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新型BACTECMGIT960全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪及其应用 被引量:41
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作者 李洪敏 吴雪琼 +2 位作者 王巍 夏湘宣 郑忠国 《现代科学仪器》 2000年第2期61-62,共2页
BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初... BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初步研究。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 药效学 荧光法 药敏仪
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BACTEC MGIT 960全自动分枝杆菌培养鉴定药敏仪的动物实验模型分析
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作者 李洪敏 吴雪琼 +2 位作者 金光莆 郑忠国 阿布杜 《现代科学仪器》 2001年第3期48-49,共2页
利用BACTEC 96 0全自动分枝杆菌培养鉴定药敏仪建立动物试验模型 ,以观察结核分枝杆菌 (M .tuber culosis.MT)MPT6 4质粒DNA疫苗预防结核病的效力。第一组小鼠接受H37RV攻击一个月后的肺、肝、脾培养结果 :90 %阳性标本培养时间为 7~ 1... 利用BACTEC 96 0全自动分枝杆菌培养鉴定药敏仪建立动物试验模型 ,以观察结核分枝杆菌 (M .tuber culosis.MT)MPT6 4质粒DNA疫苗预防结核病的效力。第一组小鼠接受H37RV攻击一个月后的肺、肝、脾培养结果 :90 %阳性标本培养时间为 7~ 13天。肝脏仅 75 %出现阳性结果。第二组小鼠接受H37RV攻击两个月后 ,其肺、肝、脾培养结果 :90 %阳性标本培养时间为 10~ 15天 ,肝脏仅 6 0 %出现阳性结果。第二组比第一组生长天数总体向后推迟 ,生长时间明显集中 ,生长曲峰强度比第一组明显减弱 ,第二组在肝脏中的感染率比第一组有所下降。可能是因为小鼠经DNA疫苗刺激后 ,免疫力增强 。 展开更多
关键词 DNA疫苗 小鼠 动物实验模型 全自动分析杆菌培养鉴定药敏仪
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念珠菌显色培养基、全自动鉴定及药敏仪在酵母菌鉴定中的应用评价
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作者 陈黔 《西南国防医药》 CAS 2008年第4期559-560,共2页
目的:探讨念珠菌显色培养基、全自动鉴定及药敏仪在酵母菌鉴定中的可靠性。方法:采用法国CHROagar公司生产的念珠菌显色培养基、采用凤凰全自动鉴定及药敏仪进行酵母菌鉴定,与常规法对照进行分析应用评价。结果:念珠菌显色培养基、全自... 目的:探讨念珠菌显色培养基、全自动鉴定及药敏仪在酵母菌鉴定中的可靠性。方法:采用法国CHROagar公司生产的念珠菌显色培养基、采用凤凰全自动鉴定及药敏仪进行酵母菌鉴定,与常规法对照进行分析应用评价。结果:念珠菌显色培养基、全自动鉴定及药敏仪的酵母菌鉴定结果对比,常规组的总符合率分别为84%和95%。结论:念珠菌显色培养基、全自动鉴定及药敏仪的酵母菌鉴定结果准确,鉴定速度较快。 展开更多
关键词 念球菌 显色培养基 全自动鉴定及药敏仪 酵母菌 鉴定
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评价ATB半自动微生物鉴定药敏仪检测ESBL、MRS
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作者 黄云平 何艳 洪流 《世界感染杂志》 2004年第3期299-300,322,共3页
目的 探讨ATB半自动微生物鉴定药敏仪检测和预测ESBL、MRS菌株,了解其专家系统对细菌耐药机制检测的准确性和局限性,以便采取补充对策。方法 用ATBG-5中西力欣(CXM)作筛选与专家系统和纸片确证法进行比较检测114株大肠埃希氏菌及86株... 目的 探讨ATB半自动微生物鉴定药敏仪检测和预测ESBL、MRS菌株,了解其专家系统对细菌耐药机制检测的准确性和局限性,以便采取补充对策。方法 用ATBG-5中西力欣(CXM)作筛选与专家系统和纸片确证法进行比较检测114株大肠埃希氏菌及86株肺炎克雷伯菌中的ESBL菌株数;用纸片扩散法与仪器专家系统比较检测凝固酶阴性葡球菌60株及金黄色葡萄球菌52株中MRS菌株数。结果 对西力欣耐药的筛选组64菌株中,专家系统检出ESBL56株,确证法检出ESBL61株:琼脂扩散法检出4l株葡萄球菌MRS,仪器专家系统则检出43株MRS。结论 ATB专家系统对MRS的检测比用纸片扩散法更敏感,与确证法检测ESBL菌株相比较,专家系统存在漏检,补充西力欣(CXM)作筛选条件,可提高对ESBL的检出率。 展开更多
关键词 ATB半自动微生物鉴定药敏仪 ESBL MRS 西力欣 耐药性 药敏试验
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BACTEC MGIT960全自动分枝杆菌培养鉴定药敏仪应用及常见故障 被引量:1
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作者 金燕 《医疗设备信息》 2005年第4期72-72,65,共2页
本文简单介绍了分枝杆菌培养鉴定药敏仪的工作原理,例举了一些常见故障,分析了故障原因及解决办法。
关键词 全自动药敏仪 故障 报警
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Sceptor细菌鉴定药敏仪的临床应用
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作者 张秀梅 王育英 +1 位作者 曹晓明 张雪峰 《当代医师》 1998年第2期37-38,共2页
Sceptor细菌鉴定药敏仪的临床应用北京宣武医院(100053)张秀梅王育英曹晓明张雪峰1996年初,我院引进美国BD公司生产的Sceptor细菌鉴定药敏仪。经与法国生理梅里埃公司的API(AnalyticProd... Sceptor细菌鉴定药敏仪的临床应用北京宣武医院(100053)张秀梅王育英曹晓明张雪峰1996年初,我院引进美国BD公司生产的Sceptor细菌鉴定药敏仪。经与法国生理梅里埃公司的API(AnalyticProductsInc)鉴定系统进行对照,... 展开更多
关键词 细菌鉴定药敏仪 临床应用 细菌 鉴定
全文增补中
两种方法对产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验探讨 被引量:1
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作者 陈慧萍 罗柳林 乐军 《医学信息(医学与计算机应用)》 2016年第30期44-45,共2页
目的:通过两种方法对产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验进行分析和探讨。方法应用纸片法来检测产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验,同时应用Vitek 2全自动化细菌鉴定药敏仪进行检测,比较两种方法的相关性。结果158株产粘液型铜绿假单胞菌的... 目的:通过两种方法对产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验进行分析和探讨。方法应用纸片法来检测产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验,同时应用Vitek 2全自动化细菌鉴定药敏仪进行检测,比较两种方法的相关性。结果158株产粘液型铜绿假单胞菌的药敏试验纸片法和仪器法大多数的药物还是存在显著性差异。结论仪器法的结果还是不可靠,建议采用纸片法或其他MIC方法来检测产粘液型铜绿假单胞菌的药敏。 展开更多
关键词 产粘液型铜绿假单胞菌 VITEK 2 全自动化细菌鉴定药敏仪 纸片
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169株金黄色葡萄球菌药敏结果分析 被引量:2
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作者 吴林伯 赵思阳 周广 《川北医学院学报》 CAS 2005年第1期89-90,共2页
目的探讨金黄色葡萄球菌耐药特征,指导临床合理用药。方法使用美国BD公司PHOENIX100全自动细菌鉴定/药敏仪进行鉴定、K-B法药敏试验、B-内酰胺酶测试,并以“WHONET5”软件对数据进行分析处理。结果产B-内酰胺酶90株占53. 3%,MRSA占SA感... 目的探讨金黄色葡萄球菌耐药特征,指导临床合理用药。方法使用美国BD公司PHOENIX100全自动细菌鉴定/药敏仪进行鉴定、K-B法药敏试验、B-内酰胺酶测试,并以“WHONET5”软件对数据进行分析处理。结果产B-内酰胺酶90株占53. 3%,MRSA占SA感染标本总数的60. 9%,MRSA耐药率介于8. 3%—95. 3%,本室未检出耐万古霉素、替考拉宁、呋喃妥因的菌株,耐药率低的抗生素有利福平、阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻肟。耐药率高的有青霉素、苯唑青霉素、红霉素、SMZ、喹洛酮类等。结论金黄色葡萄球菌呈高度耐药性,万古霉素是治疗MRSA感染的首选抗生素,MRSA的耐药性应引起广泛关注。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 药敏结果分析 K-B法药敏试验 氨苄西林/舒巴坦 WHONET5 临床合理用药 MRSA感染 内酰胺酶 耐万古霉素 苯唑青霉素 耐药率 耐药特征 细菌鉴定 分析处理 替考拉宁 呋喃妥因 阿米卡星 克拉维酸 阿莫西林 头孢噻肟 抗生素 耐药性 药敏仪 全自动 利福
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两种检测方法对MRSA阳性病例检测临床效能评价
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作者 方周宾 陈学利 李延武 《深圳中西医结合杂志》 2017年第10期6-8,共3页
目的:探讨深圳市第二人民医院通过聚合酶链式反应(PCR)检测技术和微生物细菌鉴定仪法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检测的阳性情况和两种检测方法的相符性,以及此两种方法检测对确诊MRSA阳性患者治疗过程监测的临床价值。方法:收集2... 目的:探讨深圳市第二人民医院通过聚合酶链式反应(PCR)检测技术和微生物细菌鉴定仪法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检测的阳性情况和两种检测方法的相符性,以及此两种方法检测对确诊MRSA阳性患者治疗过程监测的临床价值。方法:收集2016年1月至2016年12月深圳市第二人民医院临床科室送检标本中测得金黄色葡萄球菌阳性标本,对同时进行了PCR检测和细菌鉴定仪检测的病例进行数据的整理、统计和分析。结果:在同时进行了两种方法检测的98例标本中,PCR检测技术与细菌鉴定仪法的符合率为64.29%;以PCR法为标准,微生物鉴定法检测结果的灵敏度为33.33%,特异度为84.75%,符合率为64.29%,阳性预测值为59.09%,阴性预测值为65.79%。PCR检测技术在患者治疗过程中多次检测的阳性率为66.67%,细菌鉴定仪法为33.33%。结论:微生物细菌鉴定仪法特异性高,可以和PCR检测技术联合使用,从而降低临床检测过程中出现的假阳性率,正确地指导临床用药;PCR检测技术的灵敏度高,提高了阳性检出率,对于治疗过程的监测效果PCR检测技术更加优于细菌鉴定仪法。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 聚合酶链式反应 细菌鉴定药敏检测
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Empirical Study on Chemotherapeutic Susceptibility of SP Cells in Human Pulmonary Adenocarcinoma Cell Line A549 in Vitro
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作者 Tong XIE Li LI De-seng LIU Nai-quan MAO Dan-rong LI Chuan-tian ZUO Ding-ming HUANG 《Clinical oncology and cancer researeh》 CAS CSCD 2010年第4期265-270,共6页
OBJECTIVE To explore the chemotherapeutic susceptibility of SP cells in human pulmonary adenocarcinoma cell line A549 and the possible mechanism of multidrug resistance.METHODS SP and non-SP (NSP) cells in the cell ... OBJECTIVE To explore the chemotherapeutic susceptibility of SP cells in human pulmonary adenocarcinoma cell line A549 and the possible mechanism of multidrug resistance.METHODS SP and non-SP (NSP) cells in the cell line A549 were isolated by fluorescence activated cell sorter. The susceptibility of SP and NSP cells to DDP, 5-FU, VP16, NVB and GEM was detected by a drug susceptibility test, and IC50s were calculated 24 h a er the chemotherapy; and then a er a 2-hour IC50 treatment with 5 chemotherapeutic drugs on the 2 subsets of NSP cells, the intracellular drug levels were determined and analyzed using high performance liquid chromatograph.RESULTS There was no statistical signifi cance in comparison of the di. erences in IC50s and in intracellular drug levels a er DDP treatment between the 2 subsets (P 〉 0.05), (P 〉 0.05). However,all IC50s of the other 4 drugs were significantly higher in the SP cells than in the NSP cells (P 〈 0.01). A er the chemotherapy, the intracellular drug levels of the other 4 drugs were significantly lower in SP cells than in NSP cells (P 〈 0.01).CONCLUSION Compared to NSP cells, SP cells in the cell line A549 have stronger resistance to the chemotherapeutics. The multidrug resistance of SP cells closely correlates with the function of SP cells discharging chemotherapeutic agents. 展开更多
关键词 neoplastic stem cells abcg2 protein HUMAN drug resistance multiple intracellular space drug tolerance
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