药护管理对改进急诊抢救室药品规范化处理及安全性的应用效果分析

目的:探讨药护管理对改进急诊抢救室药品规范化处理及安全性的应用效果。方法:选取2022年12月—2023年7月在我院急诊抢救室收治的患者作为研究对象,根据不同管理模式阶段分组,2022年12月—2023年3月科室实施药品常规管理作为对照组,2023年4月—2023年7月实施药护管理作为观察组,对照组管理期间纳入清点药品数量8591份,观察组管理期间纳入清点药品数量8662份,科室管理医务人员未有变动,同时两组管理阶段各纳入40例急诊抢救患者为研究对象。比较两组管理方法下医务人员用药规范性行为,药品管理不规范发生率,患者用药不良反应发生率。结果:观察组医务人员药品规范性操作评分(95.06±2.67)分、药品认知评分(94.22±3.00)分高于对照组药品操作(88.33±4.64)分、认知评分(86.83±5.27)分(P<0.05)。观察组管理阶段检查药品标识不清、近效期、过期药品、药品基数不足、分类差错、药品混放、毒麻类药品储存差错不规范行为发生率(0.31%)低于对照组(1.05%)(P<0.05)。观察组患者用药后静脉炎、药液外渗、发热、过敏反应、腹泻、头晕、嗜睡等不良反应发生率(7.50%)低于对照组(30.00%)(P<0.05)。结论:急诊抢救室药护管理模式的应用,提高了医护人员用药操作、药品认知水平,有效控制了药品管理不规范行为,减少了抢救患者用药后不良反应。

儿科药护管理在儿科药品管理中的应用价值探究

目的:探讨儿科药护管理在儿科药品管理中的应用价值,以提高医疗质量和药品使用效率.方法:选取2020年1月至2021年12月在某医院就诊的患儿共计200例,随机分为试验组和对照组,对照组采用传统药品管理方式,试验组则采用儿科药护管理.对比分析两组患儿的误服药物次数、药品浪费率等指标.结果:经过分析,试验组患儿的误药次数和药品浪费率分别为5次和0.5%,对照组分别为10次和1.8%,试验组低于对照组(P<0.05).此外,两组患儿经过不同形式的药护管理后,产生了不同程度的不良反应,采用儿科药护管理的试验组儿童不良反应如呼吸道感染、恶心呕吐、脑膜炎、过敏性支气管炎的例数分别为3、2、2、4例,不良反应总发生率11.0%.对照组采用传统药护管理后不良反应发生数分别为8、5、7、9例,总发生率29.0%,试验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).结论:儿科药护管理在儿科药品管理中,能够降低误药率和药品浪费率,提高患儿的满意度.同时为整合医院资源及优化儿科医疗管理提供了重要支持,有效保障了儿童用药的安全性.

神经内科危重症病人药护管理下安全服药效果研究

目的:探讨药护管理模式干预下神经内科危重症患者安全服药的效果.方法:选择2022年12月至2023年6月我院21病区60例神经内科危重患者为研究对象,根据随机分组,对照组30例危重症患者常规给予病房管理,观察组30例危重症患者基于常规管理下强化药护管理.比较两组管理期间Morisky用药依从性评分、不合理用药及服药不良反应发生情况.结果:观察组患者用药处方中不规范处方、用药不适宜处方、超常处方发生率低于对照组患者(P<0.05).入院前两组MMASG8用药依从性评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),干预后两组评分均得到提高,且观察组提高更显著(P<0.05).观察组患者服药出现肝功能异常、呕吐、头痛、眩晕、感染、皮疹等用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:神经内科危重症患者采用药护管理住院患者可有效帮助患者提高服药依从性,降低不合理用药处方及药物使用不良反应,提升神经内科患者康复治疗效果.

神经内科偏瘫患者规范化治疗中药护管理的应用探讨

目的:探讨药护管理在神经内科偏瘫患者规范化治疗中的应用效果和优势.方法:本研究采用随机对照试验设计,选取时间为2020年1月至2022年12月.共收集了60例偏瘫患者作为研究对象,其中一组接受药护管理,另一组仅接受常规治疗.通过比较两组患者的治疗效果和康复情况,以评估药护管理的应用效果.结果:在肌力恢复方面,药护管理组为(93.12±2.01)分,常规治疗组为(84.65±1.98)分.在神经功能改善方面,药护管理组的患者为(89.78±1.90)分,常规治疗组为(81.99±2.54)分.在日常生活能力提高方面,药护管理组的患者为(94.88±1.65)分,常规治疗组为(84.13±2.05)分.药护管理组的患者在肌力恢复、神经功能改善和日常生活能力提高方面的评分均高于常规管理组.结论:药护管理在神经内科偏瘫患者规范化治疗中具有均较好的应用价值.药护管理可以提供个性化的治疗方案和专业的监护,通过合理的药物应用和康复管理指导,促进偏瘫患者的康复并改善生活质量.

神经内科药护管理在药品管理安全性及患者服药依从性中的应用价值

目的:探讨神经内科药护管理干预在患者药品管理安全性及患者服药依从性中的应用效果。方法:选择2020年6月至2021年6月某医院神经内科收治的250例患者为研究对象,对照组患者(125例)采用常规病房管理,观察组患者(125例)基于常规管理下应用药护管理干预。比较两组管理前后科室药品管理质量、患者用药不当情况及两组患者疗程治疗期间服药依从性评分情况。结果:观察组患者使用药品涉及药品无效期登记、临期药品无预警登记、药物损坏、过期、储存不当、药品混放发生率低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗中出现用药疗程/频率、给药剂量、给药途径、给药速度、联合用药不合理等发生率高于对照组患者(P<0.05);两组治疗患者干预管理后服药依从性均有改善,同时观察组药护管理患者Morisky量表评分改善程度高于对照组患者(P<0.05)。结论:药护管理模式干预下可提高神经内科药品管理质量及改善治疗患者用药不当行为,保障用药安全,有效提高患者服药依从性水平。

药护管理在糖尿病合并胃病患者中的应用效果

目的:探讨药护管理在糖尿病合并胃病患者中的应用效果。方法:选择我院2019年1月—2021年12月收治的70例患者,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组35人。对照组进行常规管理,观察组在此基础之上开展药护管理,对比两组患者临床疗效、并发症发生情况以及患者的焦虑、抑郁评分。结果:观察组用药依从性高于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。观察组患者焦虑、抑郁评分低于对照组(P<0.05)。结论:药护管理对于提升糖尿病合并胃病患者的用药依从性具有较好的效果,同时可以降低患者并发症发生率,提升用药安全性,改善患者心理状况。

药护管理在骨科围术期抗菌药物合理应用的作用分析

目的:骨科药护管理在骨科住院患者围术期合理用药的作用分析.方法:选取370例在我院接受手术治疗的患者纳入本研究,患者均于2020年1月1日~2021年12月31日入院,以随机数字表法分成两组.对照组采用常规管理,试验组接受骨科药护管理.管理后,对比两组围术期药物合理使用情况、抗菌药物应用种类、抗菌药物使用时间、治疗费用以及管理质量情况.结果:经管理后,对照组185例患者中有132例患者实施了预防用药,试验组185例患者中有82例患者实施了预防用药.组间用药指征合理率、药物品种选择合理率、给药时机合理率、用药疗程合理率、用法用量合理率对比,为试验组更高(P<0.05);组间药品的管理与应用、病案质量、基础管理、健康宣教、基础管理、病房管理以及患者满意度评分对比,为试验组更高(P<0.05).结论:对骨科住院患者实施骨科药护管理可改善围术期合理用药情况,抗菌药物的应用合理度增加,整体管理质量提高.

药护管理在消化内科安全用药中的效果观察

目的:探讨在消化内科药物安全使用中药护管理的作用。方法:选取我院消化内科2020年4月至2023年4月收治的60例患者,随机分成两组,观察组在常规药物治疗的基础上执行药护管理,对照组仅接受常规药物管理,观察两组患者的各项指标,如用药合理性、不良反应发生率、住院时间、费用等方面的差异。结果:观察组患者的用药合理性评分(90.30±5.62)分高于对照组(75.43±6.81)分。观察组发生不良反应发生率为6.7%,低于对照组的23.3%。观察组的平均住院天数为(12.50±3.20)天,短于对照组的(16.80±4.10)天。观察组的平均住院费用也比对照组更低。数据差异均存在统计学意义(P<0.001)。结论:药护管理能够有效提高消化内科患者的安全用药水平,减少不良反应,缩短住院时间,降低治疗费用。

药护管理在儿科安全用药中的应用

目的:探讨药护管理方式在儿科中对用药安全性的应用效果。方法:采用组内比较的方式对儿科患者的用药安全问题进行探讨,2022年5月至2023年5月进行药护管理,随机挑选300例儿科患者作为研究对象,探讨管理前后儿科的用药安全。结果:管理前,儿科的不合理用药事件发生率为20.33%高于管理后的不合理用药事件发生率4.00%(P<0.05)。比较管理前后的儿科用药不良反应发生率,管理前不良反应总发生率为20.00%,高于管理后不良反应总发生率3.33%(P<0.05)。药护管理后儿科用药管理质量提升,管理前后儿科用药管理质量存在统计学差异(P<0.05)。药护管理可提升患儿的用药依从性,管理前后用药依从性比较存在统计学差异(P<0.05),管理后家属对儿科用药的满意度为94.33%高于管理前用药满意度79.67%(P<0.05)。结论:针对儿科用药问题实施药护管理,可有效降低儿科不合理用药事件及用药不良反应的发生率,提升儿科用药安全性以及用药管理质量,增加患儿的用药依从性,提升家属对儿科用药的满意度,对儿科安全合理用药具有重要意义。

药护管理模式在重症呼吸道感染诊疗中的应用价值

目的:探讨药护管理模式在重症呼吸道感染患者药品管理、临床症状及肺功能改善中的应用价值。方法:选择2022年6月至2023年6月福建中医药大学附属人民医院呼吸内科诊疗的70例重症呼吸道感染患者纳入研究对象,根据不同管理阶段分为对照组和观察组,选取2022年6月至12月35例患者采用常规入院诊疗管理作为对照组,选取2023年1月至6月35例患者基于常规管理下应用药护管理模式作为观察组。比较两组重症呼吸道感染患者诊疗期间科室药品管理质量、呼吸道感染症状改善及肺功能指标改善情况。结果:观察组管理阶段科室药物入库无效期登记、临期药品无预警登记、药物损坏、过期、储存条件不当、混放等不合理发生率低于对照组管理阶段(χ^(2)=7.177,P<0.05);观察组诊疗管理中痰液量、痰液黏稠度、咳嗽、喘憋、呼吸困难、心率等症状改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组、对照组管理前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量(FEV1/FVC)肺功能指标均有改善,且观察组改善程度更高(P<0.05)。结论:药护管理模式干预下能够有效提升药品管理质量,改善患者呼吸道感染相关症状,提升肺功能水平。

浅谈手术室护理人员药护管理措施的应用效果

目的:分析手术室管理人员药物管理措施应用的实际效果.方法:选择我医院2019年1月到2019年12月收治的300例患者,按照不同时段将其分为观察组与对照组,每组150人.对照组行常规的药物管理措施,观察组在此基础之上,使用医院信息化系统,采取手术室药品的药护管理措施.对比两组每月发生药品过期、丢失、误用、失效、损坏安瓿的例数.结果:观察组采取药护合作信息化管理之后,每月发生药品过期、丢失、误用、失效、损坏安瓿的例数的例数低于对照组(P<0.05).结论:药师参与手术室管理,大幅度提高了药品管理的质量,药箱基础管理使药品管理更加专业,同时信息化系统管理的应用,能够大幅度提高药品管理的安全性和高效性.

骨科药护管理中的危险因素与对策研究

目的:对骨科药护管理中的危险因素进行探讨,并制定相应策略以提高骨科药护管理水平.方法:随机选取2021年1月~12月在我院接受治疗的骨科患者140例作为对照组,另选取2022年1月~12月我院骨科收治的患者140例作为观察组,对照组给予常规药护管理,观察组在给予常规药护管理的基础上对突发事件总结危险因素并运用风险管理.对比两组药护管理满意度、药护管理质控评分,对骨科药护管理危险因素及有效改进策略进行归纳总结.结果:对照组患者对药护管理的满意度、质控评分均低于观察组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:风险管理的方式增强了对潜在风险规避的强度,有效地减少了药护管理的风险发生率,促进了患者治疗安全程度的提升.

药护管理对异常子宫出血患者服药依从性及生活质量的影响

目的:探讨药护管理模式对异常子宫出血患者服药依从性及生活质量的影响。方法:选择2018年5月至2022年12月永安市立医院诊疗收治的60例异常子宫出血患者,依据术后用药干预方式分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组术后采用常规用药管理,观察组基于常规模式应用药护管理模式干预。比较两组管理前后的服药依从性、规范性情况,同时比较管理前后心理状况及生活质量状况。结果:两组子宫异常出血患者纳入管理前MMAS用药依从性、心理状况(HAMA、HAMD)及生活质量(EORTC QLQ-C30)评分差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗管理后两组患者MMAS、HAMA、HAMD及EORTC QLQ-C30评分均得到改善(P<0.05),且观察组不同评分情况改善更明显(P<0.05)。治疗管理期间观察组患者缺服、漏服、服药方式错误、服药时间错误、服药剂量错误、重复用药等不规则服药率也低于对照组(χ^(2)=5.455,P<0.05)。结论:异常子宫出血患者治疗管理期间采用药护管理模式干预,有助于提升治疗期间的服药依从及规范性水平,改善患者治疗过程焦虑、抑郁情绪,大大提高患者的生活质量,利于患者医疗管理质量。

妇产科药护管理对高警讯药物用药安全的效果分析

目的:观察妇产科药护管理对高警讯药物用药安全的效果分析。方法:将在我院于(2020年01月—2022年06月)妇产科工作护理人员总计40例,根据病区分组,一病区采取常规药护管理为对照组,二病区实施精准药护管理为研究组。比较两组护理人员在管理前、后对于高警讯药物用药安全的相关理论知识及实施能力评分,统计护理人员对于管理下用药的符合率,并统计护理人员对于管理的满意度。结果:在管理后两组对于高警讯药物用药安全理论知识及实施能力评分较管理前有所提升,其中研究组提升程度更明显(P<0.05)。研究组护理人员在依据制度、严格分类、合理摆放、特殊药品特殊标记、专人管理特殊药品、准确及时记录药品登记表、根据要求进行药物发放、规范使用药品符合率(P<0.05)。研究组护理人员对于药护管理的总满意率高于对照组(P<0.05)。结论:在妇产科药护管理中,开展精准管理下,可提升护理人员对于高警讯药物用药安全理论知识及实施能力,提升对于管理下用药的符合率与护理人员对于管理的满意度,效果理想。

药护管理在神经内科高危药品管理中的效果分析

目的:探讨药护管理模式在神经内科高危药品管理中的应用效果。方法:根据高危药品的管理模式分为对照组和观察组,2021年2月至2021年7月高危药品采用常规管理模式为对照组,2021年8月至2022年1月高危药品采用药护管理模式为观察组。比较两组高危药品管理期间安全隐患发生率、管理人员的高危药品安全管理知识质量考核评分、患者及家属满意度评价情况。结果:实施药护管理后,观察组管理期间高危药品安全隐患发生率(5.00%)低于对照组安全隐患发生率(16.25%)(P<0.05);观察组管理人员高危药品分类错误率较对照组低(P<0.05);观察组管理人员高危药品安全管理知识平均考核得分均高于对照组(P<0.05)。结论:通过在神经内科采用药护管理模式对高危药品进行管理,使科室管理人员对高危药品安全管理知识得到提升,降低了临床治疗患者高危药品使用过程中的安全隐患事故的发生率,优化了管理人员对高危药品的管理效果。

药护管理在内镜室麻醉用药安全使用中的效果观察

目的:探讨采用药护管理模式在内镜室麻醉药品安全使用中的应用效果。方法:选择2021年6月至2021年12月期间内镜室就诊治疗患者,依据干预管理方式分为对照组和观察组,对照组的100例患者采用常规麻醉用药管理模式干预,观察组的100例患者采用药护管理模式干预。比较两组患者麻醉用药安全性评分、不良反应发生率、满意度评价及两组干预管理的医务人员对麻醉药品使用安全知识、使用风险防范意识、不良反应处置能力的评分情况。结果:观察组医疗管护人员麻醉药品使用安全知识、麻醉药品使用风险防范意识和不良反应处置能力的评分均高于对照组(t=6.606、4.740、7.446,P<0.05);观察组患者麻醉用药安全性评分(94.22±2.99)分高于对照组安全性评分(85.87±3.27)分(t=18.836,P<0.05)。且观察组患者不良反应发生率(7.00%)低于对照组(23.00%)(χ^(2)=10.039,P<0.05)。结论:内镜室采用药护管理模式对麻醉用药安全使用干预后,管护人员对麻醉用药认知情况得到进一步提升,降低了麻醉患者术中、术后的不良反应风险,同时有助于改善就诊患者及其家属对治疗的满意度。

药护管理在泌尿外科围术期预防性应用抗菌药物安全使用的效果

目的:观察药护管理在泌尿外科围术期预防性应用抗菌药物安全使用的效果分析。方法:回顾性分析我院(2021年09月—2022年09月)收治在泌尿外科住院的患者,早期接受常规管理下的预防性应用抗菌药物治疗的45例为对照组,在后期接受药护管理下预防性应用抗菌药物治疗的另45例为研究组。比较两组医生对于抗菌药物使用知识评分,统计分析抗菌药物合理性,并统计患者术后感染情况及住院时间。结果:研究组医生对于抗菌药物使用相关知识掌握评分更高(P<0.05)。研究组各项抗菌药物合理率更高(P<0.05)。研究组术后感染率更低,且住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:在泌尿外科围术期预防性应用抗菌药物中,实施以药护管理的方式,可提升医生对于抗菌药物使用的相关知识掌握能力,提升患者在抗菌药物中各项的使用合理性,减少术后感染率,缩短住院时间,效果理想。

基于细节管理为主的药护管理模式在胃肠外科手术风险管理中的应用

目的:探讨基于细节管理为主的药护管理模式在胃肠外科手术风险管理中的应用效果。方法:研究选择2021年2月至2021年8月某三级甲等医院住院治疗的89例行胃肠外科手术患者,采取药物常规管理模式为对照组,选择2021年9月至2022年2月86例手术患者采取基于细节管理为主的药护管理干预为观察组。比较两组患者手术前后营养状况指标、手术和住院时长、并发症发生情况及对护理满意度调查。结果:观察组术后营养状况指标恢复更快,术后3d前白蛋白水平高于术前(t=5.451,P<0.05),白蛋白虽未恢复术前水平,但无统计学差异;观察组患者术后VAS疼痛评分(2.55±1.40)低于对照组评分值(4.70±1.64)(t=9.304,P<0.05);且观察组术后出现恶心呕吐、发热、肠梗阻、出血、吻合口瘘、感染等并发症发生率低于对照组(χ^(2)=6.096,P<0.05);观察组胃肠外科手术时长(2.71±0.45)h、住院时长(13.01±2.54)d均少于对照组(P<0.05),且观察组满意度评价也更高(P<0.05)。结论:基于细节管理为主的药护管理模式在胃肠外科手术患者中应用可改善患者术后的营养状况,降低术后疼痛情况和并发症发生率,提高患者对本院护理的满意度。同时降低术前、术中、术后用药风险,对胃肠外科手术患者用药安全提供保障,促进术后患者机体康复。

药护管理对老年多病共存患者用药合理性的影响

目的:探讨药护管理干预在老年多病共存患者中用药合理性的影响。方法:选择2021年01月至2021年12月我院建档治疗的老年多病共存患者共100例,依据管理方式分为对照组和观察组,对照组50例患者采用常规用药管理,观察组50例患者采用药护管理模式干预。比较两组老年患者管理期间用药负担、用药依从性及药物不良反应发生情况。结果:入组期间,观察组患者用药态度、医患关系、用药效果、干扰日常生活、副作用、用药行为等药物负担评分均优于对照组(P<0.05),且LMQ总评分低于对照组(P<0.05);入组干预前两组MMAS用药依从性评分无统计学差异(P>0.05),干预后患者用药依从性均有改善,观察组MMAS评分改善更明显(P<0.05);观察组服药中发生恶心呕吐、头晕头痛、血压异常、肠胃不适等总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:老年多病共存患者自身用药负担较重,药护管理干预可提高多重用药治疗下多病共存患者用药依从性,同时降低服药期间的不良反应发生,临床仍需保证用药合理性及进一步减轻多病共存的老年患者用药负担。

浅谈药护管理干预呼吸内科患者用药合理性的作用

目的:探讨药护管理对呼吸内科患者药物使用合理性的干预效果。方法:选择2022年1月至2023年1月在本院就诊的呼吸内科患者80例,随机分为对照组(40例)和研究组(40例)。对照组患者未采取药护管理措施,研究组患者用药采取药护管理措施。对比两组临床用药不良反应发生率、医药费用、住院时间。结果:研究组临床用药不良反应发生率5%低于对照组的25%(P<0.05),用药费用比对照组低、住院时间比对照组短(P<0.05)。结论:采取药护管理对呼吸内科病人进行用药合理性干预具有确切效果,能够降低用药不良反应发生率,提升用药合理性,缩短住院时间、降低医药费用负担及住院负担。