纸片扩散法常规检测淋球菌药敏试验可靠性探讨

目的:研究分析纸片扩散方法对淋球菌药敏实验检测的有效性和可靠性,以供参考和借鉴。方法:对2009年9月-2012年9月淋球菌感染患者200例进行本次试验,所有患者均采集淋球菌标本,使用纸片扩散方法和真菌药敏试剂盒,分别检查淋球菌药敏实验结果,对比观察两种方法的检验结果是否存在差异。结果:使用纸片扩散方法检测,青霉素敏感为5.00%,环丙沙星为14.50%,氟哌酸为7.50%,头孢曲松为87.00%,阿奇霉素为99.00%,壮观霉素为100.00%,使用真菌试剂盒检测,青霉素敏感为5.5%,环丙沙星为13.50%,氟哌酸为8.50%,头孢曲松为85.5%,阿奇霉素为99.50%,壮观霉素为100.00%,两种方法敏感性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用纸片扩散发对淋球菌药敏实验检测的效果较好,可以用于临床初步检查。

纸片扩散法检测酵母样真菌对氟康唑药敏试验及临床应用

目的探讨纸片扩散法在酵母样真菌药敏试验中的临床应用价值。方法应用纸片扩散法和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的微量肉汤稀释法,测定临床分离的113株不同酵母样真菌菌株对氟康唑的药敏状况,并以3株标准菌株作质量控制。结果两种方法符合率为89.4%。结论纸片扩散法可以代替NCCLS推荐的微量肉汤稀释法在临床推广应用。

Rosco纸片扩散法检测酵母样真菌的药敏试验

目的探讨Rosco纸片扩散法检测酵母样真菌对抗真菌药物的敏感性。方法临床标本分离出酵母样真菌92株,采用VITEK-60YBC卡结合科码嘉念珠菌显色培养基(CHROMager)进行鉴定分型,用Rosco纸片扩散法进行药敏试验。结果92株酵母样真菌中以白色念珠菌为主,占69.6%。分离菌株对氟康唑(FCZ)、酮康唑(KTC)、伊曲康唑(ITC)、两性霉素B(AMB)、5-氟胞嘧啶(5-FC)的敏感率分别为95.7%、96.7%、100%、100%、93.5%。结论广谱抗生素、免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛应用,增加了酵母菌感染和耐药菌株出现的机会,加强真菌的检测和耐药性监测已具有越来越重要的意义。

药敏试验-纸片扩散法影响因素的探讨

原卫生部于2004年颁布了《抗菌药物临床应用指导原则》，指出医院应尽早明确病原菌和药敏试验结果，根据药敏结果制定治疗方案。及时、准确的药物敏感试验结果是临床进行抗菌药物合理应用的重要参考指标之一，对防止滥用抗生素引起的耐药菌株出现具有指导意义。纸片琼脂扩散法因其操作简便、成本不高、灵活性强，是目前临床上最为常用的药敏试验方法。但是药敏试验-纸片扩散法由于手工比重较大，技术人员的经验、抗菌药物的稳定性、细菌接种量等诸多因素直接影响着药敏试验准确性和可重复性。根据多年实践经验，笔者认为要获得精确的药敏试验结果必须重视以下环节。

肉汤纸片洗脱法和全自动药敏系统应用于黏菌素药敏试验的方法学评价

目的评估黏菌素肉汤纸片洗脱法(CBDE)和全自动药敏系统检测肠杆菌目细菌对黏菌素体外药敏结果的可靠性。方法选取2021年1—6月该院临床分离的肠杆菌目细菌133株,根据欧洲抗菌药物敏感性试验委员会(EUCAST)公布的黏菌素的折点判断标准,使用CBDE和两种全自动药敏系统检测分离株对黏菌素的最低抑菌浓度(MIC),以肉汤微量稀释法(BMD)为参考方法,分析3种方法和BMD的基本一致率(EA)、分类一致率(CA)、重大误差(ME)和非常重大误差(VME)。结果与BMD比较,CBDE、Phoenix NMIC-413和Vitek CompactⅡ-GN335检测大肠埃希菌对黏菌素敏感性的EA分别为98.5%、97.0%和98.5%,CA分别为100.0%、97.0%和98.5%,ME均为0.0%,VME分别为0.0%、28.6%和14.3%。与BMD比较,CBDE、Phoenix NMIC-413和Vitek CompactⅡ-GN335检测肺炎克雷伯菌对黏菌素敏感性的EA分别为97.0%、92.4%和92.4%,CA分别为100.0%、92.4%和92.4%,ME均为0.0%,VME分别为0.0%、10.9%和10.9%。结论CBDE可以作为微生物室检测肠杆菌目细菌对黏菌素敏感性的可靠方法。由全自动药敏分析系统判读为对黏菌素敏感的肠杆菌目细菌需使用BMD进行复核。

K-B琼脂扩散法与微量稀释法两种药敏试验方法的比较

用Ｋ—Ｂ琼脂扩散法和微量稀释法两种方法同时测定标准菌株对６种抗生素的敏感性，以此来评价微量稀释法的可靠性。结果表明，微量稀释法和Ｋ—Ｂ琼脂扩散法具有相同的准确性。但Ｋ—Ｂ琼脂扩散法测定细菌对抗生素的敏感性仅限于定性；而微量稀释法既可定性也可以定量。

K-B纸片琼脂扩散法检测细菌药物敏感试验的影响因素分析

细菌药物敏感试验的结果是临床合理用药的重要依据,确保其结果的准确性,必须了解试验中培养基种类及质量、试验用药的纯度和菌液的浓度、药物的含量及孵育时间等诸多因素的影响。本文主要探讨K-B纸片琼脂扩散法中的影响因素。

Hz-快速定量药敏试验与纸片扩散法比较

快速准确的药敏试验对指导临床医生合理使用抗菌药物治疗细菌感染性疾病具有重要意义。最近我院应用 Hz-快速定量细菌药敏测试板对30株 G-株菌进行药敏试验(以下简称:微量药敏法),并与常规的 K-B 纸片法进行比较,发现前者具有快速、定量准确等特点,现报道如下。一、实验材料 Hz-快速定量细菌药敏测试板,由宁波迅达医疗检测器件厂生产的 ANB—Ⅰ型药敏板。

纸片扩散法细菌药敏试验的影响因素分析

目的:探究纸片扩散法细菌药敏试验中的影响因素。方法:选择经常用于制作药敏试验的常用抗生素青霉素G药敏试纸400片,将其分为三大组,药敏试验组,培养基组,菌种组,然后通过控制变量法将每大组分为若干小组,经过一段时间的培养,对比每个小组的抑菌圈大小,然后进行对比分析,得出纸片扩散法的影响因素。结果:通过对比发现可以得出,在进行纸片扩散法时,保存良好的药敏纸片,合适的培养基厚度,能较为准确度测出细菌的耐药性,同时,不同菌种所产生的抑菌环大小也有所不同,在实验室应当注意。结论:纸片扩散法细菌药敏试验的影响因素主要有药敏纸片的保存,培养基的厚度,还有菌种。

谈纸片扩散法细菌药敏试验的影响因素

随着抗菌药物的逐年增加和细菌耐药性、敏感谱的变化,临床医生越来越重视以药敏试验结果来选择用药,以避免用药不当产生耐药菌株。然而,细菌药敏试验结果的准确性又受诸多方面因素的影响,本文从药敏纸片、培养基、细菌的纯度、菌液浓度、菌龄等方面来探讨影响药敏试验结果的因素。

淋病奈瑟菌药敏试验方法及药敏纸片质量的初步评价

目的评价淋病奈瑟菌(淋球菌)药物敏感性试验方法及了解药敏纸片的质量,为性病实验室选用药敏方法及药敏纸片提供参考依据。方法以琼脂稀释法作金标准,用纸片扩散法对5种常用国产及进口药敏纸片进行药敏试验,并将结果与金标准比对,同时比较药敏纸片的质量。结果纸片扩散法与琼脂稀释法的符合率:环丙沙星、大观霉素及质粒介导高度耐四环素淋球菌(TRNG)符合率均为100%,而头孢曲松符合率为96.67%。国产药敏纸片及进口药敏纸片中环丙沙星、大观霉素、头孢曲松及四环素的符合率均为100%;而青霉素符合率为73.33%。结论 CLSI推荐的淋球菌抗生素敏感试验琼脂稀释法和纸片扩散法检测头孢曲松药物结果存在差异,应引起重视。国产药敏纸片环丙沙星、大观霉素、头孢曲松、四环素可代替进口抗生素,而青霉素药敏纸片质量有待进一步探讨。

抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法的对比研究

目的对比研究白色假丝酵母菌的体外抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法。方法采用前述3种方法,检测105株白色假丝酵母样真菌对氟康唑、依曲康唑、两性霉素、氟胞嘧啶的敏感性。结果体外抗真菌药敏试验ATBFUNGUS2微量稀释法、ROSCO纸片法和NCCLS纸片法用于检测白色假丝酵母样真菌有较好的一致性、重复性。结论ATBFUNGUS2微量稀释法和ROSCO纸片法可以作为较好的体外抗真菌药敏试验方法在临床实验室推广使用。

纸片法药敏试验影响因素的正交试验研究

用正交试验法研究了培养基种类,琼脂种类,琼脂浓度,培养基pH厚度,接种菌龄,预扩散时间及培养时间对纸片法药敏试验抑菌环大小的影响。结果表明对不同的细菌及抗生素这八种影响因素的作用大小不同,并找出了各因素的影响大小顺序及各因素不同水平的优化组合。