1
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中美药品GMP检查体系对比分析 |
毕军
邹毅
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《中国药事》
CAS
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2013 |
18
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2
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制药企业2010版药品GMP培训分析与建议 |
邹毅
饶翠芬
吴生齐
陈佩毅
杨永明
李志伟
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《药学教育》
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2014 |
6
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3
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药品GMP实施及认证中偏差分析、风险评估、质量回顾分析的探讨 |
徐魁
刘贵银
樊兆虎
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《中国药事》
CAS
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2014 |
18
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4
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从我国药品GMP内容的变化看人员管理的动向 |
高洁
王婧怡
宋丽丽
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《中国药事》
CAS
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2011 |
5
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5
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失效模式与影响分析法评价药品GMP认证缺陷改正效果的探讨 |
冉大强
李泮海
臧恒昌
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《食品与药品》
CAS
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2012 |
4
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6
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药品GMP认证现场检查质量风险分析与控制 |
江映珠
邹毅
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《广东药学院学报》
CAS
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2010 |
6
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7
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河南省药品生产企业对新修订药品GMP认知和实施准备状况的调查 |
宋丽丽
高洁
张志超
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《中国药事》
CAS
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2011 |
2
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8
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从药品GMP发展探讨药品质量控制的问题 |
江映珠
谢正福
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《中国药师》
CAS
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2010 |
3
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9
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药品GMP实施与思考 |
吴生齐
陈佩毅
邹毅
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《今日药学》
CAS
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2012 |
3
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10
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药品GMP认证企业存在的问题及监管思路 |
许伏新
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《中国药事》
CAS
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2005 |
4
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11
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制药企业在2010版药品GMP实施过程中供应商管理常见问题分析 |
邹毅
招伟汉
吴生齐
许广宁
李志伟
陈琳琳
蔡远广
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《今日药学》
CAS
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2014 |
1
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12
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制药企业在2010版药品GMP实施过程中召回管理现状与常见问题分析 |
邹毅
林秀旎
吴生齐
陈佩毅
李志伟
许维伊
陈琳琳
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《广东化工》
CAS
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2014 |
1
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13
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中药前处理及提取车间药品GMP初步设计常见问题分析 |
蔡远广
江映珠
陈佩毅
李志伟
蔡伊科
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《广东化工》
CAS
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2015 |
1
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14
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我省制药企业实施药品GMP的现状分析与思考 |
江映珠
黄翠勤
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《广东药学院学报》
CAS
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2006 |
3
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15
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以品种为单元的药品GMP实施模式与参数放行模式的比较分析 |
李海剑
宋丽丽
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《中国药事》
CAS
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2010 |
1
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16
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执行新修订的《药品GMP认证检查评定标准》应重视的几个问题 |
王闻珠
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《中国药事》
CAS
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2008 |
7
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17
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广东省眼用制剂2010年版《中国药典》与新修订药品GMP执行情况分析 |
吴生齐
陈家润
邹毅
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《今日药学》
CAS
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2012 |
1
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18
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药品GMP认证现场检查实施方法和技巧 |
冀红
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《中国药事》
CAS
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2006 |
2
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19
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药品GMP认证工作的计算机管理 |
樊晓东
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《中国药事》
CAS
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2005 |
2
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20
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江西省2022年度药品GMP检查缺陷分析与研究 |
漆亮
洪玲洁
宋宇
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《药品评价》
CAS
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2023 |
0 |
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