基于TQM的第三方医药物流企业药品质量风险管理

我国第三方医药物流企业正处于起步阶段,对药品在仓储、运输、装卸搬运、包装等物流过程中可能产生的质量风险意识相当薄弱,文章将全面质量管理的理论、方法、模型等引入到药品质量风险管理中,企业可借鉴并结合自身情况运用全面质量管理体系,规避药品在物流过程中可能造成的质量风险。

药品质量风险管理在医院药房管理中的应用效果分析

目的:探讨药品质量风险管理在医院药房管理中的应用效果。方法:在2016年,江苏省盐城市第三人民医院在药房开展药品质量风险管理。进行药品质量风险管理后,将2016年药房工作的质量与在进行药品质量风险管理前(2015年)该科室工作的质量相比较,分析药品质量风险管理在医院药房管理中的应用效果。结果:与进行药品质量风险管理前相比,进行药品质量风险管理后,药剂师在工作中出现差错的几率较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在医院药房开展药品质量风险管理的效果较为理想。

药品质量风险管理在医院药房的应用价值分析

目的探讨并分析药品质量风险管理在医院药房的应用价值。方法回顾性分析医院2014年、2015年药房药品管理资料,并分别作为对照组和试验组。对照组采取常规药品管理对策,试验组采取药品质量风险管理对策。比较2组的安全问题发生率。结果试验组的药品变质失效、药品过期和药品调配出错率等安全问题发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品质量风险管理在医院药房的应用价值较高,值得推广应用。

药品质量风险管理在医院药房的实践探讨

目的探讨于医院药房实施药品质量风险管理的可行性。方法将该院2017年6月—2020年3月选择的130份药房管理资料按数字奇偶法分组;干预组(65份)采用药品质量风险管理方式进行干预;常规组(65份)采用传统药品管理方式进行干预;就组间药品安全事故(药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错)发生概率展开对比。结果干预组药品出门差错(1.54%)、药品过期(1.54%)、药品变质失效(1.54%)、药品调配差错发生概率(1.54%)均低于常规组(12.31%、10.77%、13.85%、12.31%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品质量风险管理措施的有效运用,可确保药品出门差错、药品过期、药品变质失效、药品调配差错等系列药品安全事故发生率显著降低,对于药品安全可以做出充分保障,最终为医院药房水平提升奠定基础。

药品质量风险管理在医院药房药品管理中的应用分析

分析医院药房药品管理工作中进行药品质量风险管理后的变化。方法 围绕药房药品管理工作做回顾研究,以2021-08至2022-08为背景,从中选出548份样本,做系统随机分组,得到对照组(274例、进行常规药品管理)、研究组(274例、进行药品质量风险管理),综合性的对比两组的管理效果。结果 相较对照组,研究组的药品过期率、变质失效率、出品差错率、调配失误率、不良反应率、纠纷报告率、总发生率均更低,且有显著差异,p<0.05;管理前两组在药品质量评分上无明显差异,研究组于管理后则显著高于对照组,p<0.05。结论 在医院药房药品管理工作中施行药品质量风险管理可有效减少差错事件,保证了药品质量,有利于患者的安全用药,对减少医患纠纷亦有重要价值。

药品质量风险管理在医院药房的实践

目的:有效控制医院药房的药品质量风险,为药品质量风险管理在医院药房的应用提供思路。方法:采用风险识别、风险评估、风险控制、风险审核的方法,运用事先危害分析(Preliminary Hazard Analysis)工具,结合杭州市第一人民医院药房药品养护环节的实例对药品质量风险实施管理。结果:医院药房的药品质量风险经过科学管理,处于可控范围之内。结论:医院药房作为目前我国药品流通的主要环节,应尽快建立药品质量风险管理体系,应用合理的药品质量风险管理方法和工具,以有效控制药品质量风险,保证人民用药安全。

药品质量风险管理在医院药房的实践

目的:探讨对医院药房药品质量实施风险管理的具体措施,提高药品管理质量。方法:以2014、2015两年间台州市博爱医院药房管理资料为对象,针对其药品质量实施风险评估、识别和控制,制定相应的药品质量风险管理方案。采取发放填写问卷的形式对医院的医护人员及患者进行调查,并对其结果予以统计分析。结果:在药房实施药品质量风险管理后,药品安全问题明显减少,两年间的数据比较有统计学差异(P<0.05)。结论:建立和实施药品质量风险管理后,极大减少了药品安全问题,有效提高了医院药房药品的安全使用率。

在药品GMP实施中运用质量风险管理的探讨

目的探索当前形势下将质量风险管理融入药品GMP管理的最佳途径和方法。方法通过对2010年版GMP及其中质量风险管理条款的理解,结合质量风险管理在GMP具体应用中存在的问题,从药品生产企业的角度对其进行分析及探讨。结果与结论风险管理是药品质量管理体系更加完善的产物;有效的质量风险管理必须建立在顺畅运行的质量保证体系基础之上;而人为因素是质量风险管理的关键所在。具体运用中要注重风险管理的前瞻性和回顾性方式,以减少事件或过程中的不确定因素,进而避免陷入无尽的风险评估事物之中。质量风险管理的应用需要一个循序渐进的过程,最终经过制度化、常态化的良性运行方可达到预期目的。

浅析质量风险管理在药品贮藏中的应用

积极采用药品质量风险管理方法对于药品贮藏管理至关重要——本文通过实验探讨了质量风险管理在药品贮藏中的应用优势。本研究采用了对照实验的方法,对照组采用传统的药品管理法,实验组采用药品质量风险管理法。经比较,实验组仅发生药品安全事故3例,远低于对照组的13例,证明了药品质量风险管理法能有效减少药品安全事故的发生,具有很强的实践意义。

浅谈新版GMP中的质量风险管理制度

简述了2011版GMP相对于旧版GMP改进之处之一的"质量风险管理制度"的引入背景,解析从风险管理的模型出发,研究药品生产中的质量风险管理的基本路径。

药品质量安全风险管理及溯源体系建设研究

结合新版GSP,针对药品质量安全风险管理的实际和需要,注重对公司药品经营环节中的质量安全风险管理的分析和探讨,提高公司药品质量管理水平,并顺利实现公司2014年按时GSP换证的重大任务。

基于风险管理的药房差错预防措施探讨

探讨基于风险管理的药房差错预防措施。选取2023年1月—2023年6月的药房管理资料作为样本,共计130份。其中,观察组65份采取了以风险管理为基础的药品管理质量模式,另外65份为对照组,采取了常规药品管理模式。具体研究分析了两组药品管理资料中的药房差错事件。结果显示,在实施基于风险管理的预防干预模式后,观察组的药品差错事件发生率明显较低,与对照组相比存在显著的统计学差异(P<0.05)。研究发现,基于风险管理的药房差错预防措施在实际应用中表现出了明显的优势,能够降低药品管理的风险,减少差错事件的发生,可以帮助药房提高服务质量,保障患者用药的安全性。

浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用

目的探讨风险管理在GMP验证工作中的应用。方法结合实际情况及相关文献进行阐述。结果与结论通过探讨2010版GMP质量风险管理在验证工作中的实际应用,明晰从风险管理要求出发,实现验证过程中通过质量风险管理实现基本路径。