BP算法在HIS药品计划系统中的应用研究

提出了在管理信息系统（ＭＩＳ）中集成基于反向传输（ＢＰ）人工神经网络的专家系统，用以解决复杂的非线性预测问题和提高ＭＩＳ智能化水平，并以医院ＭＩＳ中的药品计划预测的实际问题为例，讨论了系统构成、网络选型、参数确定和相应的算法及算法改进等问题。

医院药品计划数据的实时提取

目的:充分利用信息技术,实现医院药品计划数据的实时提取。方法:基于医院"军卫一号"信息系统的Oracle数据库,以PowerBuilder软件为工具,编写并执行SQL代码,提取药品库存、出入库、临床使用数据等相关信息,生成Excel表格,用于制定药品计划。结果:可一次性实时提取指定时间段内全院药品的有关信息,并生成一张表格用于制定药品计划。结论:程序执行快速,信息实时、准确、获取快捷。

药品计划智能决策支持系统设计与实现

较完整地给出了一个医院药品管理辅助决策支持系统的总体设计与实现方法.包括系统分析与设计,各个子系统的设计与实现方案等.

2012年国家药品计划抽验质量分析报告现场交流评议会在南京召开

2013-02-20～2013-02-22,由中国食品药品检定研究院主办、江苏省食品药品检验所承办的2012年国家药品计划抽验质量分析报告现场交流评议会在江苏省南京市召开。国家食品药品监督管理局规划财务司、稽查局,中国食品药品检定研究院中药所、化药所、包材所,各省级药品检验机构,总后卫生部药品仪器检验所,

美国：CMS批示医保药品计划：禁言条款不可接受

美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）昨日告知医疗保险公司,医保D部分的处方药不应阻止药店告知消费者现金买药更加便宜.CMS声明称：一些保险公司和药店在合同中提出的“禁言条款”,有违“将病人放在首位,降低自付费用”的宗旨.CMS认为,任何形式的“禁言条款”都是不可接受的,这与CMS为提高药品价格透明度和降低药品价格所做出的努力背道而驰.

浅析国家药监局加入药品检查合作计划(PIC/S)中广东药监面临的形势与发展展望

国家药监局加入药品检查合作计划(PIC/S)的进程已经进入正式申请阶段,这将加速推动我国药品监管体系国际化现代化发展。本文简要介绍了PIC/S的相关情况,梳理了国家药监局加入该组织的主要进程以及国内近年来在药品GMP检查体系和相关能力建设方面的工作进展,展望了该形势下广东省药监局联合港澳地区协同推进药品监管能力建设、凝聚自身实践经验、助力国家药品监管和药品产业发展的工作脉络。

国际药品检查合作计划对我国省级药品检查的启示

目的提高我国省级药品检查工作管理质量。方法以国际药品检查合作计划组织(PIC/S)审计清单为对照自查依据,通过文献检索、查阅各省级药品监督管理局官方网站,汇总分析我国省级药品监管检查的机构设置、药品上市后监管计划制订方式、检查员培训管理体系三方面内容与差距,并提出改进建议。结果目前,我国各省级药品监管检查机构设置存在差异,检查质量参差不齐;尚无统一的基于风险的药品上市后监管计划制订方式;检查员培训管理体系存在培训内容不一致、考核方式不明确等问题。结论建议将药品检查机构体系考评纳入省级药品监管机构质量体系,建立定期体系评估机制,确保不同检查机构检查质量符合统一要求;建立统一的上市后监管检查计划制订方式;健全检查员培训管理体系,搭建统一的检查员基础知识培训和能力考核平台,并对检查员进行分级管理。

美国340B药品定价计划下院外药房管理的经验与启示

目的借鉴美国340B药品定价计划(简称340B计划)经验,为优化我国药品“双通道”政策下定点零售药店的运行与管理提供参考。方法通过梳理美国实施340B计划下院外药房的实施现状,总结该计划下院外药房管理的经验,提出我国药品“双通道”政策下定点零售药店的管理思路和可能遇到的问题。结果与结论340B计划下的院外药房相对于医疗机构而言缺乏充分的患者基本信息和医保状态信息,易出现重复折扣和药品转移的问题;同时由于院外药房脱离了医疗机构内药品使用的管理和限制,加上销售药品带来的经济激励,使得美国340B计划面临高额医疗卫生费用支出与院外药房逆向选择风险。建议我国在进行药品“双通道”政策定点零售药店建设时,应该明确定点零售药店遴选标准,增强医疗机构和定点零售药店的财务透明度,建立科学的处方流转机制,加强参保患者与处方的审核以及认证管理,健全监督管理机制,同时将定点零售药店的药品销售情况合理纳入医疗机构用药管理中,从而实现药品可及的同时不滥用,科学控费。

PIC/S及欧美基于风险制定GMP检查计划对我国药品检查的启示

目的:将我国GMP药品检查管理要求与药品检查合作计划(PIC/S)进行比较研究,为提高我国药品GMP检查管理的规范性、系统性,提升检查排查风险的能力提供对策建议。方法:通过文献研究分析PIC/S及欧美药品监管机构执行基于风险制定药品GMP检查计划情况,探索我国实施基于风险制定GMP检查计划的路径。结果与结论:基于风险制定GMP检查计划的理念已在PIC/S和欧美药品监管检查体系中广泛实施,并形成当地适用的较为成熟的模型,发挥了集约检查资源、有效排查隐患的效能。本文结合我国药品监管法规体系中对检查程序的相关要求,分析我国基于风险制定GMP检查计划的实施现状和挑战,从制定基于风险的检查计划、明细检查程序、保障检查资源等方面提出对策建议,以统一规范药品监管机构药品检查运行机制和标准,提高药品检查效能。

加入PIC/S对我国职业化专业化药品检查员队伍建设的思考

目的:对我国职业化专业化药品检查员队伍建设进行深入思考,以期为早日加入PIC/S国际组织,实现我国药品检查国际化,促进我国医药行业走向世界提供参考与借鉴。方法:对照PIC/S审计清单中对检查员要求的模块,概述PIC/S对检查员的要求,对我国检查员队伍现状进行分析,对我国职业化专业化药品检查员队伍建设进行深入思考。结果与结论:为加快建立职业化专业化药品检查员队伍,以满足PIC/S对药品检查员的要求,应扩大职业化专职化检查员的规模,深入推进检查员的分级分类管理。同时,需要建立高素质的检查员培养模式,以提升其检查能力。此外,还应建立具有职业特点的职称评审体系,并完善检查员的薪酬待遇保障机制和激励机制,以充分调动检查员提升能力的积极性和主动性,为我国早日加入PIC/S提供坚实保证。

“药品采购计划单及发票自动核销系统”在药库采购管理中的应用

目的:利用计算机数据处理功能减少发票入库处理时间。方法:运用“药品采购计划单及发票自动核销系统”直接进行网上发票数据导入。结果与结论:该系统能缩短发票入库时间,且保证入库信息准确,从而可提高工作效率。

基于Excel自动生成设计在药品采购计划制定中的应用

目的 :提取医院信息管理系统中的相关数据,利用Excel快速便捷的制定药品计划。方法 :从医院信息管理系统中导出各部门的销售数据,设置Excel表格中公式,使之能够快速的提取数据,从而快速、便捷的计算出应采购量、部门发放量、库房留存量。通过对改进前、后相关指标进行比较,评价改进效果。结果 :Excel表格能够根据要求快速准确的对于目标药品生成采购计划。结论 :利用基于Excel表格的药品计划自动生成设计,可有效的节约计划出具时间,在控制库存量、提高周转率方面具有重大意义。

利用Vlookup函数制订药品采购计划

目的:对药品的销售情况进行分析和预测,为合理制订医院药品采购计划提供参考。方法:收集医院信息管理系统中的药品记录,利用Vlookup函数查找药品的消耗、库存等相关数据,并利用Excel的数据分析、统计等功能,对后期药品需求进行分析和预测。结果与结论:科学合理利用医院信息管理系统,采集药品相关数据,应用Vlookup函数推测药品的销耗、库存、需求等相关数据,是合理制订药品采购计划、科学管理医院药品的良好手段。

澳大利亚药品津贴计划及其对完善我国基本药物监管方式的启示

基本药物制度是一项关乎我国新医改成功与否的关键制度。基本药物的监管是目前我国基本药物制度实施过程中一个重要的方面,需要通过各种措施加以完善,在完善的过程中海外成功经验具有很大的借鉴意义。澳大利亚药品津贴计划(PBS)的成功推行对于完善我国的基本药物监管方式具有很大的借鉴价值。

美国药品风险评估与减低计划的简介与启示

目的为发展我国药品风险减低的相关举措提供参考。方法通过对美国药品风险评估与减低计划文献资料的查阅,对文献研究的方法进行研究。结果美国药品风险评估与减低计划的发展已较完善,并逐步标准化、系统化。结论美国药品风险评估与减低计划的运用及标准化措施可为我国药品风险减低相关举措的发展提供参考。

舒血宁注射液安全性研究及其药品风险最小化行动计划的制定

目的:系统梳理杏雪舒血宁注射液药品生产、临床前安全性研究、药品上市后安全性研究,为完善风险管理计划,保证百姓安全用药提供依据。方法:在原药材选择及生产全过程采取严格质量控制标准的基础上,对杏雪舒血宁注射液的毒理学研究、安全性文献进行梳理,对药品上市后的自发呈报系统(SRS)的药品不良反应(ADR)数据分析、医院信息系统(HIS)数据临床用药特征分析、大规模前瞻性安全性监测研究等多项安全性研究结果进行梳理与汇总,以及简要介绍药品风险管理计划的制定与实施。结果:药品上市后随机对照试验中未发现对脏器及血液系统有影响;文献个案报道及SRS研究中提示患者有皮疹、瘙痒、头晕、呕吐、静脉炎等ADR表现;HIS数据分析显示舒血宁注射液(含其他品种数据)与血尿素氮(BUN)的异常变化可能有关,但还需进一步验证,对疑似过敏反应病例研究发现有过敏史者使用舒血宁注射液更易发生过敏反应(P<0.001);前瞻性的安全性主动监测研究正在进行中,最终将获得药品ADR发生率及影响因素。结论:杏雪舒血宁注射液药品质量可靠,在药品风险管理下可安全有效的应用于临床。

灰色系统理论在药品采购计划中的应用

针对药品采购计划制定中存在的问题,提出并论证了灰色系统理论在药品采购计划中应用的可行性。灰色系统理论是我国学者邓聚龙教授1982年在国际上首先提出来的,为未来学的研究提供了新的基本理论和基本方法,它是控制论的观点和方法伸延到社会、经济的产物。采购计划制定是药剂科管理工作之一,我们可以将其视为灰色系统,从而可以采用灰色系统理论,用时间数据列建立系统的动态模型,来解决药品采购计划中的药品需求量问题。

武警总队医院处突医疗分队应急药品计划分析

目的:探讨武警处突医疗分队药品筹措计划的制定方法及注意事项。方法:通过了解以前各任务区药品的消耗情况,研究关于武警部队处突医疗分队携带药品的具体规定、了解任务区当地疾病谱及用药特点、与目前任务区在职医疗分队沟通掌握真实数据、前瞻性预测可能出现的意外用药。结果:品种要少而精、数量要充足,剂型以口服剂为主、注射剂为辅,个人携带与后补药品要分清。结论:科学制定武警部队处突医疗药品计划,能够发挥药品最大效能,减少浪费,圆满完成武警部队处突任务。