药剂科不应该管医疗器械

按照《药政管理条例》和《医院药剂工作条例》规定医院应该设立药剂科,而《综合医院组织编制原则试行草案》规定医院设立药械科,到底是药剂科还是药械科,目前争论很大。仅从我地区情况来看,10所地、县综合性医院及专科医院设立的均是药械科。药剂人员不但要搞好药剂工作,而且还要搞好医疗器械的采购、保管和管理工作。在这个问题上,有二点需要弄清楚:一是机构的名称要统一,应该设“药剂科”,不应该设“药械科”。从时间上说,《药政管理条例》是国务院1978年7月30日批转的,而《综合医院组织编制原则试行草案》则是卫生部1978年12月16日下达的,从组织原则上说。

西南三省一市县药品检验所现况调查分析

四川、云南、贵州省和重庆市地处我国西南边疆,民族众多,物产丰富,工农业总产值占全国工农业总产值的6.5%,重庆市又为我国五大制约基地之一。1979年以来,按国务院颁发的《药政管理条例(试行)》的要求,三省一市相继建立了一些县药品检验所(简称县药检所),到1985年底,共建县药检所181个,占三省一市425个县的41.88%。为了解县级药检所人力、物力资源及工作现况,为制定基层药事政策、制度及药事工作发展规计提供信息和依据。

浅谈广告的法律限制

广告作为一种宣传媒介,是上层建筑的组成部分,它对社会政治、经济会产生某种程度的影响.党的十一届三中全会以来,我国实行了改革、开放、搞活的政策,社会主义有计划的商品经济迅速发展,外资企业在我国也日益增多.广告事业出现了前所未有的新局面.大批专营广告的公司及代理单位相续出现,经营的范围及手段也随之发生了很大变化,除运用报刊等出版印刷手段外,现代声像等多种新颖形式也纷纷被广告业所利用.广告事业的发展,使广告在促进生产、扩大流通、指导消费、活跃经济、方便人民生活及发展国际贸易等方面的媒介作用将不断加强.

稳步迈向全球化的中国创新医药产品

1中国药品审评审批现状概述中国现代药品监管法规体系始于1978年颁布的《药政管理条例(试行)》,该条例的出台使药物研发变得有法可依;在经历了多个机构的多次行政改革后,药品的审评审批制度逐步走向集权化制度。新药法理定义从最开始的“所有在国内生产上市的药品”到“境内外均未上市的创新药”,深刻反映了中国相关法律监管体系逐步接轨全球的趋势。