大豆异黄酮药性作用的研究进展

关于大豆异黄酮的药性作用及其机理的研究主要涉及3个方面:(1)骨质方面,大豆异黄酮可以防止更年期妇女的骨丢失和骨质疏松,这可能与骨质保护素的mRNA表达水平有关。(2)血管和肠道方面,大豆异黄酮可以防止动脉硬化,降低血脂和胆固醇,改善肠道内菌群构成。(3)肿瘤和肾脏等细胞方面,大豆异黄酮对多种肿瘤细胞有抑制和治疗作用,对肾脏等细胞具有保护作用。未来将会把更多的动物实验结果用于人类的临床研究,在分子水平上进一步揭示大豆异黄酮的药性作用机理,开发出新的药物和保健品。

阿莫西林的药性作用及合理用药方法探究

阿莫西林是临床上常用的抗生素药物,适应症很多,抗菌作用很强,但因为归属青霉素的类别,部分个体可能存在过敏问题。所以本品在临床使用上可能出现一些不良反。对此,文章主要就阿莫西林的理化特性、药性作用以及合理用药方法进行简单分析。

阿莫西林的药性作用及合理用药研究

探讨阿莫西林的药性作用,分析如何对患者合理用药。方法 选取我院2020年1月到2022年1月期间使用阿莫西林药物治疗的300例患者开展研究。观察对患者用药情况以及用药不良反应发生情况。结果 300例患者的用药时间为5天到12天,平均(8.2±1.1)天;每天给药次数为3次到4次,平均(3.2±0.5)次;每天给药量为0.75克到4.0克,平均每天用药量为(2.3±0.4)克。300例患者中,25例患者出现药物不良反应,发生率为8.33%。其中,7例患者出现胃肠道反应,5例患者出现皮疹反应,4例患者出现头痛反应,3例患者出现嗜睡反应,3例患者出现水肿反应,1例患者出现过敏反应,1例患者出现乏力反应,1例患者出现过敏反应。结论 阿莫西林作为一种具有很强耐酸性的口服抗生素药物,与β内酰胺类抗生素药物有着很大的相似性,可以有效抑制细菌活性,针对革兰氏阴性菌有着很好的抑制作用。但是,该药物在临床应用的过程中,如果没有对患者合理用药,将会引发患者出现多种不良反应,其中最为常见的属于胃肠道反应,其次为皮疹反应,其他反应为嗜睡、水肿以及头痛等。所以,为了能够有效发挥该药物的药性作用,就需要对患者合理用药。

白及二氢菲类化合物对临床常见病原菌作用的研究

目的探讨白及二氢菲类化合物对临床常见病原菌的作用,为白及药理活性成分的临床应用提供实验依据。方法实验以琼脂稀释法测定不同白及组织的二氢菲类化合物(Dihydrophenanthropyrans,Dihs)对金黄色葡萄球菌等6种常见病原菌及标准菌株的体外最低抑菌浓度(MIC),常见病原菌均采自同一科室的临床菌株,实验时间从2017年5月至2018年5月。接着将菌株接种到Dihs浓度为MIC的培养基及对照培养基上,共培养48 h进行抗生素药敏试验,然后测量抑菌圈直径,结合菌斑图,判断Dihs对临床菌株及抗生素的药理作用。结果白及Dihs具有抑制临床病原菌生长的作用,且不同材料的Dihs对菌株的MIC值影响不尽相同,其中悬浮细胞组织中的Dihs对金黄色葡萄球菌的MIC值相对于其他白及组织最小,为(0.58±0.23)mg/mL。同时,Dihs有增强病原菌对抗生素敏感性的作用,但是对某些抗生素Dihs也有降低病原菌对抗生素的敏感性的作用,其中,Dihs增强白假丝酵母菌对抗生素敏感性作用较大,抑菌圈直径平均增加了(4.4±0.3)mm。进一步从实验结果还可以发现,白及Dihs具有逆转某些病原菌耐药性的作用。结论白及二氢菲类化合物对临床常见病原菌具有抑制作用和逆转耐药性的作用。本研究为白及的药理学研究提供了基础数据的参考,也为江油地区白及的抑菌等活性成分的利用和临床新型抗生素的研究提供理论依据。

左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性肝炎疗效观察

目的:观察左旋咪唑涂布剂联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药性肝炎疗效并探讨其机制。方法53例拉米夫定耐药性肝炎随机分为 A、B两组,均在继续服用拉米夫定的基础上对症保肝治疗。A组加用左旋咪唑涂布剂1支/次2次/w,6个月观察比较两组患者ALT HBV DNA HBeAg T淋巴细胞的变化及综合疗效。结果53例患者肝功能均在正常范围内,A组患者 HBV- DNA转阴率,HBeAg血清转换率及 CD4 CD4/CD8分别为63.6%(21/33)39.3%(11/28)(32.31±6.21)、(1.34±0.36)而B组分别为10.5%(2/19)7.7%(1/13)(27.61±6.42)、(1.03±0.27)、两组比较差异有显著意义(P<0.1)但A组中完全应答治疗后 CD3 CD4 CD4/CD8高于无应答组(P<0.1)。结论左旋咪唑涂布剂可以作为拉米夫定耐药性肝炎治疗的联合用药选择,其作用机制可能是通过提高机体的细胞免疫功能,促进乙肝病毒的清除。

中医灸法选择艾叶作为灸材的机理研究

从艾叶的易得性、易燃性、燃烧稳定性、燃烧的高温与高热性、药性作用与易成型性6个方面探讨了中医灸法为什么选择艾叶作为灸材这一灸法基本问题.认为这种选择有其必然性也有偶然性,正是这一选择使中医艾灸成为集热疗、光疗与药疗于一体,同时调动人体嗅觉、痛觉与炎性反应治疗疾病、保持健康的综合疗法,推动了中医的发展,值得发扬光大.

炮制鸡内金的几个重要环节

中药材炮制的质量好坏,是关系到中医临床疗效的大问题.明代医学家陈嘉谟在《本草蒙荃》中精辟的概括了中药炮制对药性作用;凡制药贵在适中,不及则功效难求,太过则气味反失.”指出了药物炮制的重要鸡内金为雉科动物家鸡Gallus Gallusdome stieus Bris-Son的砂囊内壁.甘、平、入脾、胃、小肠、膀胱经,有健脾胃,消食滞,止遗尿,化结石作用.能明显提高消化力.作用迟缓而持久.鸡内金炮制后酥脆,色泽金黄,便于粉碎和有效成份的煎出.有利于药效的发挥.

葛根的保健功能及其饮料制备

综述了葛根的化学成分及保健药理功能，进行了有效成分的提取及醒酒饮料的制备。

丹参酮ⅡA对人肺癌细胞株A549/CDDP细胞增殖和凋亡的影响

目的研究丹参酮ⅡA（TanⅡA）对人耐药非小细胞肺癌细胞株（A549/CDDP）增殖与凋亡的影响。方法体外培养A549/CDDP,以不同剂量组TanⅡA干预A549/CDDP,在48、72、96小时后用四氮唑盐（MTT）法检测活细胞OD值;采用Heochst33258荧光染色观察TanⅡA干预后细胞凋亡的形态学变化;半定量RT-PCR检测用药后A549/CDDP survivin和Bax基因表达;流式细胞术检测TanⅡA干预后细胞周期分布。结果在0.6-5.0 mg/L浓度范围内,TanⅡA对A549/CDDP均有增殖抑制作用,并呈剂量依赖趋势,在96小时各组增殖抑制率达高峰;5.0mg/L 72小时组,形态学观察细胞凋亡明显;2.5、5.0 mg/L 72小时组,survivin DNA条带强度较对照组减弱,BaxDNA条带强度较对照组明显增强;流式细胞术检测显示TanⅡA明显抑制A549/CDDP进入增殖周期,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 TanⅡA可诱导凋亡抑制A549/CDDP增殖并影响细胞周期,其分子机制可能与survivin下调,Bax上调有关。

用中草药饲料添加剂养猪

中草药添加剂具有低毒性、抗病和无抗药性作用,比抗生素、激素、化学合成药更安全、实用。现将我两年来用中草药养猪的实践体会介绍于下:(一)配方1.小猪阶段配方:厚朴12克,苍术10克,枳实12克,陈皮20克。

基于药物转运体的小白菊内酯衍生物ACT001的跨膜转运机制和耐药性研究

目的 从药物转运体角度探讨小白菊内酯衍生物ACT001的跨膜转运机制,并阐明ACT001可能产生的耐药性机制。方法 采用人药物转运体高表达单克隆细胞株/囊泡、人结肠腺癌细胞(Caco-2、LS-180),使用q RT-PCR、Western blotting、LC-MS/MS放射性同位素示踪等技术手段,共同研究ACT001的跨膜转运机制和耐药性。结果 小白菊内酯衍生物ACT001能够抑制外排转运体BCRP的转运活性,其半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC50)为48.6μmol/L。ACT001在Caco-2细胞单层上的外排率为2.95,添加乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistance protein,BCRP)抑制剂Ko143可使外排率降至0.807;添加P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米对ACT001的外排率没有影响。在LS-180细胞中添加10μmol/L的ACT001诱导72 h,可使P-gp和BCRP的m RNA表达水平分别提高8.89、8.21倍,蛋白相对表达量分别提高3.76、2.92倍,表明ACT001能诱导BCRP和P-gp的表达。结论 小白菊内酯衍生物ACT001是外排转运体BCRP的底物,BCRP在血脑屏障和肿瘤细胞中高表达,ACT001到达血脑屏障时,会被BCRP识别外排,导致跨血脑屏障能力下降,不能在靶点位置达到有效的血药浓度从而药效降低。ACT001是BCRP和P-gp的诱导剂,能上调LS-180细胞中2种转运体的m RNA和蛋白表达水平;BCRP和P-gp在血脑屏障和肿瘤组织高表达,对2种蛋白的诱导作用会进一步导致药效下降并产生耐药性,使治疗失败。另外,BCRP和P-gp在体内分布广泛,当ACT001与2种蛋白的抑制剂或底物联用时,由于竞争和诱导作用,会对其他药物的转运产生影响,发生药物-药物相互作用。

生姜去皮，不去皮？

姜皮绝非可有可无之物，它本身就是一味中药。去皮吃还是带皮吃，要根据具体情况来定。

磷霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌PBP2a亲和力的研究

目的 研究磷霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）青霉素结合蛋白2a（PBP2a）的亲和力.方法 临床标本分离鉴定的MRSA菌株,经增菌培养后分为标准菌株对照组、MRSA组、磷霉素组、头孢唑林组及磷霉素、头孢唑林联合组,并与ATCC25923标准菌株对照,进行蛋白电泳,观察青霉素结合蛋白的表达.结果 磷霉素与头孢唑林联合后MRSA菌株的PBP2a条带变弱至消失.结论 磷霉素与头孢唑林联用对MRSA的PBP2a有高度亲和力.