药囊电极与非药囊电极慢性起搏阈值的测定比较

全文报告了30例安置同一公司生产的心脏起搏器患者,12例使用药囊电极,18例使用非药囊电极。术中及术后3个月分别测定其起搏阈值并进行比较。结果表明:术中测得的两种电极的起搏阈值无明显差异(P>0.05);术后3个月测定结果发现药囊电极的起搏阈值明显低于非药囊电极的起搏阈值,两者有明显差异(P<0.01)。

纳米磁性靶向药囊对人肝癌裸鼠移植瘤bcl-2/bax蛋白表达的影响

目的观察纳米磁性5-Fu药囊靶向治疗人肝癌裸鼠移植瘤对肿瘤细胞凋亡bcl-2及bax蛋白表达的影响。方法透射电镜观察各组移植瘤形态学特征,免疫组化SABC法测定bcl-2和bax蛋白表达水平。结果电镜观察可见B组(5-Fu)和D组(纳米磁性5-Fu药囊加内磁场)肿瘤组织大量癌细胞凋亡。B和D组bcl-2蛋白表达水平低于A组(生理盐水对照)、C组(纳米磁性5-Fu药囊)和E组(纳米磁小体加内磁场)(P<0.01),D组bcl-2蛋白表达水平低于B组(P<0.01);B组和D组bax蛋白表达水平高于其他三组(P<0.01),D组bax蛋白表达水平高于B组(P<0.01)。结论纳米磁性5-Fu药囊靶向治疗能够降低bcl-2蛋白表达,增加bax蛋白表达,促进人肝癌裸鼠移植瘤细胞凋亡,提高5-Fu抗肿瘤作用。

药囊花茎叶的化学成分研究

药囊花 (CyphothecamontanaDiels)茎叶的乙醇提取物具有抗菌活性 ,进一步的活性追踪表明活性成分在乙酸乙酯和正丁醇萃取物中。我们从这两种萃取物中共分离鉴定出 9个化合物 ,其结构通过波谱分析等分别鉴定为 :槲皮素 3 O α L 鼠李糖甙 (1)、杨梅素 3 O α L 鼠李糖甙 (2 )、山萘酚 3 (2″ ,6″ 二 O (E) p 羟基苯丙烯酰 β D 吡喃葡萄糖甙 (3)、3,3′ O 二甲基逆没食子酸 4 O β D 吡喃葡萄糖甙(4)、槲皮素 (5 )、2α ,3β ,19α ,2 3 四羟基乌苏 12 烯 2 8 酸 2 8 O β D 吡喃葡萄糖甙 (6 )、乌苏酸 (7)、β 谷甾醇 (8)和胡萝卜甙 (9)。这些化合物均为首次从我国该特有单种属植物中分离得到。

不同材质镇痛泵储药囊对枸橼酸芬太尼的吸附效应

目的观察不同材质的镇痛泵储药囊对枸橼酸芬太尼的吸附效应。方法应用高效液相色谱仪分别测定枸橼酸芬太尼在玻璃、硅胶、非PVC和PVC为材质的镇痛泵储药囊中72h内药物浓度的变化,每种材质重复测量3次。结果芬太尼在各储药囊内浓度均随时间延长而下降,其中硅胶囊下降最明显(P<0.05),达6.3%;其次为非PVC(P<0.05),达2.7%;而PVC与玻璃瓶内下降分别只有1.5%及1.2%。结论不同材质的镇痛泵储药囊在72h内对枸橼酸芬太尼均有吸附作用,吸附效果由大到小依次为硅胶囊、非PVC储药囊、PVC储药囊、玻璃瓶。

吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺癌相关蛋白P53表达的影响

目的观察吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺鳞癌细胞株A2裸鼠移植瘤模型的抑瘤率、血常规、肝肾功能和P53的表达变化探讨其疗效、安全性和抑制肺癌的机制。方法将植入肺鳞癌细胞株A2的肺癌裸鼠模型分为5组NiTi合金支气管支架+纳米磁靶向药囊组、NiTi合金支气管支架+化疗药物组、纳米磁靶向药囊组、化疗药物组和未干预组。观察各组肿瘤抑制率、血常规和肝肾功能,采用RT-PCR和western blot方法检测各组在药物干预后P53的表达情况。结果 NiTi合金支气管支架+纳米磁靶向药囊组肿瘤抑制最明显,骨髓抑制和肝功能损伤最轻;NiTi合金支气管支架+纳米磁靶向药囊组P53水平与未干预组相比显著降低(P<0.01);NiTi合金支气管支架+化疗药物组、纳米磁靶向药囊组、化疗药物组的P53与未干预组相比有差异性(P<0.05);三者之间没有统计学差异。结论吉西他滨纳米磁靶向药囊抑瘤作用明显,毒副作用轻,可能通过下调P53表达而发挥抑制肺癌的作用。

硬膜外人参皂苷药囊电极对兔蛛网膜下腔出血脑血流动力学影响及意义的实验性研究

目的:探讨硬膜外人参皂苷药囊电极对兔蛛网膜下腔出血脑血流动力学的影响及意义。方法:健康新西兰大白兔32只,随机分成人参皂苷药囊电极治疗组和尼莫地平对照组,采用兔视交叉注血法制造蛛网膜下腔出血模型,应用64排螺旋CT灌注成像(CT perfusion,CTP)分别测量注血前至14天治疗组和对照组的脑灌注压(CPP),脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、达峰时间(TPP)及大脑前动脉、大脑中动脉、基底动脉、失状窦、直窦和大脑大静脉直径,并比较两组之间的参数。结果:注血第2～14天治疗组的平均ICP明显低于对照组,而CPP明显高于对照组,治疗组第4～12天的CBF、第2～12天的CBV明显大于对照组,而第4～12天的TPP均小于对照组(P<0.05)。蛛网膜下腔出血第4～14天治疗组上失状窦平均直径均大于对照组,蛛网膜下腔出血第2～14天:治疗组直窦和大脑大静脉直径均大于对照组(P<0.05)。结论:人参皂苷药囊电极与尼莫地平地比较,明显的降低了SAH大白兔ICP和TPP,并增加了引流静脉直径、CPP、CBF和CBV,为蛛网膜下腔出血的治疗提供了一条新的参考途径。

纳米磁小体靶向药囊治疗人胆管癌细胞株移植瘤实验研究

目的:将纳米磁小体靶向药囊(TM5-FUNC)经尾静脉注射入胆管癌荷瘤裸鼠体内,通过埋植在移植瘤内的磁化支架所产生的磁靶向引导作用,TM5-FUNC选择性地聚集于裸鼠胆管癌移植瘤组织内;探讨此装置对人胆管癌的生长抑制作用。方法:建立人胆管癌裸鼠移植瘤模型,将裸鼠随机分成6组,通过尾静脉按分组方案给药,分别将TM5-FUNC 250mg/kg、200mg/kg和150mg/kg组列为高、中、低剂量组。计算各组裸鼠肿瘤体积、抑瘤率和肿瘤生长曲线。处死裸鼠后,将肿瘤标本置电镜下观察肿瘤组织超微结构改变情况。结果:结合内置支架的TM5-FUNC高、中剂量组的移植肿瘤体积在治疗后35d与对照组比较有显著差异(P<0.05);TM5-FUNC低剂量组的肿瘤体积与对照组比较则无明显差异(P>0.05)。其肿瘤的抑制率分别为:高剂量组39.6%、中剂量组14.6%、低剂量组7.9%。从高、中、低剂量TM5-FUNC干预组中可见,随着药物浓度的增高,肿瘤生长越缓,高剂量组肿瘤生长曲线变化最为缓慢,中剂量组次之,其余组曲线变化较为一致。电镜结果显示,TM5-FUNC对荷瘤裸鼠的肿瘤细胞有诱导凋亡作用,且随着药物浓度的增大,细胞凋亡的形态改变越为明显。结论:本课题组所研制的TM5-FUNC新剂型,在内磁场的导向作用下,能有效抑制人胆管癌裸鼠移植瘤的生长。

愈疝汤并温润中药囊三角形疝托治疗小儿腹股沟斜疝62例临床观察

目的:确定愈疝汤并中药囊三角形疝托治疗小儿腹股沟斜疝的疗效及依从性。方法:123例患儿随机分为两组,治疗组62例口服愈疝汤并温润中药囊三角形疝托治疗,对照组61例口服愈疝方并中药囊疝带网夹固托治疗。结果:治疗组与对照组分别治愈46例、43例,好转9例、10例,未愈7例、8例,治愈率74.19%、70.49%,治愈平均时间分别为35.42d、36.51d。两组治愈率、平均治愈时间比较均无显著性差异(均P>0.05),但愈疝汤比愈疝方更适宜于长期口服,且三角形疝托比疝带网夹固托操作更易规范掌握。结论:愈疝汤并中药囊三角形疝托治疗小儿腹股沟斜疝,保持了原有疗效,且显著提高了依从性,有普适首选意义。

“顺气散”敷脐加药囊治疗支气管哮喘56例临床观察

目的:观察"顺气散"敷脐加佩挂药囊治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:108例支气管哮喘患者分为治疗组56例和对照组52例,治疗组"顺气散"敷脐加佩挂药囊治疗,对照组口服桂龙咳喘宁胶囊。结果:近期疗效治疗组临床控制率及总有效率均明显优于对照组,远期疗效治疗组临床治愈率、显效率及总有效率亦明显优于对照组。结论:"顺气散"敷脐加佩挂药囊治疗支气管哮喘疗效优于内服桂龙咳喘宁胶囊。

口服愈疝方并中药囊网夹固托治疗腹股沟斜疝68例临床观察

目的 探索可复性腹股沟斜疝的有效非手术治疗法。方法 10 2例可复性腹股沟斜疝随机分为两组 ,治疗组 6 8例 ,口服愈疝方并采用温润中药囊网夹固托疗法。对照组 34例采用软绵囊网夹固托疗法 ,不用任何药物。结果 治疗组治愈 48例 ,有效 14例 ,无效 6例。对照组治愈 9例 ,有效 3例 ,无效 2 2例。两组治愈率分别为 72 .6 % ,2 6 .5 % ,平均治愈时间为 37.6、5 3 .6天 ,两组治愈率、平均治愈时间差异均具有极显著意义 (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1)。结论 采用口服愈疝方并用温润中药囊网夹固托疗法治愈速度快 ,治愈率高 ,并克服了手术与注射治疗的诸多弊端 ,对可复性腹股沟斜疝治疗具有首选意义。

肿瘤细胞来源的载药囊泡研究进展

囊泡,也称为微颗粒,是细胞活化或凋亡过程中由细胞膜包裹细胞内容物以"出芽"方式释放到细胞外的囊泡状结构,其直径为100~1000 nm,肿瘤细胞来源的载药囊泡是将肿瘤细胞来源的囊泡经过特殊处理,使其能够与常规化疗药物有机结合,形成以囊泡为载体的载药微颗粒。载药囊泡细胞亲和力高、生物相容性高、靶向性和特异性高、免疫原性低,能够将药物有效传递到靶细胞,逆转肿瘤干细胞耐药性,重塑免疫微环境,在肿瘤免疫治疗中有广泛的应用前景。本文就目前肿瘤细胞来源的载药囊泡的研究进展进行综述。

药囊型医用水银体温计盒的设计与应用

目的:研制一种新型医用水银体温计盒。方法:与传统水银体温计盒相比,该体温计盒的独特之处是在盒帽上外加了一个药囊,而药囊里含与水银能够发生化学反应生成无毒或毒性低的物质。结果:整体设计成本低,易操作,能让人环保、安全地使用水银体温计。结论:药囊型医用水银体温计盒是传统水银体温计盒的良好替代产品。

药囊导尿管在耻骨上前列腺摘除术中的止血作用

1990～1993年,我们将自制医用多功能药囊导尿管(下称药囊导尿管)用于耻骨上前列腺摘除术中止血,效果满意。

驱蚊不妨选自制中药囊

炎热夏夜，往往正是蚊虫肆虐时。蚊虫叮咬，会严重干扰人的睡眠，让人难以入睡，还会传播疾病，给人的健康带来不良影响。有的人不胜蚊虫叮咬，便依靠整夜点蚊香来驱赶蚊虫，以获得一个安稳觉。靠整夜点蚊香，虽然驱蚊有着较好效果，可人一旦吸入过量的这些有毒物质后会致严重疾病，如障碍性贫血甚至白血病等，还可引发多种呼吸道疾病。

多功能药囊导尿管用于耻骨上前列腺摘除术止血

为探讨减少前列腺摘除术出血,采用多功能药囊导尿管止血。试验分3组,每组50例,试验组单纯药囊内注入肾上腺素和庆大霉素,对照1组注药加膀胱颈5、7点缝扎,对照2组单注入生理盐水,结果发现试验组具有药囊压迫膀胱颈及腺窝止血;药囊持续渗出的肾上腺素使血管收缩止血;药囊促使前列腺包膜收缩止血;随意提高药囊内压力及肾上腺素浓度来控制出血等优点,且橾作简便,手术时间短、出血少、恢复快,术后无继发性出血、感染、尿失禁、尿道狭窄等并发症,值得临床推广应用。

甲氨蝶呤载药囊泡在小鼠实验性牙周炎治疗中的作用研究

目的探究甲氨蝶呤载药囊泡对小鼠实验性牙周炎的治疗作用。方法分离人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)的细胞外囊泡(EVs)。构建甲氨蝶呤(MTX)载药囊泡(MTX-EVs)并通过扫描电镜及动态光散射仪(DLS)对构建的载药囊泡进行形态大小分析,通过蛋白质印迹法对其表面特异性蛋白进行鉴定。选取4~5周C57BL/6J雄性小鼠,其中通过盲抓法随机抽取8只不做处理,正常饲养作为对照组(由第四军医大学实验动物中心提供),其余小鼠利用脂多糖(LPS)(2 g/L,5μl)牙周局部注射诱导小鼠牙周炎模型,间隔1天注射1次,诱导2周。将成功诱导牙周炎模型小鼠通过盲抓法随机分为4组,每组8只。分别为LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组。牙周局部治疗2周后,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测牙龈组织炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的质量浓度。通过显微CT(micro-CT)、HE染色评估对照组、LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组小鼠的牙槽骨吸收情况。流式细胞仪分析牙龈组织中γ干扰素(IFN-γ)阳性细胞的占比。结果扫描电镜结果显示EVs和MTX-EVs呈圆形或椭圆形,DLS粒径分析证明EVs粒径在200 nm左右,MTX-EVs粒径在300 nm左右。ELISA结果显示,对照组、LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组IL-1β质量浓度分别为(28.86±2.76)、(51.50±2.04)、(35.26±2.40)、(45.49±2.04)、(35.77±3.49)ng/L;LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组IL-1β质量浓度均显著低于LPS组(均P<0.05);LPS+MTX-EVs组IL-1β质量浓度显著低于LPS+EVs组(P<0.05)。对照组、LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组IL-6质量浓度分别为(125.44±4.12)、(221.64±10.59)、(178.16±16.90)、(181.09±18.22)、(170.15±9.04)ng/L;LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组IL-6质量浓度均显著低于LPS组(均P<0.05);LPS+MTX-EVs组IL-6质量浓度显著低于LPS+EVs组和LPS+MTX组(均P<0.05)。对照组、LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组TNF-α质量浓度分别为(320.27±38.68)、(479.62±40.94)、(342.18±25.89)、(415.88±12.01)、(325.75±30.83)ng/L;LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组TNF-α质量浓度均显著低于LPS组(均P<0.05);LPS+MTX-EVs组TNF-α质量浓度显著低于LPS+EVs组及LPS+MTX组(均P<0.05)。micro-CT扫描结果显示,对照组、LPS组、LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组小鼠右上颌第一磨牙第一牙根处釉质子骨质界到牙槽嵴顶的距离分别为(0.11±0.03)、(0.28±0.02)、(0.23±0.03)、(0.20±0.04)、(0.18±0.03)mm,与LPS组相比,LPS+MTX组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组骨吸收均得到不同程度的抑制,差异均有统计学意义(均P<0.05),其中LPS+MTX-EVs组与LPS+MTX组及LPS+EVs组相比,骨吸收抑制效果最好,且差异均有统计学意义(均P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,LPS组、LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组IFNγ阳性细胞占比分别为(11.77±1.02)%、(6.87±0.65)%及(4.15±0.92)%,LPS+EVs组及LPS+MTX-EVs组中IFN-γ阳性细胞占比均显著低于LPS组(均P<0.05),LPS+MTX-EVs组中IFN-γ阳性细胞占比显著低于LPS+EVs组(P<0.05)。结论MTX-EVs可有效改善牙周炎模型小鼠牙周局部炎症环境,减少小鼠牙槽骨骨吸收。

经腹部皮下药囊注射化疗药物引起外渗的预防和护理

在对 113例晚期肝癌患者进行腹部皮下药囊 (埋入囊 )灌注化疗过程中 ,发现化疗药物外渗 7例 ,根据药液渗漏不同原因 ,总结了相应的预防措施以及渗漏后必要的护理措施。

吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺鳞癌移植瘤抑制作用及癌基因Ras表达的影响

目的研究吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺鳞癌A2细胞株体内移植瘤的抑制作用及对癌基因Ras mRNA及Ras蛋白表达的影响。方法选择SPF级雄性裸鼠60只。取处于对数生长期的的肺鳞癌细胞株A2细胞,用含有EDTA的胰酶消化后,悬液接种于在裸鼠右股外侧制作鳞癌移植瘤模型。20 d后选取肿瘤体积约为72.5 mm3的裸鼠作为实验动物模型,并分为5组:(1)Ni Ti合金支气管支架+吉西他滨纳米磁靶向药囊组;(2)Ni Ti合金支气管支架+吉西他滨组;(3)吉西他滨纳米磁靶向药囊组;(4)吉西他滨组;(5)未干预组。Ni Ti合金支气管支架于肿瘤中手术植入,纳米磁靶向药囊或化疗药物通过尾静脉注入,其中吉西他滨纳米磁靶向药囊为本研究自行制备,吉西他滨有效剂量均按45 mg/kg给予。未干预组尾静脉注射同量的生理盐水处理。均连续给药10 d。比较各组处理后的肿瘤生长情况。利用Western Blot和RT-PCR法分别检测治疗后癌组织中Ras蛋白及Ras mRNA的相对表达水平。结果与未干预组相比,Ni Ti合金支气管支架+吉西他滨纳米磁靶向药囊组、Ni Ti支架+吉西他滨组、吉西他滨纳米磁靶向药囊组、吉西他滨组的瘤重和体积均明显减少(P<0.05,P<0.01),其抑瘤率分别为59.0%、38.0%、33.0%、28.0%。Ni Ti合金支气管支架+纳米磁靶向药囊组Ras蛋白、Ras mRNA相对表达水平最低(P均<0.01),与未干预组比较,Ni Ti合金支气管支架+化疗药物组、纳米磁靶向药囊组、化疗药物组Ras蛋白、Ras mRNA相对表达水平均有所下降(P均<0.05),但3组之间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论纳米磁靶向药囊合并Ni Ti合金支气管支架可以显著抑制肺鳞癌A2细胞移植瘤的生长,下调癌基因Ras mRNA和Ras蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡。

吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺鳞癌细胞株A2裸鼠模型 Bcl-2表达的影响

目的：研究吉西他滨纳米磁靶向药囊对肺鳞癌 A2细胞体内移植瘤的抑制作用及对Bcl-2表达的影响。方法将植入肺鳞癌细胞株 A2细胞的裸鼠肺癌模型分为3组：模型组、化疗药物组和纳米磁靶向药囊组。观察并计算各组小鼠肿瘤生长情况，并通过 RT-PCR 和 Western blot 检测各组 Bcl-2的表达情况。结果纳米磁靶向药囊可以显著抑制肿瘤生长，抑瘤率为33%，并且显著下调Bcl-2的 mRNA 和蛋白表达水平，与模型组相比差异有统计学意义（P 值均〈0.05）。结论纳米磁靶向药囊可以显著抑制肺鳞癌 A2移植瘤的生长，下调 Bcl-2的表达，诱导肿瘤细胞凋亡。

阿苯达唑载药囊泡对细粒棘球蚴原头节活性的影响

目的 探讨装载阿苯达唑的细胞外囊泡体外对细粒棘球蚴原头节活性的影响。方法 将H22小鼠肝癌细胞分为低、中、高浓度组,分别加入终浓度为200、 400、 600μmol/L的阿苯达唑,紫外线(UVB,300 J/m2)照射1 h,孵育18~20 h,然后通过超高速差速离心法制备阿苯达唑载药囊泡;以同样方法制备未加阿苯达唑的空载囊泡。用透射电镜观察载药囊泡的形态、激光粒度仪测量粒径、液相色谱仪检测载药囊泡的最佳载药量。将体外培养的细粒棘球蚴原头节随机分为4组,分别加入培养基(空白对照组)、空载囊泡(空载囊泡组)、载药囊泡(载药囊泡组)、阿苯达唑(阿苯达唑阳性对照组),其中载药囊泡组和阿苯达唑阳性对照组的阿苯达唑终浓度为13μmol/L。共培养第1、 3、 5、 7天取原头节进行伊红染色,观察原头节形态与活力,计算各组的存活率;共培养第3、 5、 7天取原头节,用半胱天冬氨酸蛋白酶-3 (caspase-3)检测试剂盒检测原头节caspase-3的表达量,观察原头节凋亡情况。组间比较使用单因素方差分析。结果透射电镜观察结果显示,载药囊泡形态呈大小不一的小囊泡,具有双层膜结构;粒径为200~400 nm。液相色谱检测结果显示,低、中、高浓度组载药囊泡的阿苯达唑有效药物浓度分别为(36.3±2.85)、(79.0±2.30)、(99.5±4.20)μmol/L。有效药物浓度的的提高幅度,中浓度组较低浓度组高于高浓度组较中浓度组,差异有统计学意义(F=21.43,P <0.05),制备载药囊泡的最适加药浓度为400μmol/L。伊红染色后镜下观察结果显示,共培养第7天,空白对照组及空载囊泡组的原头节活性良好,形态、结构清晰;阿苯达唑阳性对照组原头节活性减弱,结构欠清晰,体积缩小;载药囊泡组原头节结构紊乱、皱缩、死亡;共培养第7天,空白对照组、空载囊泡组、阿苯达唑阳性对照组、载药囊泡组原头节存活率分别为(91.2±1.07)%、(88.9±1.43)%、(64.5±1.19)%、(45.3±0.98)%,载药囊泡组原头节存活率均低于其他各组,差异有统计学意义(F=1 021.17,P <0.05)。原头节凋亡检测结果显示,共培养第3天,空白对照组、空载囊泡组、阿苯达唑阳性对照组和载药囊泡组caspase-3的表达量分别为(41.80±3.02)、(40.26±2.78)、(55.20±3.09)和(68.15±3.60)μmol/L;第5天分别为(43.18±2.43)、(43.02±3.13)、(52.17±4.13)和(62.74±3.16)μmol/L,第7天分别为(52.93±1.46)、(53.08±1.60)、(57.32±1.81)和(61.99±1.14)μmol/L;第3、 5、 7天,各组间差异均有统计学意义(F=51.97、 24.53、 23.82,P <0.05),载药囊泡组caspase-3的表达量均高于阿苯达唑阳性对照组(F=22.36、 12.43、 14.33,P <0.05)。结论 载药囊泡可提高阿苯达唑的溶解度,增强阿苯达唑对细粒棘球蚴原头节的杀伤效果。