巢湖东半湖饮用水源区沉积物药品和个人护理品(PPCPs)分布与生态风险

采用超声溶剂萃取(USE)、固相萃取(SPE)组合前处理和超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,对巢湖东半湖饮用水源区120 km^2范围内的14个采样点的沉积物中28种药品和个人护理品(PPCPs)进行了检测,并评估其生态风险.结果显示,在检测的28种PPCPs中,有21种在所有样点均未检出,有3种在部分样点达到检出限、但未达到定量限,有4种在部分样点达到了定量限,分别是苯扎贝特(BF)、咖啡因(CAF)、四环素(TCN)、泰妙菌素(TIA).4种PPCPs的最大含量分别为:BF 6.19μg·kg^(-1)、CAF 3.30μg·kg^(-1)、TCN 7.06μg·kg^(-1)、TIA 27.60μg·kg^(-1),其定量检出率分别为:BF 35.7%、CAF 28.6%、TCN 21.4%、TIA 85.7%.沉积物PPCPs含量在沿岸带高于敞水带,且沿主湖流方向自西向东呈降低趋势.分析了PPCPs分布与沉积物性质的关系,发现其与部分理化指标存在正相关或负相关关系.采用风险商(RQ)法对4种检出的PPCPs进行生态风险评估,显示在78.5%的采样点对藻类有中等风险或高风险,对无脊椎动物、鱼类在42.9%的采样点存在中等风险,其余为低风险.巢湖东半湖饮用水源区沉积物PPCPs的生态风险需引起重视.

药品和个人护理用品(PPCPs)对环境的污染现状与研究进展

在过去的30多年中,有关有毒污染物的研究主要集中在工业化学物质和农药上.近5年多来,国外已经开始关注药品和个人护理用品(PPCPs)对环境的污染,但在我国还没有引起重视.国外的研究表明,合成麝香物质、显影剂、抗生素、雌激素、消炎止痛药、杀菌消毒剂等与人类生活密切相关的药品和个人护理用品在环境中普遍存在,但是其质量浓度通常非常低,多数情况下在ng/L ～μg/L水平.粪便施肥和污水排放是PPCPs进入环境的主要途径.在常见的PPCPs中,抗生素和消炎止痛药在环境中检测出的频率最高,在地表水、地下水、饮用水、污泥、土壤等环境介质中,PPCPs在地表水中检测出的频率最高.目前关于PPCPs的研究主要集中在分析方法以及环境污染水平的调查,有关PPCPs在环境中的迁移转化规律、生态与健康风险以及PPCPs污染控制技术等方面的研究有待加强.

药品和个人护理品(PPCPs)在土壤中的迁移转化和毒性效应研究进展

药品和个人护理品(PPCPs)是一类新型有机污染物,随着生产和使用量的大量增加,越来越多的PPCPs进入土壤,对土壤生态环境和人体健康构成潜在威胁。文章根据现有研究,综述了国内外有关PPCPs在土壤中的吸附、生物降解、迁移、挥发等环境行为的研究进展,并分别评述了PPCPs对土壤生物(包括微生物、动物、植物)和人体的生态毒性效应。有关研究表明,PPCPs主要吸附于高有机质的土壤表层,低有机质亚表层土壤中PPCPs具有极高的迁移潜力;生物降解是PPCPs从土壤中去除的主要途径,受化合物自身结构和土壤理化特性的影响。高浓度PPCPs会对土壤生物(包括土壤微生物、动物和植物)产生急性生理生化甚至遗传毒性效应,最终可通过饮食危害人体健康,而PPCPs残留在土壤中的环境浓度通常较低,对土壤生物及人类极易造成慢性毒性损伤。目前有关土壤环境中PPCPs污染的研究尚处于初级阶段,今后可在真实土壤环境中痕量PPCPs的调查分析、迁移转化规律、生态健康风险及其代谢产物的行为和毒性等方面加强研究,以期为土壤环境中PPCPs生态风险的准确评估提供理论依据。

汉江水相和沉积物中药品和个人护理品(PPCPs)的污染水平与生态风险

本文研究了汉江水相和沉积物中10种药品和个人护理品(PPCPs)的浓度分布、组成特征和污染来源;分析了汉江水相和沉积物中PPCPs含量的时空变化;结果表明,10种PPCPs物质的检出频率不同.枯水期和丰水期水样中∑PPCPs浓度分别为37.47—275.83 ng·L^(-1)和72.02—292.96 ng·L^(-1),枯水期和丰水期沉积物样品中∑PPCPs浓度分别为24.71—85.12μg·kg^(-1)和3.35—171.84μg·kg^(-1).水样中总浓度最高点出现在集家嘴的丰水期,且酮基布洛芬(KTP)的检出浓度最高,达250.59 ng·L-1.沉积物中浓度最高点出现在丹江口的丰水期,且以酮基布洛芬(KTP)和三氯卡班(TCC)为主.所有沉积物样品中各组分占比以酮基布洛芬(KTP)为主.采用风险商(RQ)法对汉江水相和沉积物中的10种PPCPs进行生态风险评估,结果表明,主要是酮基布洛芬(KTP)、三氯生(TCS)和三氯卡班(TCC)对细菌类、藻类、无脊椎动物和鱼类有明显不同的生态风险.汉江流域PPCPs的生态风险需引起关注.

某市水源水及净水厂中药品和个人护理品(PPCPs)的分布、含量和去除规律

随着检测技术的发展和检测水平的提升,水中痕量的PPCPs被不断发现,水源水以及饮用水中的痕量PPCPs亦被逐步重视起来。为了掌握珠三角某市饮用水系统中PPCPs的变化规律,采用固相萃取和超高压液相色谱-质谱联用技术调查了某市水源水、净水厂出厂水和管网水中目标PPCPs的分布和含量情况,同时研究了目标PPCPs在水厂中的去除规律。结果表明,在20个批次的样品中,该市水源1和水源2中分别检出7种和10种PPCPs。水源1中咖啡因的检出质量浓度最高,平均质量浓度为24.7 ng·L^(−1)。水源2中红霉素的检出质量浓度最高,平均质量浓度为22.1 ng·L^(−1)。在20个批次的样品中,常规处理工艺(水厂1、3和4)的出厂水分别检出3种、7种和7种PPCPs,深度处理工艺(水厂2)的出厂水中检出1种PPCPs。出厂水中PPCPs种类远少于水源水,浓度也明显下降。除水厂2以外,管网水中均有PPCPs检出,与出厂水相比,管网水中PPCPs种类和浓度也有所降低。常规处理工艺只对部分目标PPCPs有较好的去除效果,其中预氯化对PPCPs去除起重要作用;深度处理工艺对大部分目标PPCPs的去除效率较高,其中活性炭吸附工艺起到关键作用。

使用ACQUITY UPLC H-Class和Xevo TQD液相/串联质谱仪进行水中药物和个人护理产品(PPCP)的多残留分析

近年来,水体中存在的药物和个人护理产品（PPCP）残留在全世界范围内都受到了越来越多的关注.这些新型污染物对人类健康的影响以及它们对环境的潜在影响尚未被完全了解.随着人们的关注持续增长,全世界许多政府机构开始资助相关的研究,评估PPCP是否会导致有害的生态效应.

药物和个人护理品(PPCPs)去除技术研究进展

药物和个人护理用品(PPCPs)是一类新兴污染物,目前已在环境中被广泛检出。尽管浓度很低,通常是μg级别,但是会由于各种工业废水、城市污水排放等,尤其在地表水源中广泛的存在,会影响饮用水安全,同时会对生态环境、人体健康造成不同程度的损害。因此针对环境中PPCPs的处理技术已经成为环境等领域的研究热点。结合PPCPs的特点及在环境中的分布现状,并分析了不同的技术在国内外的研究进展与方法,文章主要对目前国内外常规处理和深度处理方法去除PPCPs污染物的研究进展进行概述。

高级氧化技术降解水中PPCPs的研究进展

由于药品和个人护理产品(pharmaceutical and personal care products,PPCPs)成分复杂且结构差异大,传统水处理技术难以完全去除水环境中的PPCPs。基于此,阐述了水环境中PPCPs的来源与危害,重点分析了高级氧化技术对PPCPs的降解效能和作用机制,探讨了光催化膜反应器降解废水中PPCPs的可行性,以实现PPCPs的高效降解及资源化利用。

农村污水中药物及个人护理产品的污染水平及去除研究进展

药物及个人护理产品(PPCPs)是一种新兴的环境污染物,由于其种类丰富、应用广泛、性质复杂,已在各种环境介质中检出,并逐渐暴露出一定的危害影响。我国农村人口众多,随着农村经济发展和生活水平提高,农村地区PPCPs的使用量也逐渐增大。该研究首先介绍了PPCPs的种类、性质和危害,然后对农村污水中PPCPs的主要来源进行分析,主要为畜禽养殖、人类用药和日常洗护用品的使用,从抗生素、非甾体类抗炎药和部分个人护理产品的角度对PPCPs的污染水平进行总结分析,比较了国内外不同地区农村污水中PPCPs的含量差异,探讨了农村污水治理设施(人工湿地、氧化塘和活性污泥法)对PPCPs的去除和影响因素,并提出农村污水中PPCPs的研究方向,以期为农村污水中PPCPs的污染防治提供参考。

我国地表水和沉积物PPCPs赋存与交互迁移影响因素

药品及个人护理品(PPCPs)作为一类典型的新型污染物,由于被广泛使用和存在“假持久性”,在水环境中经常被检测到,引起全球的广泛关注。沉积物是PPCPs重要的环境蓄积库,被污染的沉积物可成为长期污染源对上覆水造成污染。综述了近年来国内外研究成果,分析了PPCPs在中国七大地区典型地表水和沉积物中的赋存现状,归纳总结了PPCPs自身性质、沉积物组分和环境因素对PPCPs在水-沉积物体系交互迁移的影响。结果表明:1)我国地表水中检测到的PPCPs浓度为未检出(ND)~9 785 ng/L,检出率和浓度较高的PPCPs有20种,浓度最高的为非抗生素类药物的咖啡因(CAF),其次为红霉素(ETM)和磺胺甲噁唑(SMX)。我国七大地区地表水中浓度最高的PPCPs是非抗生素类药物兴奋剂,其在华北、华南、西南和西北地区污染程度较高;其次是抗生素类药物中的大环内酯类和磺胺类,其在东北、华东和华中地区污染程度较高。华北地区地表水中PPCPs污染程度最高,其次为华东地区。2)我国水体沉积物中检测到的PPCPs浓度为ND~3 440 ng/g,检出率和浓度较高的PPCPs有18种,其中浓度最高的是三氯卡班(TCC),其次是土霉素(OTC)和诺氟沙星(NOR)。我国七大地区沉积物中浓度最高的PPCPs是个人护理品抗菌剂,其在华南地区污染程度最高;其次是四环素类和喹诺酮类,其中四环素类在华东、华中和东北地区污染程度较高,喹诺酮类在华北、西北和西南地区污染程度较高。华南地区沉积物中PPCPs污染程度最高,其次为华东地区。3)我国地表水和沉积物中PPCPs浓度在世界范围内处于较高水平。水-沉积物体系的交互迁移主要受PPCPs自身性质和沉积物组分的影响,需要进一步明确沉积物组分和水环境条件等多因素耦合作用下的PPCPs交互迁移机制。

某市饮用水系统中药品和个人护理用品的调查研究

采用固相萃取和液相色谱双质谱联用技术，调查研究了某市水源水、净水厂和小区管网（龙头）等水样中的65种药品和个人护理用品（PPCPs）分布和浓度情况。结果表明，在水源水、净水厂原水和小区管网（龙头）水中分别检出11、12和5种PPCPs，其平均浓度分别在0～11．20ng／L、0～12．35ng／L、0～1．31ng／L范围内；检出频率较高的污染物主要有4种抗生素类药（磺胺甲恶唑、氧苄氨嘧啶、泰妙菌素、林肯霉素）、2种消炎解热镇痛药（氨糖美辛、安替比林）、1种抗精神病药（舒必利）、1种血液循环系统药物（卡巴克络）、1种抗心律失常药（达舒平）、1种B阻滞剂（阿替洛尔）；常规处理工艺并不能对所有目标物质有很好的去除效果，卡巴克络、磺胺甲恶唑等物质仍能在常规工艺出水中检出，而深度处理工艺的臭氧单元能对所检测的物质起到很好的去除作用，在深度处理工艺出水中检测不到任何目标污染物。

药品和个人护理用品在水环境中污染状况的研究与展望

系统地综述了药品和个人护理用品(PPCPs)对世界上不同国家和地区的水环境所造成的污染。结果表明,世界各地水环境都检出了PPCPs污染物,其浓度一般达到ng/L～μg/L水平,而且随着季节变化显著波动。水环境中PPCPs主要来源于市政污水、垃圾填埋场渗漏和农业径流等,在水环境中会发生进一步转化。目前急需建立针对性的生态安全评价方法,进行微观和宏观以及短期和长期相结合的调查研究,为确保水环境生态安全提供科学依据,为控制PPCPs污染提供技术指导。

饮用水中药品和个人护理用品的研究进展

饮用水中残留药品和个人护理用品(PPCPs)正在成为一种普遍性的污染,已引起人们越来越多地关注。近年来在世界各地的饮用水中不断检出了ng/L水平的PPCPs。常规的混凝、沉淀和过滤等工艺不能有效去除PPCPs;氯和二氧化氯消毒能够部分去除PPCPs;粒状活性炭吸附去除PPCPs的效果优于粉末活性炭吸附;臭氧化等高级氧化工艺能高效去除大多数PPCPs;反渗透和纳滤能高效去除PPCPs,而微滤和超滤效果不佳。目前还缺乏PPCPs在饮用水处理中降解转化中间产物方面的数据。确定饮用水中PPCPs健康效应,建立安全标准,优化现有处理技术,开发新型处理技术和分析中间转化产物等将是行业面临的重要挑战和研究课题。

纳滤膜去除水中药品和个人护理品的研究进展

药品和个人护理品(PPCPs)是继持久性有机污染物(POPs)及内分泌干扰物(EOCs)之后发现的水体中普遍存在的痕量有机物,它的难降解性、生物毒性积累和长期危害性,对环境和生态系统造成的危害正逐渐引起科学界的关注。通过对国内外最新研究成果的分析,介绍了纳滤膜去除水中PPCPs的优势所在,以及去除过程的作用机理和影响因素,并对今后研究方向做了展望。

骆马湖水体中药品及个人护理品的污染特征及风险评估

为评价骆马湖湖区药品及个人护理品(PPCPs)的污染状况和生态风险,利用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析骆马湖表层水体中61种PPCPs的赋存浓度、空间分布特征,并根据风险熵方法进行生态风险评估.结果表明:①骆马湖表层水体中共检出15种PPCPs,其中人用7种,人、兽共用4种,兽用4种,其质量浓度范围为2.67~6514.91 ng/L.卡马西平(CBZ)、避蚊胺(DEET)、舒比利(SP)、咖啡因(CF)及林可霉素(LCM)检出率均为100%,DEET、甲砜霉素(TAP)及氟苯尼考(FF)的平均值均较高,分别为162.87、61.33和56.72 ng/L.②骆马湖表层水体中PPCPs的空间分布呈北高南低、西高东低的特征.不同类型PPCPs空间分布规律差异明显,人、兽共用PPCPs浓度自北向南逐渐递减,人用PPCPs浓度北部略高于南部,兽用PPCPs浓度在全湖均匀分布.③骆马湖水体中CBZ、CF具有高生态风险,恩诺沙星(ENR)、诺氟沙星(NOR)、磺胺嘧啶(SD)、罗红霉素(RXM)及LCM具有较高生态风险,可见骆马湖生态风险主要来源为人用PPCPs.研究显示,骆马湖表层水体中PPCPs浓度水平中等,但其中DEET污染较重,北部湖区应加强围网、围塘养殖管理.

固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定水中9种药品及个人护理用品

采用固相萃取-气相色谱-质谱联用技术，建立了水体中9种药品及个人护理用品（水杨酸、萘普生、布洛芬、对乙酰氨基酚、降固醇酸、三氯生、双氯酚酸、酮洛芬和双酚 A）的定量分析方法。水样品经稀盐酸调节至 pH =3后，采用 Oasis HLB 固相萃取小柱进行富集净化；选用三甲基氢氧化硫（ TMSH）为衍生化试剂，在常温条件下对目标物进行快速甲基化；以气相色谱-质谱法选择离子监测模式（GC-MS-SIM）进行检测，由2，4，5-涕丙酸为内标进行定量分析。本实验分别对固相萃取和衍生化等前处理条件进行了系统的研究。在优化的实验条件下，方法的回收率为50.7～115.4％，相对标准偏差均不高于10％，检出限为0.03～0.30μg / L，定量限为0．15～1．50μg / L。利用该方法对东莞市某农田灌溉水进行了分析，4种目标物在样品中有检出，最大质量浓度范围为0.176～0.998μg / L。结果表明该方法操作简便，灵敏可靠。

药品和个人护理用品减量化分析及研究进展

总结了药品和个人护理用品(PPCPs)在水生环境及土壤环境中的归趋、减量化机理(吸附和降解),分析了生物及非生物2种系统中PPCPs的减量化过程分别存在的优势和缺陷。认为PPCPs减量化是一个复杂冗长的过程,不应仅仅单纯地针对环境中客观存在的因素及微生物的吸附降解过程,而应建立专门的处理工艺及培养相关的水生动植物、微生物;同时需建立起PPCPs对各类环境的评估模式,对PPCPs及其转化产物做毒性生态风险评价,合理利用其吸附性能的同时,开发出针对PPCPs吸附型纳米材料是未来研究的方向。

污水处理厂PPCPs的污染现状与去除技术

近年来,药品和个人护理品(PPCPs)作为一类新兴有机污染物在环境中被广泛报道。传统的污水处理厂处理工艺难以有效去除污水中的PPCPs,残留在污水处理厂出水中的PPCPs及其代谢物进入水环境会严重威胁人类健康和生态环境。介绍了PPCPs的类别、性质以及水环境中PPCPs的赋存水平及其潜在危害,提出风险熵法(RQ)是国内外普遍使用的风险评价方法;跟踪了近20年来PPCPs在污水处理厂的来源与分布,分析了不同国家和地区的污水处理厂不同处理工艺各处理单元对PPCPs的去除效果;指出一些先进技术已有效应用于污水处理厂污水中PPCPs的去除,如高级氧化技术、膜过滤技术、活性炭吸附技术,并对各种技术去除PPCPs的优势和瓶颈进行了分析。

PPCPs在水环境中的污染现状及去除技术研究进展

药物和个人护理用品(PPCPs)的污染现状及去除技术是近年来水环境领域的研究热点。文章归纳了PPCPs的来源及迁移路线;简述了PPCPs的污染现状,PPCPs在世界各地的水环境中均有检出,有的已经具有生态风险;总结了目前PPCPs的主要去除方法及研究现状,包括生物接触氧化技术、臭氧氧化技术、光催化氧化技术、膜分离技术、吸附技术以及这些技术的联合使用等,并对各种技术去除PPCPs的优势和瓶颈问题进行了分析。对未来PPCPs的去除方法进行了展望,多技术整合、生态技术、无污染可再生的绿色技术将是PPCPs去除的技术方向。

骆马湖表层沉积物中PPCPs的赋存特征及生态风险评估

为了解骆马湖湖区表层沉积物中药品及个人护理品(PPCPs)的污染特征,分析其污染来源并进行生态风险评估,利用高效液相色谱串联质谱法进行检测.结果表明:①14个表层沉积物样品中共检出14种PPCPs,总含量范围为0.02~330.02 ng/g,检出率范围为7.14%~100.00%.其中主要污染种类为避蚊胺(DEET)、酮基布洛芬(KP)及咖啡因(CF),分别占总含量的41.96%、16.85%、15.65%.②DEET的高含量和普遍检出可能是农药、护理品及人类活动多重作用的结果,CF检出含量偏高则与相关饮品及药品的随意丢弃有关.③根据聚类分析结果,1号、2号、9号、10号采样点位于湖湾区,污染情况更为严重.④采用风险商进行生态风险评估,结果表明骆马湖表层沉积物中CF、氧氟沙星(OFL)、磺胺甲恶唑(SMX)的生态风险较高,不容忽视.研究显示,与其他湖泊表层沉积物中赋存含量相比,骆马湖属中等偏低水平,但是骆马湖的DEET含量偏高,CF存在一定生态风险,这需要引起相关管理部门的关注.