膏药工艺质量研究——4.炸料对某些药材成分的影响

实验选取已知成分较为明确的黄连、黄芩、大黄、马钱子、川乌作为膏药的药料,研究在高温炸药后有机成分的变化情况。结果显示,在350℃高温下炸药,马钱子的主要生物碱成分仍可检出,200～300℃高温下黄芩中黄芩甙均未检出,但仅黄芩甙元一直存在。黄连、大黄、川乌在200℃以上炸药可检出与生药相同的成分,但在300～350℃高温下主要有机成分发生了变化或产生新成分。200℃或100℃以下炸药,不能或很少浸出有效成分。

非成分药材载体对反左金成分的亲和性初步研究

目的初步研究非成分药材载体对原中药有效成分的亲合性。方法将反左金全方中的各单味药以适宜方法除去原成分,制成非成分药材载体作为亲合色谱固定相。以醇水为流动相,对反左金方、黄连、吴茱萸醇提取液进行分离。以30 mL为一单位连续收集水样,用HPLC指纹图谱进行检测,并用总量统计矩法评价非成分载体固定相对药材提取液成分的亲和性。结果反左金液经过黄连非成分载体收集的第31～60 mL药液与吴茱萸提取液的总量中心矩非常接近,而黄连提取液经过吴茱萸非成分载体的第0～30 mL,31～60 mL药液与黄连样品的总量中心矩非常接近,吴茱萸提取液经过黄连固定的第0～30 mL药液与吴茱萸提取液总量中心矩较接近。结论非成分药材载体对相同来源成分的亲和性较大,而对非同源性成分亲和性较弱,因此可用作亲合色谱固定相构建中药复方多成分体系的分离方法。

麻黄汤超微饮片和原药材组成成分的差异

目的探讨麻黄汤超微饮片和原药材组成成分的差异。方法选取杏仁12 g,麻黄10 g,甘草4 g,桂枝6 g。观察组应用中药超微饮片,而对照组则应用中药原材料。结果观察组中,借助于显微镜可见细胞的破壁率为>95%;对照组中,借助于显微镜可见细胞的破壁率<20%。两组细胞壁的破壁情况以及药物颗粒的直径相比,P<0.05,比较差异有显著性的统计学意义。薄层色谱分析结果提示,两组于相同的位置的斑点也相同,两组化学成分相比,P>0.05,比较差异不具有显著性。经研究,浓度越高,则峰面积就越大,经比较,P<0.05,有显著性的统计学的意义。结论经超微破壁处理后,麻黄汤中的有效成分的溶出量更多,有助于使药物的生物利用率得到明显提高,值得推广。

不同炮制方法对中药材活性成分及药效的影响分析

随着我国传统中医学的不断改革与发展,中医应用于治疗临床疾病已经十分普遍,越来越多广大临床医生使用中药材治疗疾病。中医优势很多,可以达到标本兼治的效果,副作用相对于西药也比较小。中医学的发展随之而来也使得临床对中药材的需求不断增加。中药炮制技术主要是根据中医长时间的治病和施药中总结出来的重要经验。而由于中药材没办法直接使用,需要炮制,因此不同炮制方法对中药材的活性成分和药效都有一定的影响。

石质土生境银柴胡根系不同层次真菌多样性与土壤性质、药材主要成分的关系

目的:探究石质土生境下银柴胡根系真菌与土壤因子及其药材主要成分之间的互作关系。方法:采用高通量测序技术,测定银柴胡根系不同层次(根围、根际、根表和根内)真菌群落与根系(根际与根围)土壤性质,分析真菌群落与土壤性质、药材主要成分的关系。结果:银柴胡根际土壤全磷、速效磷、碱解氮、可溶性有机碳及水分含量略高于根围,但差异不显著。银柴胡根系真菌优势门以子囊菌门(Ascomycota)为主,在根围-根际-根表-根内根系层次中,真菌多样性虽逐渐降低,但肉座菌目(Hypocreales)、可能新门unclassified_k_Fungi、柔膜菌目(Helotiales)及那提普斯壳目(Natipusillales)的成员丰度逐渐增加,其中肉座菌目是银柴胡根系最主要的真菌类群。结构方程模型(SEM)表明,根系土壤理化因子对真菌群落和药材主要成分起到了重要的调节作用,其中土壤全氮、碱解氮、水分和pH是主要的调节因子,土壤氮素含量是促进药材主要成分的关键,青霉属(Penicillium)真菌也是调节药材主要成分的关键真菌类群。结论:银柴胡土壤理化性质对真菌群落和药材成分具有重要的作用,其根系肉座菌目真菌是较为重要的类群,而青霉菌属真菌对药材成分具有一定的介导作用。

药材质量与新药研制的关系

问题的提出和严重性自１９８５年实施新药审批办法以来的１０余年间，中药新药的批文号已有９００多个，平均每年批准９０个左右，有２５种载入９５版《中国药典》一部［１］，专家、官员和政府有关部门在肯定成绩之后，经常评论甚至批评得最多、紧急要求解决的问题之一是...

液相色谱串联质谱法测定食品中淫羊藿苷等20种功能成分

采用超高效液相色谱—串联质谱仪建立了配制酒、饮料及代用茶中淫羊藿苷、金丝桃苷、补骨脂素等20种功能成分定量的检测方法。样品经甲醇—水溶液提取后,稀释净化,提取液离心,过滤,上机测定,Thermo Acclain RSLC C18(2.6μm,2.1mm×100mm)色谱柱进行分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,电喷雾正、负离子多反应监测扫描(MRM)模式下进行测定,外标法定量。20种化合物的线性检测范围最高浓度为500ng/mL,相关系数R2>0.99,定量限为0.5~5.0mg/kg,于1倍定量限、2倍定量限、10倍定量限3个添加水平下进行加标回收试验,20种化合物平均回收率为72.80%~107.75%,相对偏差>10%。该方法操作方便、简单、快捷、清洁、灵敏度高、重复性好。

中药固体制剂的吸潮问题及解决办法刍议

吸潮是导致中药固体制剂质量和疗效不稳定的主要原因 ,而药材成分的性质、制备工艺、制剂处方、包装和环境是影响中药固体制剂吸潮的主要因素。采用先进的提取精制工艺 ,选择合适的辅料和配比以及薄膜包衣等方法可解决吸潮问题。

Chemical Constituents from Potentilla multifida L.

Aim To investigate the chemical constituents from Potentilla multifida L..Methods Chromatographic technique was employed for the isolation and purification of theconstituents, and the structures were identified by spectral evidence. Results Four compounds wereisolated involving ade-nosine (1), apigenin-6-C-arabinopyranosyl-8-C-glucopyranoside (2),apigenin-7-O-β-D-glucuronide (3) and luteolin-7-O-β-D-glucuronide (4). Conclusion The fourcompounds were obtained from the genus Potentilla for the first time.

西瓜霜喷剂临床新用

西瓜霜喷剂由西瓜霜、黄连、黄芩、黄柏、冰片等多种药材成分纽成。具有清热泻火、消肿止痛、燥湿收敛、祛腐生肌、拔毒排脓的功效。传统应用于治疗口腔炎、咽喉炎、扁桃体炎及口腔溃疡等疾病。近年来的研究和临床证实．用西瓜霜喷剂除了可治口腔疾病以外．还可治疗以下多种疾病．疗效显著，现介绍如下。

《自然》：研究称部分中药弊大于利，副作用严重

科学家发现，生产商在标明中药药品成分的时候，往往同真实情况并不相符。 网易探索4月14日报道近期科学家通过DNA测序发现，一些中药产品的药材成分取自于濒危8动物，甚至是已被禁止使用，可对人体造成巨大危害的有毒植物。但是，药品生产商往往却并未在包装上将这些潜在威胁——写明。

HPLC法同时测定不同产地佛手中5个成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定佛手药材中柚皮苷、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素和佛手柑内酯的含量。方法:采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水(B),二元梯度洗脱(0~15 min,18%A→26%A;15~18 min,26%A→49%A;18~25 min,49%A;25~28 min,49%A→100%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,波长切换(0~15 min,在283 nm波长下检测柚皮苷和橙皮苷;15~28 min,在320 nm波长下检测6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素和佛手柑内酯)。结果:柚皮苷、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素和佛手柑内酯的进样量分别在9.3~186.6μg(r=0.999 8)、40.6~812.8μg(r=0.999 8)、8.4~167.7μg(r=0.999 9)、80.6~1 612.8μg(r=0.999 9)和4.3~86.4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.5%、98.9%、95.8%、100.2%、97.7%,RSD分别为3.0%、2.6%、1.8%、2.6%、3.0%。11批佛手样品中柚皮苷、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素和佛手柑内酯含量测定结果分别为0.019%~0.068%、0.028%~0.275%、0~0.075%、0.094%~0.501%、0.002~0.034%。结论:本法可用于佛手药材中柚皮苷、橙皮苷、6,7-二甲氧基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素和佛手柑内酯的含量测定。

UPLC法同时测定黔产隔山消药材中3个C_(21)甾体酯苷的含量

目的:建立同时测定民族药材隔山消中3个C21甾体酯苷(白首乌新苷F、G和H)的UPLC分析法。方法:样品经甲醇超声提取后,用UPLC-PDA进行分析检测;采用Waters Acquity UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:白首乌新苷F、G和H 3个C21甾体酯苷在检测范围内均呈良好线性(r≥0.9995);平均加样回收率(n=3)在98.2%～104.1%之间,RSD均不大于1.1%。结论:UPLC分离效果及重复性好,且快速、简便,可作为隔山消药材质量控制的参考方法。

鹿茸药效物质基础、药理作用、临床应用及质量控制的研究进展

鹿茸是我国传统中药之一,使用广泛且临床应用历史悠久。通过查阅古代本草典籍及近现代文献,对鹿茸的活性成分、药理作用、临床应用以及质量控制方面进行综述,提出实际药效-活性成分-药材质量相联系的研究思路,寻找鹿茸药材的质量标志物,以期对中药复方龟龄集中鹿茸的药效物质基础及质量控制的相关研究提供参考。