缓释技术改进药品配方——访卡乐康释药配方技术部总经理David F. Bain先生

2009年6月19日，第四届卡乐康缓控释论坛在成都再度拉开帷幕，历经三年发展，该论坛已发展成为中国制药工业的品牌会议，吸引了越来越多的目光和参与者。借此机会，本刊记者采访了卡乐康释药配方技术部总经理David F．Bain先生，就缓控释技术的发展、配方合作伙伴等话题进行了愉快的谈话。

基层医疗机构药品配方管理存在的问题及对策

药品拆零后用以调配处方是医疗机构销售药品的主要形式,医疗机构对配方药品的管理是药品质量管理的重要组成部分,是人民群众用药安全有效的终端环节。文章对配方药品管理现状与存在的问题进行了分析,并提出了管理的对策。

卡乐康创新配方中心成立——全力助推中国固体制剂领域发展

卡乐康在2008年投资兴建的“卡乐康创新配方中心^TM”（Formulation Centreof Excellence^TM）于2008年11月4日落成投入使用。该中心的成立，将更好地服务国内制药企业在更快的时问内完成项目研究目标——从产品理念到药品配方开发直到最终投产，加快新产品的上市时间，为国内制药企业在未来发展和竞争中取胜提供有力支持，助推中国医药固体制剂领域的发展。该中心由中药实验室和缓控释实验室两部分组成。技术服务范围主要包括片剂、胶囊剂以及多元微粒系统（小丸、颗粒、微型药片等），服务品种类型涵盖药品（包括OTC，处方药）、保健食品及功能性食品。除了提供配方之外，还将整个工艺、生产参数及检测结果都验证并提供给客户，为客户的研发和生产提供参考。并为客户提供小样，加快客户的研发过程。

EMEA工作组编辑儿科必需药品清单

欧洲医药局（EMEA）的儿科专家组（PEG）正在编辑现有儿科药品配方和必需药品的清单，作为欧盟推动鼓励开发儿童新医药的一部分。其方法学部分是以儿科委员会在法国管理机构AFSSAPS进行的工作为基础的，它草拟了目前在用或可能用于儿科的药物的清单、可用的儿科信息和适当配方的清单。EMEA称：在欧洲有关现在销售的儿科药的信息非常有限，

对不同日龄肉鸡药物防病的要点

随着每年的疾病不断变异，用药和免疫的程序不断在实践中调整，兽医人员不断在基层调研，药品配方也在不断的更新，以下是最近的调整程序。1日龄用葡萄糖和电解多维饮水，温度控制在33-35℃，其目的是缓解运输应激、补充能量、增强机体的抵抗力，促进卵黄的吸收。进口新城疫（ND）点眼免疫。1日龄点眼就是在和病毒在鸡体的占位抢时间，现在国内外大型鸡场首免都是在1日龄，疫苗最好要用新支二联疫苗，带肾型毒株的最好用491疫苗。

液压管道的循环酸洗

简要介绍液压管道循环酸洗工艺及其在现场的具体运作 ,特别是酸洗回路的布置 ,酸洗装置的制作 ,酸洗药品配方以及操作上的一些关键细节。

涂塑剂的简易制作

文件、资料及图表、照片等存放过久后会变黄或发霉,为了解决这一不足,市场上出现了压膜过塑,这样效果是很好的,但成本很高。如用涂塑剂进行处理,处理后的图表、照片既可防水、防霉,又大大地节约成本。1.药品配方无水乙醇100ml,聚丙烯酰胺10克。

猪病治疗中正确合理地使用兽药

1.要做到准确使用抗菌素,使用前最好做药敏试验,使用药具有针对性。 2.对猪病的用药也要做到用疫苗和药物预防控制疾病为主要手段。 3.用药时要注意正确的配伍,如许多猪场兽医将青霉素和磺胺嘧啶混合使用,使药效大大下降甚至消失。

FDA推出简化新药申请生物等效性指导意见

美国FDA在一份新的指南文件中称，通用名药复合剂型（例如透皮系统，注射悬浮液以及栓剂）上市申请人须提交产品开发阶段的所有生物等效性及生物利用度研究结果。而速释或控释产品及半固体制剂产品的简化新药申请，只需提交所有与拟上市产品同类型的试验配方研究结果并满足设定的产品间最低差异阈值。指南进一步明确了今年1月的一个最终规定要求，即拟提出简化新药上市申请要向FDA提交“相同药品配方”失败的生物等效性研究结果。

生物反应器的控制

智能化过程控制软件控制的生物制药设备——Bilfinger公司的下属子公司Bilfinger工业技术公司开发了一种满足GAMP5标准要求的全新自动化解决方案。该解决方案设计为一个完整的软件包,包括了适用于药品配方和逻辑控制的所有软件组成部分。