基于新形势下医药企业药品质量监督工作分析

近年来,在我国社会主义市场经济体制日益完善的背景下,我国医药行业发展速度不断加快。然而因为我国医疗机构起步迟,许多国产药厂的生产力水平低下,造成国产药厂的作业形式不仅简陋,而且重复,流通环节也相当多,导致药品虚高定价,且医药市场之间竞争激烈。随着药品市场竞争日益激烈,我国所有医药部门都必须要做好药品质量监督工作,确保人们可以安全用药。当前,由于药品监管工作日益深入、国家将更多的资金投入到药品检验工作中以及医药人员专业素质的日益提高,推动药品检验工作快速发展,每个医疗机构都不断完善自身的药品监管。基于此,本文首先介绍了目前我国医药企业药品质量监督工作存在的主要问题,然后分析了药品质量监督工作的重要性,最后提出了新形势下加强药品企业药品质量监督工作的有效措施,以供大家学习和参考。

浅谈药品经营企业质量管理工作中的问题及对策

目的：探讨GSP认证后的药品经营企业在药品质量管理工作中存在的问题。方法：对本市32家已通过GSP认证的药品经营企业在药品质量管理工作中存在的问题进行分析讨论。结果：针对存在的问题认真分析提出对策积极整改。结论：保证药品质量。

GLP规范与中药毒理学研究

原国家科委与国家中医药管理局共同推行了国家“九五”攻关课题—中药现代化发展战略研究，并于１９９７年９月提出了研究报告，明确国家中药国际化产业化战略目标：在“九五”期间开发一批符合国际医药市场需求的现代中药，争取有２～３个品种进入国际医药市场；到２０１...