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药品技术转移过程中工程和设备方面的几点思考 被引量:1
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作者 贾晓艳 柯争先 《化工与医药工程》 2019年第6期47-49,共3页
当前制药行业环境中,很多情况下均会涉及药品技术转移活动,如新药开发到商业化生产的良好过渡,企业建造新生产基地,集团并购、CRO/CMO/CDMO外包活动等。药品技术转移涉及了工艺、分析方法、文件、物料、工程和设备等关键要素,将针对药... 当前制药行业环境中,很多情况下均会涉及药品技术转移活动,如新药开发到商业化生产的良好过渡,企业建造新生产基地,集团并购、CRO/CMO/CDMO外包活动等。药品技术转移涉及了工艺、分析方法、文件、物料、工程和设备等关键要素,将针对药品技术转移过程中工程和设备方面需要考虑的项目进行分析说明。 展开更多
关键词 药品技术转移 厂房设施 公用工程 工艺设备 药品生命周期
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药品生产技术转移过程中的质量管理实践探讨
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作者 高兆菊 《张江科技评论》 2024年第3期145-147,共3页
近年来,我国高度强调药品治疗的有效性和药品生产质量的稳定性,药品技术转移的质量管理得到相关行业的广泛关注。药品生产技术转移是药品生命周期中的关键阶段,对企业而言,技术转移并非一朝一夕就能完成的,需要倾注大量的人力资源、资... 近年来,我国高度强调药品治疗的有效性和药品生产质量的稳定性,药品技术转移的质量管理得到相关行业的广泛关注。药品生产技术转移是药品生命周期中的关键阶段,对企业而言,技术转移并非一朝一夕就能完成的,需要倾注大量的人力资源、资金资源,是一个系统性的复杂工程。药品生产效率的高低在一定意义上取决于药品生产技术转移过程中的质量管理水平。相关人员需要进一步提升规范性管理意识,以明确药品生产技术转移质量管理现存问题,针对性进行质量控制,科学设计转移分析方法,利用现代化技术完善药品生产技术转移管理体系,加强生产技术转移的综合质量。 展开更多
关键词 药品技术转移 质量管理 药品生产质量
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药品技术转移过程中工程和设备方面的几点思考
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作者 王海峰 《市场周刊·理论版》 2020年第41期168-168,共1页
近年来,制药行业技术发展、监管法规趋严等形势背景下,药品技术转移逐渐成为关注重点。药品技术转移项目执行过程中,工程和设备需求应基于转出方的工艺和接收方的未来产能放大进行综合考虑。在药品技术转移之前对工程设备的影响性进行... 近年来,制药行业技术发展、监管法规趋严等形势背景下,药品技术转移逐渐成为关注重点。药品技术转移项目执行过程中,工程和设备需求应基于转出方的工艺和接收方的未来产能放大进行综合考虑。在药品技术转移之前对工程设备的影响性进行评估和考虑,为药品能在接收方成功重现提供保证。 展开更多
关键词 药品技术转移 工程设备 思考 分析
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药品生产技术转移法规要求、常见问题与监管考量 被引量:6
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作者 李青 毋立华 葛渊源 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期572-577,共6页
随着药品上市许可持有人制度的全面实施,药品技术转移越来越被企业和各监管机构重视和关注,但目前国内还未设立针对药品技术转移的法规或指导原则,相关文献报道也较少,许多企业未建立完善的制度和体系去指导如何实践药品的技术转移。该... 随着药品上市许可持有人制度的全面实施,药品技术转移越来越被企业和各监管机构重视和关注,但目前国内还未设立针对药品技术转移的法规或指导原则,相关文献报道也较少,许多企业未建立完善的制度和体系去指导如何实践药品的技术转移。该文聚焦药品研发到生产的技术转移过程,通过梳理国内外关于药品生产技术转移的法规信息与执行思路,分析目前药品注册现场检查中生产技术转移常见问题,探讨现场检查中药品技术转移重点问题的检查尺度和要求,以期为监管和企业实施技术转移提供参考。 展开更多
关键词 药品技术转移 现场检查 风险管理 监管考量
原文传递
Technology Transfer as the Process of Pharmaceutical Quality System: Modelling Technology Transfer as a Process Strategy
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作者 Valeriy Nikityuk Eugene Shakin Tatiana Yamikh 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第6期299-313,共15页
The recent GMP (good medical practice) rules actualisation and its requirements introduction widened the GMP guidelines for every life cycle of medicinal products, including the stage of processes scaling and techno... The recent GMP (good medical practice) rules actualisation and its requirements introduction widened the GMP guidelines for every life cycle of medicinal products, including the stage of processes scaling and technology transfer. This requires the technology transfer process to be regulated as the part of pharmaceutical quality system and the following development of corresponding written procedures. The following publication is dedicated to the development of TTP (technology transfer process) and its accessible graphic formalisation alongside the definition of main stages and possible procedures limited by the offered model. According to the actualized GMP rules, the technology transfer is an essential part of pharmaceutical quality system at a modem pharmaceutical company. 展开更多
关键词 MEDICINE life cycle technology transfer process scaling pharmaceutical quality system quality system procedures.
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