基于云平台架构的药品制造集团级物流数字化平台系统建设与实践

通过对华润三九医药股份有限公司WMS云平台建设项目的案例研究,本文剖析了制药集团型企业的物流管理平台的业务架构设计、技术架构规划、项目实施过程、两级计算机化系统验证、生产单元复制推广的整体过程,并讨论了用WMS云平台建设推动企业物流业务变革、创新场景应用、系统运维方法等方面的经验。

民营药品制造企业全面预算管理问题与对策

民营经济是国民经济的重要组成部分,增强了国民经济的活力,丰富了国民经济的内涵。我国的民营药品制造企业多以中小型企业为主,产品业务主要是从事仿制药和传统中成药的生产和研发,在相关部门监管下,生产、质量和销售管理方面已基本达到监管要求。目前,我国民营药品制造企业在全面预算管理方面还存在不足。本文论述了民营药品制造企业全面预算管理的重要性,分析了全面预算管理存在的问题,并提出解决对策。

固定资产加速折旧新政的应用探讨——以生物药品制造业为例

2015年9月17日,财政部和税务总局联合制定下发了《关于进一步完善固定资产加速折旧企业所得税政策的通知》(财税〔2015〕106号),对固定资产加速折旧优惠政策扩大范围和相关政策问题进行了明确。在原来6个行业的基础上又增加了轻工、纺织、机械、汽车4个领域重点行业的企业在2015年1月1日后新购进的固定资产,允许缩短折旧年限或采取加速折旧方法。本文以生物药品制造业为研究对象,通过查阅2015年度上市财务报告等资料,分析固定资产加速折旧方法的选择、加速折旧优惠政策的执行并分析固定资产加速折旧新政对研发费用加计扣除优惠政策的影响,提出相应的建议。

药品制造业和医疗服务业的共生关系分析——以中成药市场为例

研究药品制造业和医疗服务业之间的关系。方法:利用共生理论来分析我国中成药制造企业和医院的共生关系及行为模式。结果:中成药生产与9大城市医院处于非对称性互惠共生状态,生产和采购总额均呈稳步上升趋势。结论:药品制造业和医疗服务业存在共生关系,双方共生关系良好。

高职药品制造类专业目录调整的分析

根据2015年教育部发布的新的高职专业目录,从专业大类、专业类、专业三级比较了两版目录中的药品制造类专业,对高职药品制造类专业的变化进行了分析并提出建议。

郑州市发展生物药品制造业的SWOT分析

本文介绍生物药品制造业的相关情况，描述国际和国内生物药品制造业的发展历程和现状，并对河南省发展生物药品制造业的优势，机遇，劣势，威胁进行分析。本文对于河南省发展生物药品制造业具有一定指导意义。

基于组织生态学的化学药品制造业创新种群演化研究

化学药品制造业是高技术依赖产业,了解产业创新的发展状况和演化规律是增强自主创新能力从而提升核心竞争力的前提条件。文章借用组织生态学的演化理论和模型方法,通过专利申请数据对该行业的创新种群进行定性分析和实证研究,得出种群的发展轨迹和演化规律,针对产业发展现状为政策制定提供启示和建议。

高职院校药品制造类专业教学名师工作室建设内容的探索与研究

高职院校药品制造类专业教学名师工作室在教师团队建设方面发挥着重要作用。为更好地明确高职院校药品制造类专业教学名师工作室的作用,对高职院校药品制造类专业教学名师工作室的建设内容进行研究,主要从人才培养模式改革、教学模式改革、教学内容创新、师资队伍建设、评价模式改革等方面探讨教学名师工作室的作用。目的是为培养更多的未来教学名师,提高教学质量提供有益的作用。

药品制造企业质量风险管理

本文通过对药品制造企业质量风险管理现状分析,从风险识别、风险评估、风险控制、风险应对等方面,对药品质量风险管理进行全面评价,提出药品质量风险管理建议。本文以风险管理在药品生产过程中的实际应用为例,全面阐述风险管理在药品生产、质量管理中的应用程序及方法。

药品制造企业全面预算管理的困境和对策——以A医药制造企业为例

全面预算管理是将企业的理念、发展目标、战略与企业的具体运作连接在一起的管理办法,其已逐渐深入到企业管理的每一个环节。随着"两票制"及"一致性评价"政策的出现,制药行业的竞争变得越来越激烈,面临着原材料价格波动幅度加大,人工成本提高所带来的巨大压力。因此,制药企业必须提升内部管理水平,充分发挥全面预算管理的作用,用全面预算管理来推动企业发展。文章以A企业为例,剖析了其在全面预算管理工作中的困境,并在此基础上提出了改进的具体措施,以提升企业的全面预算管理水平。

高职院校药品制造类专业学生顶岗实习管理研究与思考——以广东食品药品职业学院为例

顶岗实习是实现高职学生与企业岗位“零距离”接触,与就业实现“无缝对接”的重要途径。顶岗实习为高职学生创造机遇的同时,也存在着如法律身份定义不确定、管理制度不完善、监管体系不完整等问题,应当进一步加强学生顶岗实习管理研究与思考。

基于RFID的药品制造业生产过程和质量控制信息系统设计

本文针对药品制造企业产品种类繁多、工艺流程复杂、质量要求严格、企业竞争日益激烈的现状,阐述"基于RFID的药品制造业生产过程及质量控制信息系统"的设计方法,系统的目的是解决药品生产过程中实时信息采集困难、信息滞后、车间监控能力较弱、生产调度和现场管控水平较低、数据同步和反馈机制不灵活等问题。系统的核心是通过定义药品生产过程的典型事件流数据模型,建立基于RFID技术、遵循GMP规范、与企业ERP融合的制造执行系统。系统的主要功能有:药品生产工序调度、资源分配和状态管理、生产单元分配和文档控制、产品跟踪和性能分析、过程和质量控制等。

高职院校药品制造类专业教学名师工作室建设中面临的问题及解决对策

高职高职院校药品制造类专业教学名师工作室建设中面临三大问题,分别为工作内容流于形式、发展目标不能完全实施、名师的作用未能充分发挥。高职高职院校药品制造类专业教学名师工作室建设问题解决的对策包括突出药品制造的专业特色、学会应用现代化信息技术开展工作、强化考核机制的鞭策作用、细化成员的发展计划。

药品制造供应链及上游涨价对其影响

分析药品制造这一特殊行业,以采购、制造、销售三级供应链为模型,在“后疫情”时代面对全球性的供应链涨价,对药品制造供应链上下游各环节遇到的困难进行了研究,认为供应链上游涨价对药品制造供应链的影响较大,并提出了药品制造供应链各节点应对的策略。

WTO/TRIPS协议与药品获得问题区域研讨会:鼓励仿制药品制造商加强行动

近年来，尤其是在2000年TRIPS协议生效之后．诸如药物疗效、药物安全性等传统问题已经被如何使公众获得药物的问题所取代。在多哈宣言的帮助下，发展中国家现在有必要为促进公共健康而最大限度地利用TRIP5协议的灵活性，鼓励仿制药品制造商强化他们的行动，确保生存并谋求发展．努力扩大基本的和必需的药品生产．并使这些药品的价格降至最低。

药品制造企业如何正确进行无形资产的核算

无形资产在药品制造企业的资产构成中占有重要位置。为正确反映药品制造企业资产、费用、利润的实际情况,如何正确核算无形资产无疑是关键因素。本文立足《企业会计准则--无形资产》,阐述了药品制造企业中无形资产如何确认价值,对无形资产的摊销、减值、处置、披露提出了一些建议和想法。

浅谈化学药品制造企业成本控制问题及对策探讨

药品生产企业是可以合法生产药品的企业。成本控制就是减少不必要的支出,使企业利益最大化。药品销售市场竞争十分的激烈,企业要想在竞争激烈的市场脱颖而出,除了需要充足的资金和先进的生产技术,还需要高水平的成本管理,高水平的成本管理就要求企业有高水平的观念思想,完善的成本管理体系,和高水平的专业人才等。因此成本控制对于药品生产企业生存发展显得尤为重要。在这种情况下,本文将化学药品生产企业为例,针对企业成本控制常见的问题进行原因分析,并提出合理的建议和对策,使药品生产企业真正的获得竞争优势。

冻干药品制造技术研讨班在上海举行

2005年6月15日至6月17日，由国家食品药品监督管理局培训中心和上海东富龙科技有限公司开办的“冻干药品制造技术研讨班”在上海举行。来自医药企业、医药科研院所、医药高校等72家单位的150余名冻干爱好者参加了研讨班。

高职院校药品制造类专业学生职业精神的培育

文章从临床药物试验数据造假对医药产业的健康发展和人民群众用药安全带来的隐患谈起,以山东药品食品职业学院药品制造类专业学生职业精神的培养为例,探讨职业精神培养的重要性及如何促进药品制造类专业职业技能培养与职业精神养成相融合。

01003 FDA关于药品制造法规的“21世纪”协议

在发出药品制造协议两周年之际，美国FDA颁布了最后的报告，报告强调了FDA已采取和将要采取的特别步骤，这些步骤旨在制定和执行质量系统管理及以风险为基础的产品质量法规系统。