药品监管码系统与制药包装工艺的结合

从药品电子监管码简介入手,简单介绍了药品监管码系统的软硬件,对药品监管码系统与制药包装工艺结合的问题进行了初步的探讨。

利用药品电子监管码减少医院门诊药房相似药品调剂差错并实现门诊药品的可溯源性

目的:减少我院门诊药房相似药品调剂差错,实现门诊药品溯源。方法:在对医院信息系统(HIS)药品字典后台数据库中加入药品电子监管码字段的基础上,改进我院门诊药房处方调剂流程,在二次审核发药操作前增加药品电子监管码扫码审核操作,并据此实现药品终端溯源。通过对比改进前、后12个月的调剂外差率、盘点中发现的与相似药品调剂差错有关的"特殊异常数据"占比、患者候药时间等指标,评价改进前后门诊药房处方调剂质量。结果:增加药品电子监管码审核操作后,相似药品引起的调剂外差由22例降低为1例(占总处方数比例分别为0.019 7‰、0.010 3‰),"特殊异常数据"数量由836条下降为436条(占总异常数据比例分别为31.5%、16.8%),患者平均候药时间未见明显延长(分别为10.85、10.88 min),并实现了大部分门诊药品从药房到患者之间的溯源查询。结论:利用药品电子监管码可减少门诊药房相似药品调剂外差,有利于药品溯源链的建立、提升药学服务质量。

基于药品电子监管码建立的医院特殊管理药品追溯系统

目的:建立基于药品电子监管码(简称药监码)的医院特殊管理药品追溯系统。方法:将药监码与药品信息、批号关联,通过扫描药监码,追溯特殊管理药品。结果和结论:该系统避免了人工管理信息登记的缺陷,实现了特殊管理药品的规范化监管,提高了管理水平。

制药企业中药品监管码实施探讨

目的探讨企业实施药品监管码的思路和方法。方法介绍药品监管码的实施原理和步骤以及具体实施过程。结果与结论提出把药品监管码、药品追溯系统、企业质量管理系统整合的解决思路。

药品电子监管码系统在制药企业中的实施和应用体会

自2006年开始,国家率先在麻醉药品生产企业实施药品电子监管码系统试点工作,历经血液制品、中药注射剂、基本药物,以及即将实施的全品种实施电子监管码系统,药品电子监管码系统在制药企业已成为一套具有极其重要意义的系统。该文主要介绍了作为全国首批率先实施药品电子监管码系统的制药企业对药品电子监管网系统的作用和意义的认识,以及该系统在企业实际管理过程中的应用,并提出日后扩展应用的规划性思路。

药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理

从包装线赋码过程中常见的问题入手,通过药品电子监管码在药品包装线上赋码过程的分析,提出解决的方法,以保证药品电子监管码在包装生产线上的顺利赋码。

基于药品电子监管码数据分析的药品流通异常情况研究

随着药品电子监管工作的推进,药品电子监管系统内积累了大量药品相关数据。选取2012~2013年药品电子监管码数据,运用大数据的方法和技术,通过数据挖掘和分析,归纳总结了单个监管码在不同企业内多次核销、监管码在不同类型终端企业之间异常流向、监管码查询异常、特殊药品监管码在经营环节大量交易等几种药品流通异常情况,为药品监管部门决策提供支持。

带中盒包装的自动包装线四级药品电子监管码赋码解决方案

通过介绍药品带有中盒的四级包装形式、自动包装线工艺、电子监管码要求以及监管码赋码难点几个方面,从电子监管码赋码实施技术分析,提出了相应的解决方法,保证了带有中盒包装的自动包装线四级药品电子监管码在包装生产线上的顺利赋码。

药品电子监管码及其赋码设备

以药品电子监管码的基本概念为基础,简述了药品电子监管码在企业形成过程与药品电子监管码的赋码方案,也阐述了药品电子监管码赋码设备的选择与特点。

药品电子监管码赋码过程风险评估浅析

通过药品电子监管码在赋码过程的风险评估,由此确定赋码工序在生产过程潜在的危险、可能结果,提出解决的方法。对于已经确定了的评估项目制定可以采取的预防措施,以保证赋码生产过程处于可控制状态。

我省药品电子监管码实施情况调研

通过问卷调查,实地调研,座谈会等方式,全面了解2012年我省药品电子监管码在药品生产和经营企业中的落实情况,企业基本按要求落实了电子监管码,药品生产企业的生产线改造率达85%,入网率100%;药品经营企业数据上传率和核注核销率基本达到90%以上,入网率达98%,但是实际运行中仍然遇到一定的困难及问题,结合实际情况提出可行性建议。

因子分析法评估浙江省药品电子监管码政策的实施效果

目的了解药品电子监管码在浙江省药品监管领域的实施情况。方法运用因子分析法尝试性构建该政策在浙江省实施情况的综合评价模型,并运用该模型对该政策在浙江省的实施情况进行评估。结果与结论药品电子监管码政策在浙江省的实施情况总体良好,明确了浙江省的工作重心及努力方向。

加快推进药品电子监管码的建设

中国药品电子监管码是国家食品药品监督管理局针对药品产品实施电子监管,为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即"一件一码",好像药品的身份证一样。结合实际,针对如何加快推进药品电子监管码的建设进行论述。

药品电子监管码在中药制药企业中的应用

目的研究药品电子监管码政策在中药基本药物制药企业实施中的利弊分析。方法通过研究药品电子监管码政策在中药基本药物制药企业中费效比,分析其在中药基本药物制药企业中实施时存在的问题。结果在中药基本药物上加贴药品电子监管码会使生产企业成本大幅增加,且有可能导致药品质量下降。结论应在中药基本药物制药企业中取消药品电子监管码政策。

RFID电子标签在药品电子监管码中的应用简析

介绍了国家药品电子监管码的背景,对国家药品电子监管码的技术和局限性进行了简要说明,由此提出了RFID电子标签技术的引入,并结合具体的应用实例,阐述了RFID电子标签技术在药品生产和管理中的作用。

药品电子监管码相关系统在某院的应用实践

"阳光医药"网上监管系统在本医院运行过程中,存在一些问题。本文对药品电子监管码在医院药品管理中的作用和存在的问题进行了一定的分析,主要研究本院的药品电子监管码读取及应用现状、现行药品电子监管码应用实施相关政策。药品电子监管码相关系统在我院的应用尚未顺利实施,但其在医院药品管理当中的积极作用是值得肯定的。

关于采用商品条形码、电子监管码扫描优化药品抽样流程的设想

对生产、流通、使用单位的药品进行抽样并检验是食药监管部门常用的监管手段。从全国范围来看,使用的药品抽样信息系统普遍较为简单,仅能完成抽样信息录入和简单的数据分析。本文建议通过增加条形码扫描功能来改造抽样信息系统,进而对药品抽样流程再造、提升药品抽样水平。达到优化抽样财政资金使用、提高抽样的有效性和针对性、充分发挥电子监管码打假的功能、减轻抽样人员劳动强度的效果。

在实现特殊药品电子监管的基础上全面推广药品电子监管码

特殊药品电子监管的实施提高了药品监管部门对相关药品的监控能力,也为我国的药品条形码管理起好了头,但就我国目前对药品条形码管理使用程度低、标准不统一、应用不完全的现状而言,要实现我国药品管理条码化,充分发挥条形码的实际作用,还需进一步规划和完善。建议对所有流通中的药品施行中国药品电子监管码;建立就药品条形码管理的药品准入制度;制定与国际通用商品条码标准相一致的中国药品电子监管码标准,增强药监码的实用性,使其能广泛应用于药品流通使用的各环节。

浅谈药品生产中电子监管码的实施方案

介绍了药品电子监管码赋码系统在药品生产企业中几类生产线上的应用与实施案例,为进一步提高药品生产和管理水平提供借鉴。

药品电子监管码在医院处方监管中的应用效果及对差错率的影响研究

目的探讨药品电子监管码在医院处方监管中的应用效果及对差错率的影响。方法选取2017年1月~2018年12月期间1827347张处方,分析药品电子监管码应用实施前后处方数和平均候药时间。结果2017年1~12月特殊异常数据盘点结果表示,特殊异常与异常数据条数比值为31.5%;2018年1~12月特殊异常与异常数据条数比值为17.3%;药品监管码应用后,添加扫码核对步骤,该操作方便,患者候药时间有效缩减10 min。结论药品电子监管码在本院处方监管中具有良好效果,可有效降低差错率,保证候药时间控制在正常范围内,提高监管安全性,有利于服务质量提高,对药品溯源链建立具有较高的临床价值。