期刊文献+
共找到667篇文章
< 1 2 34 >
每页显示 20 50 100
改革调剂室药品管理办法的体会
1
作者 曹家惠 周文汉 《泸州医学院学报》 1991年第6期435-435,共1页
我院药剂科设住院、门诊两个调剂室,负责供应全院医、教、研用药.常年工作量大,存放的药品数量大、品种多、新特药多。调剂室的药品管理好坏,直接影响医、教、研工作和调配处方的质量与效率以及服务质量的优劣.1.笔者就如何改革调剂室... 我院药剂科设住院、门诊两个调剂室,负责供应全院医、教、研用药.常年工作量大,存放的药品数量大、品种多、新特药多。调剂室的药品管理好坏,直接影响医、教、研工作和调配处方的质量与效率以及服务质量的优劣.1.笔者就如何改革调剂室的药品管理办法作如下尝试;实行“一定二分三包有奖有惩”的管理办法.即固定人员、分片包干、分药柜到人、包领取、包管理使用(与临床联系和推荐新药)。 展开更多
关键词 调剂室 药品管理办法 药品数量 药剂科 新特药 品种范围 不定期检查 个人管理
下载PDF
浅析《进口药品管理办法》 被引量:2
2
作者 尹志文 张新平 《中国卫生质量管理》 2004年第3期54-56,共3页
20 0 4年实施的《进口药品管理办法》具有立法宗旨明确具体、法律依据充分 ;规定行政主体的职责明确 ;相关规定细致、具体 ,可操作性强 ;处罚力度增加等特点。本文对新《办法》的特点、实施面临的问题 ,促进实施《办法》
关键词 《进口药品管理办法 药品监督 药品检验 药品检验
下载PDF
精神药品管理办法
3
《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1991年第3期21-24,共4页
第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。第三条依据精神药品使人体产生的依赖性和危害... 第一章总则第一条为了加强精神药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。第三条依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类,各类精神药品的品种由卫生部确定。第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。 展开更多
关键词 精神药品 药品管理办法 人体健康 药品品种 卫生行政部门 布他比妥 安非他明 异戊巴比妥 中枢神经系统 药品名称
下载PDF
国务院颁布《麻醉药品管理办法》
4
作者 鄂卫厅 《医药导报》 CAS 1988年第1期47-47,共1页
关键词 《麻醉药品管理办法 国务院
下载PDF
省政府办公厅关于转发省人口计生委等部门江苏省超声诊断仪及胎儿染色体检测技术使用人工终止妊娠手术和人工终止妊娠药品管理办法的通知
5
《江苏省人民政府公报》 2006年第7期26-29,共4页
苏政办发[2006]16号 2006年3月15日各市、县人民政府,省各委、办、厅、局,省各直属单位:省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监管局制定的《江苏省超声诊断仪及胎儿染色体检测技术使用、人工终止妊娠手术和人工终止妊娠药品管理办法》... 苏政办发[2006]16号 2006年3月15日各市、县人民政府,省各委、办、厅、局,省各直属单位:省人口计生委、省卫生厅、省食品药品监管局制定的《江苏省超声诊断仪及胎儿染色体检测技术使用、人工终止妊娠手术和人工终止妊娠药品管理办法》已经省人民政府同意,现转发给你们,请认真贯彻执行。 展开更多
关键词 人工终止妊娠 染色体检测 药品管理办法 超声诊断仪 技术服务机构 性别比 技术使用 医疗保健机构
下载PDF
省人口计生委 省卫生厅 省食品药品监督管理局关于印发《湖南省超声诊断仪染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术终止妊娠药品管理办法》的通知
6
《湖南政报》 2005年第17期30-32,共3页
各市、州人口计生委、卫生局、食品药品监督管理局: 现将《湖南省超声诊断仪、染色体检测等具有胎儿性别鉴定功能的设备和终止妊娠手术、终止妊娠药品管理办法》印发给你们,请指导、督促有关单位和个人认真贯彻执行。
关键词 终止妊娠 染色体检测 药品管理办法 胎儿性别鉴定 药品监督 超声诊断仪 设备购置 医疗保健机构 药品
下载PDF
山东省人民代表大会常务委员会关于批准《淄博市医疗机构药品管理办法》的决定
7
《山东省人民代表大会常务委员会公报》 2007年第3期189-193,共5页
2007年3月21日山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十六次会议通过山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十六次会议经过审查,决定批准《淄博市医疗机构药品管理办法》,由淄博市人民代表大会常务委员会公布施行。
关键词 药品管理办法 市医疗机构 药品使用 药品有效期 药剂人员 药品名称 药品质量 执业助理医师 抽查检验
下载PDF
济南市人民政府关于清理《济南市医疗机构使用药品管理办法》等二十一件政府规章的决定
8
《济南市人民政府公报》 2006年第S1期26-55,共30页
济南市人民政府令第221号《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理办法〉等二十一件政府规章的决定》已经市政府批准,现予以发布,自发布之日起施行。
关键词 药品管理办法 医疗机构使用 保安服务 机动车管理 交通管理 七条 鲍志强 行政复议 追究刑事责任
下载PDF
淄博市人民代表大会常务委员会关于报请批准《淄博市医疗机构药品管理办法》的报告
9
作者 张建国 《山东省人民代表大会常务委员会公报》 2007年第3期193-193,共1页
山东省人民代表大会常务委员会:为了加强医疗机构药品管理,保障人体用药安全,淄博市第十二届人大常委会第二十八次会议于2006年12月26日审议通过了《淄博市医疗机构药品管理办法》,现报请批准。
关键词 药品管理办法 市医疗机构 医疗机构药品
下载PDF
《药品标准管理办法》解读与思考
10
作者 赵梦遐 孙丽娜 +4 位作者 徐丹 柴文 江学孔 毛志海 贺盛亮 《中国药房》 CAS 北大核心 2024年第7期783-786,共4页
2023年7月,国家药品监督管理局发布《药品标准管理办法》(以下简称《办法》)。本文就《办法》的主要内容进行解读,分析其存在的不足为:《办法》现有条文中对药品标准代号和药品标准信息化建设目标未明确。建议国家药品监督管理部门及时... 2023年7月,国家药品监督管理局发布《药品标准管理办法》(以下简称《办法》)。本文就《办法》的主要内容进行解读,分析其存在的不足为:《办法》现有条文中对药品标准代号和药品标准信息化建设目标未明确。建议国家药品监督管理部门及时向标准化主管部门申请药品标准代号“YB”字母的确权,并将药品标准代号、编号规则在下一轮《办法》修正时写入条文,同时明确药品标准信息化体系建设目标;按用户界面层、计算处理层、数据存储层的基本框架搭建国家药品标准数据共享平台,免费向社会公开数字化药品标准,提供查阅和下载服务。 展开更多
关键词 药品标准管理办法 药品标准代号 药品注册标准 信息化 解读
下载PDF
黑龙江省药品监督管理局 黑龙江省卫生健康委员会关于发布《黑龙江省药物临床试验机构监督管理办法(试行)》的公告(黑药监规〔2024〕3号)
11
作者 《黑龙江省人民政府公报》 2024年第14期39-44,共6页
为加强省内药物临床试验机构监督管理工作,规范黑龙江省药物临床试验行为,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试... 为加强省内药物临床试验机构监督管理工作,规范黑龙江省药物临床试验行为,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构监督检查办法》(试行)等规定,结合我省实际,黑龙江省药品监督管理局会同黑龙江省卫生健康委员会组织制定了《黑龙江省药物临床试验机构监督管理办法(试行)》,现予发布。 展开更多
关键词 监督管理办法 药物临床试验 药品注册管理办法 监督检查 卫生健康 监督管理工作 管理 黑龙江省
下载PDF
黑龙江省药品监督管理局关于印发《黑龙江省放射性药品批发企业行政许可准人检查要点(试行)》的通知(黑药监规[2024]5号)
12
作者 《黑龙江省人民政府公报》 2024年第15期44-48,共5页
省局各相关处室、省药品审核查验中心,各有关企业:为加强全省放射性药品经营质量管理,保障放射性药品的安全、有效、可及,根据《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规,省药监局组织制... 省局各相关处室、省药品审核查验中心,各有关企业:为加强全省放射性药品经营质量管理,保障放射性药品的安全、有效、可及,根据《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规,省药监局组织制定《黑龙江省放射性药品批发企业行政许可准入检查要点(试行)》,并经2024年6月7日第2次局长办公会审议通过,现印发给你们,请遵照执行。特此通知。 展开更多
关键词 检查要点 药品批发企业 放射性药品 行政许可 局长办公会 药监局 药品管理办法 特此通知
下载PDF
确保监管无“盲区” 市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》
13
作者 施京京 《中国质量监管》 2023年第10期24-24,共1页
近日,市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》(以下简称《办法》),自2024年1月1日起施行。原《药品经营许可证管理办法》和《药品流通监督管理办法》同时废止。
关键词 监管总局 药品经营 质量监督管理办法 办法 药品经营许可证管理办法 药品流通监督管理办法 公布
下载PDF
浅议新版药品注册管理办法背景下中药新药研发立题的基本要求 被引量:7
14
作者 张晓东 张磊 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期62-63,共2页
对新版药品注册管理办法背景下中药新药研发立题的基本要求进行了分析,认为基本要求主要包括符合中医药理论,以临床需求为导向,关注资源、环保和可持续发展等三个方面,并分别进行了阐述和剖析,以期为相关工作提供参考。
关键词 中药新药 立题 基本要求 药品注册管理办法
下载PDF
《药品注册管理办法》中中药复方制剂浅议 被引量:3
15
作者 韩玲 杜晓曦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期925-928,共4页
关键词 药品注册管理办法 新药审批 中药复方制剂 复方中药 天然药物 试行 改动 研究与开发 申报资料 内容
下载PDF
新《药品注册管理办法》出台后的药品注册申报工作 被引量:4
16
作者 吴浩 张清 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期861-865,共5页
新《药品注册管理办法》及其配套的《药品注册现场核查管理规定》的出台,对于药品注册申报提出了更高的要求。本文主要说明修订后的《药品注册管理办法》主要变化的内容和要求,并就今后药品研发和注册申报中需要注意的几个问题进行探讨。
关键词 药品和麻醉品检定 组织和管理 临床试用新药申请 药品注册管理办法 药品注册申报 药品研发
下载PDF
药品注册管理办法修订特点及其对新药研发的影响 被引量:3
17
作者 赵瑾 张晓东 +1 位作者 徐亮 毛军文 《解放军药学学报》 CAS 2009年第3期280-282,共3页
关键词 药品注册管理办法 修订 新药研发
下载PDF
新版《药品注册管理办法》的实施对仿制药研发与技术评价要求的初步考虑 被引量:6
18
作者 邵颖 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1283-1285,共3页
新版《药品注册管理办法》的实施对仿制药的研发与评价提出了新的要求。本文从药品技术评价的角度,对《办法》的相关条款进行了解读,并提出了相关技术评价原则,为仿制药的研发与评价提供参考。
关键词 药品注册管理办法 仿制药 研发 评价
下载PDF
对《药品注册管理办法》和《中药注册管理补充规定》中药理毒理方面变化的认识和理解 被引量:2
19
作者 韩玲 朱家谷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2992-2994,共3页
关键词 药品注册管理办法 复方中药 药理毒理 安全性评价 药效学评价 新药研发 评价体系 天然药物
下载PDF
关于《药品注册管理办法》中涉及的知识产权问题 被引量:5
20
作者 周和平 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期671-673,共3页
关键词 药品注册管理办法 知识产权 专利
下载PDF
上一页 1 2 34 下一页 到第
使用帮助 返回顶部