中国药品安全事故的致因因素比较分析

药品事故频发引起社会的高度关注。基于中国国情,提取药品事故致因因素的主要方面,通过建立基于梯形模糊数的广义模糊群决策模型来分析中国药品事故严重性的致因因素排序。研究表明:同地区不同类型的受访者权重对药品事故严重性的致因因素排序有影响,但是地区差异对其影响占主要作用,最终显示中国药品事故严重性的致因因素排序为可追溯体系、交易方式、抽验制度、药物警戒、认证体系和应急管理。

论信赖原则在监督过失中的应用——以药品安全事故犯罪为中心

在药品安全事故犯罪中,不仅要追究相关直接责任行为人的刑事责任,同时也要追究药品生产、销售中的监督管理者的刑事责任,即刑法中的监督管理过失责任。为了合理地界定处罚范围,信赖原则不仅适用于监督过失犯罪,也适用于药品安全事故领域的过失犯罪。但信赖原则的适用必须严格遵守信赖的相当性、信赖的现实存在等主观要件,还须具有分工明确的责任制度和健全的质量管理规范、业务分担者必须具备岗位知识和技能一系列客观要件。

基于新药R&D投资决策的药品安全问题研究

药品安全事故原因多种多样。本文从制药企业新药R&D投资角度分析药品事故原因。通过分析,本文认为,中国目前的药品安全规制环境使得制药企业R&D所谓的新药获得的收益与承担的风险严重不对称是药品安全问题严重的根源。

科学检验理念在食品药品检验工作中的重要作用

目的如何在科学发展观的指导下,加强食品药品监管工作力度,特别当重大食品药品安全事故发生前如何做到监督到位;发生后临危不乱,处理措施得当。方法行政执法与科学检验相辅相成。结论对国家负责,对人民群众生命安全负责,为社会安定、和谐发展保驾护航。

药品质量风险管理在医院药房的实践探讨

目的探讨于医院药房实施药品质量风险管理的可行性。方法将该院2017年6月—2020年3月选择的130份药房管理资料按数字奇偶法分组;干预组(65份)采用药品质量风险管理方式进行干预;常规组(65份)采用传统药品管理方式进行干预;就组间药品安全事故(药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错)发生概率展开对比。结果干预组药品出门差错(1.54%)、药品过期(1.54%)、药品变质失效(1.54%)、药品调配差错发生概率(1.54%)均低于常规组(12.31%、10.77%、13.85%、12.31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品质量风险管理措施的有效运用,可确保药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错等系列药品安全事故发生率显著降低,对于药品安全可以做出充分保障,最终为医院药房水平提升奠定基础。

基于风险管理的药房差错预防措施探讨

探讨基于风险管理的药房差错预防措施。选取2023年1月—2023年6月的药房管理资料作为样本,共计130份。其中,观察组65份采取了以风险管理为基础的药品管理质量模式,另外65份为对照组,采取了常规药品管理模式。具体研究分析了两组药品管理资料中的药房差错事件。结果显示,在实施基于风险管理的预防干预模式后,观察组的药品差错事件发生率明显较低,与对照组相比存在显著的统计学差异(P<0.05)。研究发现,基于风险管理的药房差错预防措施在实际应用中表现出了明显的优势,能够降低药品管理的风险,减少差错事件的发生,可以帮助药房提高服务质量,保障患者用药的安全性。