化工工厂环境设计的意义及方法——评《洁净厂房的设计与施工》(第二版)

随着现代电子系统与精密机械的广泛运用,工业厂房的环境需求越来越高,以洁净厂房为代表的工厂环境设计的重要性也愈发凸显。尤其是在化工工业生产中,由于化学原料和产品容易受到周边环境中粉尘等物质的影响,有必要加强洁净厂房建设,通过优化设计、严谨施工等方式,为化工生产营造良好的厂房环境,进而为化工工业安全生产提供坚实的保障。

药品生产洁净厂房中浮游菌测试应注意的问题

浮游菌测试已应用于药品生产厂房洁净度的验证和监测，其测定结果受到很多因素的影响。为确保测试结果的准确性，必须从采样点及测试工作路线的确定，测试人员人数控制及工作服的选择，测试人员的基本素质要求，湿度、空气流速、换气次数的控制，洁净厂房及测试仪器的消毒，测试配套材料的制作等方面加以严格规定。

药品生产厂房洁净空调系统节能设计分析

为节约能源、保护环境,进一步提高经济发展的质量和效益,我国"十二五"规划提出继续将节能减排作为国民经济和社会发展的约束性指标。制订了2015年单位国内生产总值能耗比2010年降低16%的目标,各级发展改革委对固定资产投资项目立项加强了节能评估审查。洁净空调系统是药品生产厂房耗能较大的设施,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》颁布实施后,对洁净度级别有更高的要求,空调节能问题对降低药品生产厂房运行成本显得尤为重要。本文就如何通过设计实现洁净空调系统节能提出解决方案,供药品生产厂房及相关的行业设计时参考。

药品生产洁净室(区)环境监测指标的探讨

药品的生产安全关乎着每一位患者的健康,药品生产安全也一直是药品生产的重中之重。空气净化系统是所有医药工业必备的基础条件,空气净化系统直接影响着制药环境的安全。现对药品生产洁净室(区)环境监测指标进行探讨,为有关工作提供参考。

药品生产及包装洁净车间空调净化系统设计

从保证药品安全出发 ,提出了药品生产及包装车间的空气洁净度控制要求 ,介绍了净化空调系统的空气处理方法和技术 ,对药品生产及包装车间的设计和使用具有指导意义。

药品生产厂房排水系统设计及施工的探讨

在保障顺畅排水的同时,药品生产厂房的排水系统,必须避免对药品生产厂房的洁净环境及生产设备内部产生任何污染。同时要根据排水受水系统的接口水质要求,对药品生产厂房的排水进行分开系统设计,便于建立规模适当的污水预处理设施,有利于企业和社会环境。

药品生产环境中的新型自动监控系统

通过对药品生产环境重要性和保证生产环境的手段分析 ,介绍了一种新型的用于药品生产洁净室的自动监控方法 。

洁净生产环境门窗材料选择

随着工业科技不断发展,建筑材料工业近年来也有较大发展。新型轻质防腐材料的不断开发创新,品种繁多。为满足“GMP”关于“洁净环境生产厂房建筑材料选用应具有密闭平整光滑无颗粒性物质脱落,易清洗易消毒……门窗结构要密封,

GMP修订带来洁净厂房的变革

我国自1982年起试行药品生产管理规范，至1988年公布了“药品生产质量管理规范”即GMP通过GMP的执行对提高药品质量起到了良好作用，同时又积累了大量的经验，1992年国家又发布了GMP1992修订版。随着药品质量要求进一步提高，和国际交流不断密切，我国又于1998年出了GMP1998修订版。如果说从1988版到1992版再到1998版是GMP逐步完善和由国家规范向国际规范靠拢的过程，

医药洁净厂房设计中典型问题剖析

医药洁净厂房是洁净厂房中的重要分支,依据我国“洁净厂房设计规范”和“医药工业洁净厂房设计规范”的要求,结合实际工作中遇到的一系列问题提出处理的方法和建议,供工程设计、安装、管理的参考。

一次性注射器厂洁净厂房卫生学评价

自1985年中国医药总公司颁布《药品生产管理规范GMP》以来,在医药和医疗器械行业应用洁净技术已有十个年头。国家医药管理局要求生产一次性注射器的生产车间空气洁净度达到10万级,配合生产许可证的发放,对我省三家一次性注射器厂生产车间进行检测和卫生学评价。

医药工业洁净厂房的潜在火患及消防设计

介绍医药工业洁净厂房的特点。

制药企业洁净厂房百级洁净区作法探讨

本文根据药品生产厂房洁净区的特点 ,介绍了药品生产厂房百级区温、湿度控制及补充新风方式 ;百级区循环风处理方式 ;