药品调剂科高危药品的管理与用药安全研究

目的分析医院药品调剂科高危药品的管理方法以及安全用药措施。方法将2017年6月前未应用高危药物管理法的用药案例150例作为常规组,将2017年6月后应用高危药物管理法的用药案例150例作为实验组,对比两组高危药品用药案例管理前后错用情况与不良反应发生率。结果在应用高危药品管理法后,实验组用药不合理率与用药出错率分别为8.0%、6.0%,明显低于常规组用药不合理率为52.0%,用药出错率为64.0%,实验组不良事件发生率为12.7%,明显低于常规组56.0%,实验组患者满意度为92.3%,明显高于常规组76.7%,P <0.05,具有统计学意义。结论在管理医院药品调剂科高危药品过程中,采取规范、合理的管理措施,不仅能够提高患者用药安全性,还能够有效较低不良反应发生率,具有应用价值。

药品调剂科高危药品的管理与用药安全研究

研究药品调剂科高危药品的管理措施和安全用药方法。方法 以2020年1月为界限,将2019年1月-2019年12月未应用高危药品管理措施的300例用药案例作为对比组,将将2020年1月-2020年12月应用高危药品管理措施的300例用药案例作为观察组,将应用前后用药差错事件发生相关指标存在的差异进行对比和分析。结果 在不良反应、未及时补充、药品过期、记录不全、放置不规范不良事件发生指标中,观察组有10例(3.33%)、8例(2.67%)、6例(2.00%)、8例(2.67%)、6例(2.00%),总计12.67%,对比组有44例(14.67%)、34例(11.33%)、22例(7.33%)、30例(10.00%)、38例(12.67%),总计56.00%,观察组和对比组相比,前者更低,(P<0.05)。在满意、比较满意、不满意患者满意度指标中,观察组有148例(49.33%)、130例(43.33%)、22例(7.33%),总满意度为92.67%,对比组有134例(44.67%)、96例(32.00%)、70例(23.33%),总满意度为76.67%,观察组和对比组比较,前者更高,(P<0.05)。在药品目录、专人管理、专区存放、专用标识、有效期管理安全管理项目分值指标中,观察组为(9.85±1.62)分、(9.45±0.63)分、(9.70±1.29)分、(9.97±0.54)分、(9.98±0.67)分,对比组为(6.40±1.60)分、(5.64±1.10)分、(5.35±1.29)分、(6.89±0.35)分、(6.00±0.21)分,观察组和对比组比较,前者更高,(P<0.05)。结论 将科学合理规范的管理措施应用在医院药品调剂科高危药品管理中,不但能够促进患者用药安全性的进一步提升,同时还能够有效控制不良事件的发生率。