关于药品包装标签有效期标示的探讨

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，所有药品(包括原料药、药用辅料等)均应在其包装标签上标明有效期，未标明有效期、更改有效期或超过有效期的药品均按劣药进行处理。为进一步规范药品包装标签上有效期的标示，避免造成误解，现将有关问题探讨如下：

对865种西、成药包装标签不规范现象调查

目的 了解在我国境内流通的西药，中成药包装标签规范状况。方法 对我院现存865个不同产地、规格西、成药包装标签依近年来国家药监法规逐条对照，对不合要求者进行分类统计。结果 药品包装不规范现象仍较普遍。提示药监部门应加大对为药品生产厂商的帮促力度。

四招识破药名“障眼法”

药品名称是药品包装标签上的重要项目，分为通用名和商品名两类。前者是全球公用的药品符号，通常为化合物名称；后者是企业根据其营销需要注册的名称。识破药名“障眼法”，大致可以从以下四个方面入手。

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目前，有自称上海某诊所员工的市民来信举报，反映其所在诊所涉嫌使用非法从国外带入的注射类药品，希望尽快查处，上海食品药品监督管理局浦东分局根据举报人提供的线索，在该诊所办公室冰箱内查见标示为“化学及血清疗法研究所”生产的“破伤风”等12个品种的药品。上述药品包装标签均为日文标识，无进口药品注册证书。稽查人员已对非法药品进行查封，并立案调查。