中西药合用治疗血管神经性头痛疾病与药学安全性分析

目的观察中西药合用治疗血管神经性头痛疾病的临床效果与药学安全性分析。方法将医院神经内科治疗的血管神经性头痛疾病患者96例随机分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组采用盐酸氟桂利嗪胶囊联合正天丸治疗,观察比较2组临床疗效、头痛症状改善情况、脑血流动力学变化情况[大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、基底动脉(BA)的血流速度]。结果观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%(P<0.01);经2个疗程系统治疗后,观察组头痛程度VAS评分低于对照组,头痛发作次数少于对照组,头痛每次持续时间短于对照组(P均<0.01);治疗后,2组MCA、ACA、PCA、BA平均血流速度较治疗前均降低,且观察组MCA、ACA、PCA、BA平均血流速度与对照组相比明显变慢(P<0.05或P<0.01)。结论中西药合用治疗血管神经性头痛疾病疗效优越,能够协同作用缓解症状,改善脑动脉血流,具有积极的临床意义。

郑州大学药物安全性评价研究中心建筑设计理念剖析

当代实验建筑正逐渐向着功能多样、技术复杂和空间灵活等方面发展,通过对郑州大学药物安全性评价研究中心设计理念的介绍,论述设计师如何在复杂的建筑设计过程中通过合理布局和精心设计,创造出理性与人文内涵相结合的精品建筑。

灯盏细辛注射液在急性心肌梗死冠脉介入治疗患者中的应用效果

目的探讨急性心肌梗死冠脉介入治疗患者应用灯盏细辛注射液的临床效果。方法选取2018年6月~2020年2月在广南县中医医院行冠脉介入治疗的急性心肌梗死患者,共68例,采用随机数表法分为对照组和试验组,各34例。对照组施以常规术后处理,试验组在对照组基础上施以灯盏细辛注射液静滴,对患者治疗前及治疗3 d后白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化痰(NO)、丙二醛(MDA)含量的变化情况进行观察。结果治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、SOD、NO、MDA含量差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,试验组的IL-6、TNF-α、MDA含量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);SOD、NO含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液临床治疗应用具有较高的安全性。