借鉴现代药品管理方法,开展中药不良反应监察

借鉴现代药品管理方法，开展中药不良反应监察王宁生（广州中医药大学临床药理研究所，广州５１０４０７）６０年代初反应停事件后，许多国家修订了药品管理法，建立了药品安全委员会，药品不良反应（ＡＤＲ）监察机构及监察报告制度。１９６８年世界卫生组织在１０多个国...

高危药品管理方法探讨

高危药品是指那些少数特定的、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、胰岛素、抗凝药及催眠药等。全球每年因用药引起的损害达150万人，其中高危药品造成的损害占不小比例。目前，国家对高危药品没有强制性规定，致使国内大部分医院药房对这些高危药品的管理比较薄弱，使患者处于更大的危险之中。为了确保患者用药安全，防止用药差错发生，我院药剂科从2008年开始，在高危药品的管理方面，做了一些有益的探索，取得了较好的效果，现总结报告如下。

浅谈医院中药房药品管理方法和发放中的注意事项及用药安全

浅谈医院中药房药品管理方法和发放中的注意事项及用药安全。方法 此次研究从2022年1月2022年12月选取实施了药品管理的300例药品资料为观察组,未实施药品管理的300例药品资料为对照组,观察中药房中实施药品管理对用药安全、发放注意事项的影响。结果 观察组药房工作人员满意度高于对照组;中药房调剂错误率低于对照组;取药时间、药品盘点时间均低于对照组,账目符合率高于对照组;药房人员工作能力高于对照组(P<0.05)。结论 通过此次研究发现,在中药房中实施药品管理能够减少要药品发放错误的几率,并提升患者的满意度,具有明显的运用价值,建议推广。

持续质量改进在产科抢救药品管理中的运用

目的：探究持续质量改进对提高产科抢救药品管理水平的价值。方法：2014年7～12月我院产科采用传统管理方法对抢救药品进行管理,随机抽取40例样本为对照组;2015年1～6月我院产科对抢救药品管理进行了持续质量改进,随机抽取40例样本为观察组。观察并比较两组产科抢救药品管理中存在的问题。结果：对照组中药品放置不规范5例、基数不准确3例、标识不清楚4例、过期2例,共14例（35%）;观察组中药品放置不规范1例、基数不准确0例、标识不清楚1例、过期0例,共2例（5%）。统计学比较后,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）,观察组中存在问题的样本数明显少于对照组。结论：在产科抢救药品的管理中运用持续质量改进后,大大较少了管理中存在的问题,提高了产科抢救药品管理的质量,保证了临床抢救用药的安全。

某院近两年药品不良反应回顾分析

回顾分析某院近两年药品不良反应发生情况。结果 选择我院2019年1月-2022年5月期间30例药品不良反应发生病例进行分析,其中2019年1月~2019年8月共计22例药品不良反应发生事件(常规药品管理方法),2019年9月~2022年5月共计8例药品不良反应发生事件(药品不良反应回顾分析),分析药品不良反应发生分布类型、药品不良反应发生原因、主要不良反应症状、不同时间段工作质量水平评价、科室满意情况。结果 抗生素26.66%、中成药13.33%、祛痰药3.33%、止血药3.33%、抗肿瘤药6.66%、妇产科用药3.33%、解热镇痛药3.33%、新药40.00%,总计100.00%;适应证错误20.00%、溶媒错误16.66%、用药剂量错误53.33%、配伍冲突10.00%,总计100.00%;神经系统26.66%、心血管系统40.00%、消化系统6.66%、皮肤系统20.00%、免疫系统6.66%,总计100.00%;2019年9月~2022年5月工作质量水平评价高于2019年1月~2019年8月,并且存在明显的统计学差异(P<0.05);2019年9月~2022年5月科室满意度高于2019年1月~2019年8月。结论 药品不良反应多发生于抗生素、新药、抗肿瘤药物,主要损伤患者的心血管系统、神经系统、皮肤系统,临床中要结合药品不良反应分布规律,合理控制临床用药,提高相关人员的药学知识掌握水平,保障医院用药安全,并让各个科室对药品管理情况更加满意。