药品标识物存在的问题及规范之我见

通过对药品标识物现状的调查分析,指出其存在的问题及影响,提出了规范药品标识物的见解。

对当前431例药品标识物规范性调研与分析

本文仅就当前药品标识物这一重要课题进行调研 ,旨在阐明我国药品标识物的现状。抽取 2 0 0 1年 2～ 4月在临床广泛应用的 4 31份上市药品标识物 ,按照相关的法规进行检查。当前的药品标识物比较混乱 ,符合国家规范的比例仅为 5 %,亟待整顿与提高。

急救车药品标识牌的改进

临床使用的急救车急救药品一般是放置在车箱盖上的小药袋内，使用时翻盖取药。目前使用的针剂药品安瓿上基本没有标注有效期（原装盒上标有）。为了利于临床急救工作，我们在抢救车上设有标明药物名称、浓度等的标识牌，经过使用、改进，目前在标识牌上增加了药物的剂量，同时标有药物“三期”（生产日期、批号、有效期），极大地方便了临床工作，现介绍如下。

美国药品标识全生命周期管理研究与启示

目的为完善我国药品说明书及其他标识监管制度及建立动态管理体系提供参考建议。方法通过对美国药品标识相关法律、法规、指南的研究,分析其科学性。结果与结论借鉴美国药品标识的管理模式,完善我国药品标识的法律体系,强化标识按药品分类差别管理,针对读者对象调整标识内容及表述,改进药品上市后标识修订程序,仿制药标识原则上应与原研药标识一致。细化备案制安全性信息的相关规定,严格设定和实施标识违法处罚,提高企业修订标识的主动性,建立全生命周期的药品标识动态调整机制。

高危药品标识管理的实践与效果

目的探讨标识管理在高危药品存放及使用的实践和效果。方法成立高危药品标识管理小组对本院高危药品存放及使用过程实施管理,方法包括分析高危药品护理不良事件发生原因,设计和制作高危药品存放标识和使用标签。了解标识管理前后高危药品护理不良事件发生情况。结果标识管理后,高危药品护理不良事件从标识管理前35例次降到0例次。结论规范标识管理能有效防范高危药品使用护理不良事件的发生,确保护理质量安全。

高警示药品标识在病区药品规范化管理中的应用

目的分析高警示药品标识在病区药品规范化管理中的应用。方法制作高警示药品标识,并在临床各个病区、门诊进行应用,护理人员按照所用药品的相关警示标识来对病区药品实施规范化管理。结果高警示药品分级警示标识管理实施前,调配高警示药品共4216人次,其中正确次数为4005人次(95.00%),差错次数为211人次(5.00%);静脉药物配置共13587人次,其中正确次数为12908人次(95.00%),差错次数为679人次(5.00%);高警示药品分级警示标识管理实施后,调配高警示药品共4633人次,其中正确次数为4622人次(99.76%),差错次数为11人次(0.24%);静脉药物配置共14022人次,其中正确次数为13991人次(99.78%),差错次数为31人次(0.22%);高警示药品分级警示标识管理后调配高警示药品的正确次数和静脉药物配置的正确次数均高于高警示药品分级警示标识管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在病区药品规范化管理中,应用高警示药品标识能有效降低高警示药品使用期间的风险,让药品安全性得以保证。

美国药品标识类型和要求研究

目的:通过回顾美国药品标签和说明书监管历程,阐述美国药品标识类型和要求,以期为完善我国药品说明书和标签管理提供借鉴,进一步提高卫生专业人员和公众合理用药水平。方法:查询FDA及美国联邦政府的官方网站、中国知网数据库,采用对比分析和统计分析等研究方法,对美国药品标识分类和要求进行分析。结果与结论:美国药品标识围绕目标人群的专业水平、药品使用风险差异两大监管原则,逐步形成了类型丰富、层次鲜明、内容详实的药品标识群。我国药品说明书和标签监管制度,可以从进一步明确我国药品说明书和标签的功能定位、加强对处方药和非处方药说明书和标签的管理等方面,借鉴美国处方药和非处方药标识的管理经验。

改良早期预警评分联合药品标识对神经内科静脉用药的效果

目的探究改良预警评分联合药品标识管理在神经内科静脉用药管理工作中的应用效果。方法将2018年9月—2019年3月在神经内科静脉用药患者360例纳入对照组,将2019年9月—2020年3月用药患者360例纳入观察组。对照组采用常规静脉用药管理,观察组采用改良预警评分联合药品标识管理,比较两组用药安全差异。结果干预后,两组药品发放、药物配置各维度评分均较干预前提高,且观察组均高于对照组(P <0.05);观察组静脉不合理用药发生率为1.11%,低于对照组的6.11%(P <0.05)。结论将改良预警评分联合药品标识管理可提高神经内科静脉用药安全管理质量,降低静脉不合理用药发生率。

建立我国药品标识外使用法律法规的思考和建议

药品标识外使用在医学临床领域是一个常见的现象,但由于相关法律法规的缺失,使得药品标识外使用存在着很大的隐患。从我国药品标识外使用的现状入手,分析药品标识外使用的原因和结果,并对如何构建我国药品标识外使用的法律法规提出建议。药品标识外使用的立法应从政府责任、医疗机构责任和患者责任三方面进行思考和构建。

废旧上岗证用于制作改良抢救车药品标识栏

抢救车通常是临床科室必备的抢救设备，抢救车上一般配有数个药品袋，每个药品袋中放置一定基数的抢救药品，为方便抢救，可以在药品袋上的药品标识栏上详细记录放置药品的具体药名、浓度，剂量和基数，能够大大提高抢救效率。药品标识时间长了容易出现字迹模糊，胶布纸条脱落，丢失等现象。我科利用废弃上岗证对药品标识栏进行了改良，效果满意，现报道如下。

全科医生小词典——药品标识物

药品标识物包括两部分：一部分为内包装（Label）,是指在药瓶、铝箔袋、锡管、铝塑泡眼上贴印的标签;另一部分称外包装（Labeling）,是指外盒标签和药品说明书。非处方药有专有的标识物。专有标识图案分红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药,绿色专有标识用于乙类非处方药。

药品标识应慎重

息斯敏本是上世纪80年代由西安杨森公司引进中国的第二代抗变态反应药,正名为阿司咪唑,现该公司又有新产品:息斯敏牌氯雷他定片,又名氯羟他定等,虽然也是第二代抗变态反应药,但是作用强于息斯敏,这本是两个不同的药物,由于标识不清,容易给患者带来混淆,因此呼吁厂家应慎重标识。

基于BOPPPS教学模型的药事管理学课程教学设计——以“药品处方药与非处方药分类标识”知识点为例

文章首先分析了药事管理学课程教学特点,然后对BOPPPS教学模型进行了概述,接着从B(Bridgein,导入)、O(Objective,目标)、P(Pre-Assessment,前测)、P(Participation Learning,参与式学习)、P(PostAssessment,后测)、S(Summary,总结)六个方面阐述了基于BOPPPS教学模型的药事管理学课程教学设计,最后对基于BOPPPS教学模型的药事管理学课程教学进行了反思。

高危药品分级警示标识用于医院药房管理的价值研究

针对医院药房管理工作,使用高危药品分级警示标识进行辅助,研究其应用价值。方法 于本院随机抽取参与药房管理的药师共涉及12名加以研究,本院药房于2020年1月开始择取高危药品分级警示标识运用于管理工作之中。对比药师在运用前(2019年1月-12月)、运用后(2020年1月-12月)的药品安全管理相关知识掌握程度,药房管理质量有关指标,高危药物使用不良事件统计结果。结果 运用后,药师的药物知识、药物管理制度、给药技术、药品分级、总分等评分值均得到了显著提升,本院药房的高警示药物处方合格率、高警示药物标识正确率、药物调配正确率、静脉药物配置正确率等指标水平均得到了显著提升,药物使用时机错误、药物使用剂量错误、药物使用起点过高、药物使用无指征、药物联合应用错误等不良事件发生概率均得到了显著降低(P<0.05)。结论将高危药品分级警示标识运用于医院药房管理工作中价值极高,可以提升药方管理质量,提升高警示药物处方合格率、高警示药物标识正确率、药物调配正确率、静脉药物配置正确率。

药品颜色标识管理在眼科玻璃体切割术中的应用

目的探讨药品颜色标识管理在玻璃体切割术中的应用效果。方法选取2016年1~7月行玻璃体切割术的100例患者,采用随机数字表法将其分为实验组和对照组各50例。对照组按传统方法行术中药品区分,实验组采用药品颜色标识管理。比较2组药品识别度、医生满意度和药品识别错误次数。结果实验组药品识别度、医生满意度高于对照组(χ2=12.000,P=0.001;χ2=4.110,P=0.043),药品识别错误次数低于对照组(P=0.015)。结论使用不同色彩及标有药物名称的标识可以避免玻璃体切割术中用药差错事件的发生,提高手术配合正确率和医生满意度。

特殊静脉输注药品标识的制作与应用

静脉输注药品广泛应用于治疗临床各类患者，特殊静滴药品因其药理性能不同致输注要求不同。临床常用特殊静滴药品输注要求大致包括缓慢输注、快速输注、输注时监测生命体征和避光输注四大类。以往方法是口头交接患者输注要求，这在护理工作中存在一定安全隐患。

即插式药品标识牌在门急诊药品管理中的应用

目前，临床上药品种类繁多，往往同一类的药物有多种商品名称，剂量也有所不同，且更新频繁，给临床上药品管理带来诸多不便。鉴于此情形，笔者自2007年12月起在临床上应用自制的即插式药品标识牌将门急诊病人药品进行分类管理，效果满意，现介绍如下。