，消除药品使用环节安全隐患的目的，6月24日，峄城区卫生局举办了医疗机构药品使用质量规范化管理工作培训班，各医疗卫生单位药品分管领导和药剂科负责人参加了培训。

对维护患者用药权益的几点建议

随着公众对医疗服务水平和药品质量安全要求的不断提高，医护人员难免面临患者的不满和投诉，从而引发医疗争议。而现实生活中。患者用药权益受损、相关部门处理意见不一致使患者用药维权困难的情况，屡见不鲜。笔者认为，药品使用环节的监管制度应进一步完善。才能有效避免或解决一些医疗纠纷。

服务

新版《药典临床用药须知》面世近日,《中华人民共和国药典临床用药须知》2015年版正式出版。《临床用药须知》覆盖了《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》及临床常用药品,药品信息量大,内容权威,将为指导药品使用环节的药品监管起到重要作用。

新版《药典临床用药须知》面世

近日,《中华人民共和国药典临床用药须知》2015年版正式出版,覆盖了《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》及临床常用药品,药品信息量大,反映了药物新近研究进展,内容权威,将为指导药品使用环节的药品监管起到重要作用.此外,还根据2015年版药典增加了临床使用新剂型.不同于其他药物手册的是,书中品种使用增加了美国食品药品监督管理局妊娠期药物安全等级,供医生和药剂师使用时参考.

搭建平台 提高效率 努力做好药品监管进社区工作

社区卫生服务机构的建立和发展，为广大社区居民解决了看病难、看病远、看病贵等诸多问题，深受广大群众的欢迎和认可。越来越多的京城百姓将社区卫生服务中心（站）当作解决医疗需求的首选渠道。随着卫生服务工作走向社区、深入居民大趋势的发展，如何利用社区平台将药品监管工作做好，提高对药品使用环节的监管工作效率和质量，给监管者提出了更多的思考。保障广大人民群众的用药安全，是药品监管部门的最重要职责。医疗服务机构的覆盖、便民，

药师迎来更大发展平台

在药品使用环节,落实合理用药制度、发挥药师作用成为改革重点。《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策地若干意见》明确＂积极发挥药师在合理用药方面的作用＂。《＂十三五＂全国卫生计生人才发展规划》提出＂促进药学人才培养,到2020年,药师达到85万人。

新版《药典临床用药须知》面世

近日，《中华人民共和国药典临床用药须知》（《药典临床用药须知》）2015年版正式出版，《临床用药须知》覆盖了《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》及临床常用药品，药品信息量大，反映了药物最新研究进展，内容权威，将为药品使用环节的监管起到重要指导作用，也为建立上市药品目录集即“药品橙皮书”提供了严谨的标准素材。