美国药品供应链安全法及其启示

2013年11月27日,美国国会通过的《药品供应链安全法》(Drug Supply Chain Security Act,DSCSA)明确规定,2014—2023年,美国将用10年时间建成覆盖全供应链的电子可互操作(interoperability)系统。规划以信息共享作为驱动核心,采取渐进式推进,实现对供应链中处方药的识别和追溯。法律明确了生产企业、再包装企业、药品经营批发企业、配送机构及第三方物流提供商在产品追溯、产品识别、产品验证与通知等方面的法律义务;建立了针对批发经营企业和第三方物流提供商的国家许可标准及其年报制度。电子可互操作系统的建立将实现处方药追溯的数字化,推动制药行业全流程的数字化和追溯相关技术新业态的发展,确保任何一方有能力避免有害药物进入供应链、侦测供应链中的有害药物并快速做出反应。美国的做法对我国正在推进的产品追溯工作具有一定借鉴意义。本文将系统介绍《药品供应链安全法》内容立法、实施中面临的挑战与启示,以期为我国开展相关工作、提升监管科学性提供参考和思路。

FDA对药品包装上一维和二维条形码的要求

美国食品药品管理局(FDA)于2018年9月发布了供企业用"药品供应链安全法(DSCSA)规定的产品标识符问答指导原则(草案)",回答了药品包装上粘贴或印刷产品标识符的许多具体问题,指出了对不同容器上产品标识符的类型(线性条形码和2D数据矩阵条形码)的不同要求。详细介绍该指导原则,期望对我国药品包装这方面的进一步规范和完善有所启发。