19世纪初英国食品药品掺假泛滥的历史原因

19世纪上半叶,英国食品药品掺假泛滥,几乎涉及普通民众日常生活相关的所有食品和药品,对消费者的健康和金钱、国家的税收和声誉以及民族的道德带来严重的损害。一些改革者和媒体积极揭露各种掺假现象,希望政府能干预食品药品的销售,从而提高食品药品质量。造成掺假泛滥的原因是多方面的,主要在于工业化和城市化的快速发展为掺假提供了机会,科学技术的进步为化学掺假提供可能,信奉自由放任政策的英国政府为掺假敞开大门。

论阿卡姆1820年对英国食品药品掺假的揭露及其影响

1820年,阿卡姆出版著作揭露英国的食品药品掺假状况,引起社会舆论的关注,许多报刊杂志纷纷发表评论,要求政府采取措施防止食品药品掺假。由于时代的局限、舆论缺乏引导和阿卡姆个人的不谨慎等因素,导致反对掺假的舆论很快退潮。这次呼吁虽然没有达到目标,但它发出了英国近代历史上要求政府防止食品药品掺假的第一声呐喊,开启了一个从微弱到逐渐强大的反食品药品掺假运动,对30年后反对食品药品掺假的改革者的影响尤其深远。

简析19世纪上半叶英国报刊对本国食品药品掺假的认识

19世纪上半叶,英国食品药品掺假现象日益泛滥,许多报刊对这一现象进行了大量报道。多数报刊认为,英国食品药品掺假的程度是惊人的,不仅严重影响了消费者的身体健康和家庭开支,也影响了国家税收。一些报刊指出,造成掺假泛滥的原因主要在于商业竞争、社会道德低下、科学技术发展和政府自由放任。

19世纪英国药品掺假与政府监管

19世纪,英国药品掺假情况严重、方式多样,严重影响社会公共健康与道德、国家的财政收入以及国内外的商业形象。药物掺假情况的盛行与政府管控的缺失、医学界职业专业化阶段行业内部的混乱以及现代化社会的来临等因素有关。在社会各界的舆论推动下,英国政府颁布一系列有关药品监管的法律法规,加之界定药品掺假的标准越加清晰,掺假问题也得到了初步的解决。由此可见,在19世纪的英国,随着经济的发展和社会的进步,传统的自由放任政策已不能适应时代的需要,政府不得不在更多领域负起责任。

论英国媒体的食品药品掺假观(1850-1860)

19世纪50年代,英国食品药品掺假现象日益泛滥,媒体出于不同的目的、从不同的角度对这一现象作了大量报道分析。这些报道主要集中在英国食品药品掺假的程度、掺假造成的后果、造成掺假泛滥的原因和如何防止掺假等四个方面。虽然报刊在这些问题上有不同的认识,但总体上多数报刊切中要害,使民众意识到了食品药品掺假的严重性,最终使英国议会通过相关法律管理食品药品的生产和销售。

从分散到综合:英国1872年食品、饮料和药品修正案法的由来和影响

1872年,英国议会通过了食品、饮料和药品修正案,这是英国历史上第一部将食品和药品放在一起管理的法律。这部法律的通过是由多方面的因素促成的,它继承了1860年反食品掺假法和1868年制药法的原则,加大了对违法行为的处罚力度,进一步明确了执法者的责任,并且使该法的执行具有一定的强制性。1872年法虽然有一些缺陷,导致执行效果不佳,但王座法院根据该法作出的判决却赋予了它新的含义,确立了食品领域的过错推定责任原则,初步改变了英国已经存在了数百年的司法观念。

从买主负责到卖主负责:英国1868年制药法的由来及意义

19世纪中期,英国药品掺假泛滥,报刊杂志和有志之士纷纷予以揭露。制药业的行业组织希望通过整顿行业秩序提高药品质量。1868年,在反食品药品掺假者的压力和制药业的支持下,议会经过一场有意义的辩论,对制药业所起草的议案修正后予以通过。1868年制药法有效地抑制了药品掺假,并且改变了英国民事侵权领域的立法原则,而它允许女性成为药剂师的条款打破了男性对这个行业的垄断,为英国女性未来争取更多的工作机会提供了一定的基础。

掺杂掺假药品补充检验方法所需对照品可获得性分析

目的:分析国家食品药品监督管理总局批准的药品补充检验方法所需对照品的可获得性,评估方法的可使用性,并思考改进对照品的保障供应思路。方法:收集并整理2003-2013年批准的药品补充检验方法,确定所需对照品的种类和数量,查阅国内法定药品标准物质供应机构的供应目录。结果:已批准的189个药品补充检验方法共需对照品167种。国内法定药品标准物质供应机构可供应157种,占94.0%;暂不能供应的是10种,都已经列入研制计划或正在研制中。结论:标准物质供应机构很好的满足了药品补充检验方法所需对照品的供应,确保了95.8%已批准方法的可使用性。针对暂不能提供对照品以及将来方法所需对照品供应的问题,一是需要供应机构考虑采用新技术及时研制;二是需要行政监管部门考虑扩大对照品的认可范围,借助其他标准物质供应平台,纳入溯源明确的对照试剂。

美国医学界与1848年《药品进口法》的颁行

《药品进口法》是美国第一部限制伪劣药品进口的全国性立法,是联邦政府为建立一个安全的药品供应链而采取的重要措施,为联邦政府涉足药品管理和保护消费者权利首开先河。转型时代掺假药品问题的凸显和专利药品的泛滥,直接或间接地减损了医学界的"职业权威"。为了保护医学界的利益和增加其职业认同感,美国医学会与州、市和地方的医学和药学社团以掺假药品问题为突破口,展开了积极的游说,推动国会颁布立法,限制掺假药品的进口。医学界的活动得到了国会中医学政治家的积极支持,而院外医学游说团体与国会中医学政治家的联手最终推动了1848年《药品进口法》的颁行。