妊娠合并重度子痫前期患者药物治疗期间应用降压药药学监护流程的干预效果

目的:探讨妊娠合并重度子痫前期患者降压药药学监护流程的建立,评价其对重度子痫前期患者血压水平及母婴结局的影响。方法:择取我院2020年1月—2022年12月收治的妊娠合并重度子痫前期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=77)和观察组(n=73)。对照组和观察组均给予常规治疗及护理,观察组在常规治疗及护理基础上由临床药师实施药学监护。比较两组血压水平、延长孕周时间、母婴结局及药品不良反应上报情况。结果:实施药学监护后,观察组收缩压及舒张压水平均低于对照组(P<0.05);观察组药品不良反应总上报率高于对照组(P<0.05);观察组延长孕周时间长于对照组(P<0.05);两组在分娩方式、终止妊娠时间、产后出血等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:实施药学监护可改善重度子痫前期患者血压水平,促进降压药物合理使用,同时有利于加强药品不良反应监测,提高药品不良反应上报例数。

妊娠合并糖尿病患者药学监护流程的建立与实践

目的:为妇产科临床药师开展药学监护工作提供参考。方法:在日常药学服务实践工作基础上,针对妊娠合并糖尿病患者治疗过程中常见用药相关问题,建立药学监护流程并实施。结果:依据药学监护流程,临床药师能够及时发现药物相关不良反应、改善患者治疗依从性、对用药错误行为进行干预。结论:建立并实施药学监护流程,有利于临床药师深入开展药学服务,加强与临床医务工作者的协作,保障患者用药的安全性和合理性。

探索妊娠合并甲状腺功能减退或亢进患者药学监护流程

目的从建立妊娠合并甲状腺功能减退或亢进患者药学监护流程出发,探索标准化药学监护服务模式。方法临床药师从日常药学服务工作出发,依据循证医学、相关法律法规及临床实际情况,制定并试行药学监护流程,利用分级药学监护管理方法和标准记录表格等工具,对患者实施系统、实时、连续的药学监护工作。结果临床药师按本流程对42例妊娠合并(亚)临床甲减或甲亢患者进行了药学监护,参与优化药物治疗方案,干预不合理用药行为,并对药物不良反应提供处置意见。结论实施药学监护流程有利于临床药师深入开展药学服务工作,保障患者用药安全。标准化的实现可促进其在行业领域推广,并促进妇产科临床药师专业技术水平和药学服务能力的提高及同质化。

临床药师促进降压药物合理使用的规范化监护流程探讨

参考国内外文献和临床治疗规范,探讨临床药师参与降压药物合理使用的规范化监护流程,以期通过临床药师的介入,配合临床多学科协作医疗活动,规范药学监护行为,改善医疗质量,提高患者的整体疗效和生活质量。

为急性心肌梗死患者采用药学监护路径表进行药学监护的效果研究

目的 :分析为急性心肌梗死患者采用药学监护路径表进行药学监护的效果。方法 :将2015年12月1日至2016年12月31日徐州医科大学附属医院药学部心血管内科病房收治的120例AMI患者分为监护组(n=60)和对照组(n=60)。查阅本研究中AMI患者的病历,建立《AMI住院患者药历》,参照《急性ST段抬高心肌梗死临床路径(2009版)》中推荐的方法,结合临床情况搜集汇总相关的数据,查阅药物说明书及药动学、药效学资料,总结制定出对AMI患者进行药学监护的计划及要点,进而制定《急性心肌梗死病人药学监护路径表》。采用此表对患者进行药学监护,然后分析其病情的好转率、用药的依从性、对治疗过程及用药指导的满意率、用药不良反应(ADR)的发生率、住院的时间、用药费用及发生用药偏差的情况。结果:与对照组患者相比,监护组患者在进行治疗后其病情的好转率、用药依从性的良好率、对治疗过程及用药指导的总满意率均较高,其ADR的发生率、用药偏差的发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,监护组患者住院的时间较短,用药费用占总治疗费用的比例较低,病情的好转率较高,差异有统计学意义,P<0.05。结论 :采用本研究中制定的急性心肌梗死患者药学监护路径表对此病患者进行规范化的药学监护,可提高其用药的依从性、对医疗服务的满意率及其临床疗效,减少其进行用药治疗的费用,降低其用药不良反应的发生率,保障其用药的安全性。